費縣消字號生產許可辦理，   主要的經營項目：潔凈度：（百級）至D級（十萬級）1、工業廠房潔凈工程、電子廠房潔凈工程、化妝品廠房凈化工程、光纖通訊廠房潔凈工程；2、GMP廠房凈化工程、藥廠潔凈工程、食品廠潔凈工程、飲用水廠罐裝車間潔凈室工程；3、實驗室工程、無菌實驗室、生物實驗室、實驗室凈化工程整體規劃設計和施工；4、承攬中央空調、凈化領域工程設備的安裝、調試及維修、保養；5、廠房、車間、實驗室空調通風工程、無塵室工程、潔凈室工程；6、凈化配套產品的一站式服務。

標準化服務（除依法須經批準的項目外，憑營業執照依法自主開展經營活動）許可項目：衛生用品和一次性使用醫療用品生產；第類醫療器械生產；簡介杰東醫療器械占地面積超6000平方米，生產設備上百余臺，可以滿足醫用退熱凝膠、醫用退熱貼、穴位壓力刺激貼、液體敷料、冷敷凝膠、醫用冷敷貼、傷口護理軟膏、醫用無敏透氣膠布等各種常見一類醫療器械產品代加工服務，同時提供食、消、健、妝字號批號申報，OEM貼牌加工。新聞廣東東莞內服秘方做合規產品 選食字號還是國食健字？2024-05-24天津帶功效的健字號轉讓/健字號批號申請/健字號OEM貼牌消字號辦理：消毒產品衛生安全評價應該注意哪些事項？

消毒產品衛生安全評價應該注意哪些事項？產品詳細介紹一、消毒產品的分類：按照消毒產品用途、使用對象的風險程度實行分類管理。di一類是具有較高風險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學指示物。

1集團及其所屬子、分或者生產基地（以下統稱所屬單位）具有法人資格的，可以單獨申請辦理生產許可證；不具有法人資格的，不能以所屬單位名義單獨申請辦理生產許可證。2各所屬單位無論是否具有法人資格，均可以與集團一起提出辦理生產許可證申請。3其他經濟聯合體及所屬單位申請辦理生產許可證的，參照集團程序執行。1生產許可證證書分為正本和副本，具有同等法律效力。生產許可證證書載明企業名稱、住所、生產地址、產品名稱、證書編號、發證日期、有效期。生產許可證副本中載明產品明細，包括產品單元名稱、產品標準、產品品種、規格型號等必要的技術參數，其表達方法和含義詳見本細則表1中的“產品單元”、“產品品種、規格型號填寫示例”及“備注”欄。

和“質量安全”中文字樣組成。QS標志由企業自行印（貼）。可以按照規定放大或者縮小。生產許可證編號為：XK08-002-XXXXX。代表產品編號，后位（XXXXX）代表企業生產許可證編號。2具有法人資格的集團所屬單位單獨辦理生產許可證的，其產品或者包裝、說明書上應當標注所屬單位的名稱、住所和生產許可證標志和編號。所屬單位和集團一起辦理生產許可證的，應當在其產品或者包裝、說明書上分別標注集團和所屬單位的名稱、住所，以及集團的生產許可證標志和編號，或者僅標注集團的名稱、住所和生產許可證標志和編號。

集團的生產許可證證書還載明與其一起申請辦理的所屬單位的名稱、生產地址和產品名稱。2生產許可證有效期為5年。有效期屆滿，企業繼續生產的，應當在生產許可證有效期屆滿6個月前向所在地省級質量技術監督局重新提出辦理生產許可證的申請。3企業獲得生產許可證后需要增加產品單元、產品品種、規格、工作壓力（或靜水壓力、外壓級別、壓力等級）或覆土深度時，應當按照本實施細則規定的程序對增項產品補充實地核查和產品檢驗。符合條件的，換發生產許可證證書，但有效期不變。4在生產許可證有效期內，當國家有關法律法規、產品標準及技術要求發生較大改變時，企業應及時執行國家新頒布的法律法規、標準及技術要求。