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優評?平邑口服液凈化車間公司在哪里(2024更新成功)(今日/優選)， 口服液體制劑因多種原因而應用廣泛，今天我們以EPC工程（總承包）集成服務商CEIDI西遞的某項目為例，具體談談口服液體制劑生產車間設計規范。一-般生產區無潔凈級別要求，如原料、附加劑、包裝材料的存放間、滅菌、燈檢、包裝等工序。控制區對潔凈度有要求，即C級，如制水、玻璃的粗洗、化驗、質檢、次更衣室、控制區走廊等。潔凈區對潔凈度有較高要求，即1萬級，如配液、濾過、灌裝、鎖口、玻璃瓶的精洗等工序。口服液車間為樓房時，將精洗、配液、濾過、灌裝、鎖口相對地集中在潔凈區的樓上，其他則安排在樓下為宜。無論樓房或平房，均需按GMP要求劃分區域，同時個區域之間設有相應的緩沖間與衛生通道，嚴格做到物流分開，避免交叉污染。

　　“以參靈草口服液為例，這道工序只用20秒就能識別出其主要成分腺苷和皂苷的含量是否達到30mg/100ml。若沒達標，則會將這一批次產品返回上一道工序，并將實際數值反饋到控制臺。”

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來到深圳市中凈環球凈化科技有限！口服液生產工藝通常包括原輔料稱量、配制、灌封、滅菌、質檢、包裝等工序，按照GMP規范，其生產環境分為一般生產區和D級潔凈區；原輔料稱量、藥液配制、過濾，內包材的滅菌冷卻、灌裝加塞設在D級區域，而加塞之后的燈檢、貼簽、裝盒、裝箱等工序設立在一般生產區。合劑的配制間要設計合適的面積和高度，根據批產量選擇大小匹配的配料罐，如果使用大容積配料罐要設計操作平臺；

優評?平邑口服液凈化車間公司在哪里(2024更新成功)(今日/優選)， 在液體制劑車間內，生產線正高速運轉，一瓶瓶口服液正沿著密閉系統的傳送帶，穿過潔凈區，通過軋蓋、燈檢、裝盒等工序，被依次打上期信息；再經機械手臂裝箱、打包、搬運，成為一箱箱產品，等待裝車發往全國各地。