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發(fā)布時間:2024-10-24

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高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關(guān)鍵微生物。我們該選用多少豐度的標記秸稈呢?用穩(wěn)定性同位素探針(stableisotopeprobing-SIP)技術(shù)研究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的土壤動物和微生物時,重要的是標記生物的DNA和未標記的在超高速離心后發(fā)生分層,否則就失敗了。DNA一般由腺嘌呤(A-adenine)、鳥嘌呤(G-guanine)、胞嘧啶(C-cytosine)和胸腺嘧啶(T-thymine)組成。DNA中一般含氮,含碳。在未標記情況下,DNA超高速離心后密度介于。如果超高速離心后分為15層,意味著層間DNA密度差為。如果分為32層,則為。常規(guī)DNA的分子量為。如果標記后DNA與未標記DNA發(fā)生分層,那么DNA密度至少要增加。高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關(guān)鍵微生物。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標記13C15N單標碳13氮27雙標小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價廉,期待與您合作.福建小麥C13同位素標記秸稈培養(yǎng)方法標記秸稈助力研究秸稈對土壤微生物多樣性的影響。

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穩(wěn)定同位素標記秸稈是研究秸稈碳去向的重要材料。秸稈還田是增加土壤碳庫和碳庫穩(wěn)定性的重要措施,但固定的碳素主要存在于土壤中哪些團聚體組分?這一問題還不清楚。有學(xué)者利用C13穩(wěn)定同位素標記秸稈研究了秸稈還田后秸稈碳在不同團聚體組分的分配特征。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)過360天的培養(yǎng)后,13-23%的秸稈碳分配到大型團聚體中,5%的秸稈碳分配到小型團聚體中,2%的秸稈碳分配于粉粒和粘粒中。秸稈施用量越多,在大型和小型團聚體中的分配就越多,而分配在粉粒和粘粒的秸稈碳則會趨于穩(wěn)定。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標記13C15N單標碳13氮19雙標小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價廉,期待與您合作.

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應(yīng)用于環(huán)境修復(fù)研究,標記秸稈追蹤污染物降解過程。內(nèi)蒙古玉米C13穩(wěn)定同位素標記秸稈哪里有賣的

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