二代測(cè)序的操作流程有哪些？

1.DNA提取與質(zhì)檢

· 純凈、足量、質(zhì)量好的樣本DNA是檢測(cè)成功的基礎(chǔ)（可以來(lái)源于血漿、新鮮組織等）

2.DNA處理→文庫(kù)構(gòu)建

· 得到統(tǒng)一長(zhǎng)度區(qū)間+有接頭的DNA片段

· 步驟：DNA打斷→末端修復(fù)→片段篩選→加A尾→接頭連接→PCR

3.靶向捕獲

· 特定區(qū)域基因的定向檢測(cè)

4.上機(jī)測(cè)序

· 根據(jù)通量情況選擇測(cè)序儀

· 上樣后機(jī)器完成

5.數(shù)據(jù)分析

· 初級(jí)分析：光強(qiáng)數(shù)據(jù)（不同熒光標(biāo)記堿基）→序列信息（AGCT）

· 二級(jí)分析 多儀器自帶

· 三級(jí)分析 vcf文件 可diy 二代測(cè)序的使用場(chǎng)景都有哪些？湖南嘉安健達(dá)二代測(cè)序分析

二代測(cè)序技術(shù)的一些***研究進(jìn)展①

疾病診斷與***領(lǐng)域 ：消化系統(tǒng)**標(biāo)志物檢測(cè)：2024 年的**共識(shí)指出，二代測(cè)序（NGS）技術(shù)可同時(shí)檢測(cè)消化系統(tǒng)**中的多種標(biāo)志物，如錯(cuò)配修復(fù)基因變異、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI）狀態(tài)、**突變負(fù)荷（TMB）等，為**的精細(xì)***提供了更***、準(zhǔn)確的信息。例如，MSI-H 的實(shí)體瘤患者可使用帕博利珠單抗進(jìn)行***，而 NGS 技術(shù)能更好地檢測(cè) MSI 狀態(tài)及相關(guān)耐藥機(jī)制。

**液體活檢：通過(guò)檢測(cè)血液中的循環(huán)** DNA（ctDNA）等標(biāo)志物，實(shí)現(xiàn)對(duì)**的早期篩查、診斷和***監(jiān)測(cè)。NGS 技術(shù)能夠更敏感地檢測(cè)到 ctDNA 中的基因突變和變異，為**的無(wú)創(chuàng)診斷提供了有力支持。

安徽二代測(cè)序技術(shù)一代、二代、三代測(cè)序的區(qū)別是什么？

一代、二代、三代測(cè)序的技術(shù)原理和技術(shù)特點(diǎn)分別是什么？

技術(shù)原理：

一代—雙脫氧終止法

二代—橋式PCR+4色熒光可逆終止+激光掃描成像

三代—PacBio SMRT測(cè)序技術(shù)

技術(shù)特點(diǎn)：

一代—只能檢測(cè)序列一致的PCR產(chǎn)物；讀長(zhǎng)可以較長(zhǎng)，比如Sanger可以達(dá)到幾百bp；通量低，一次只能檢測(cè)少量的序列；成本低；

二代—可以并行測(cè)序；需要放大信號(hào)才能檢測(cè)；通量大，可以產(chǎn)生上G的reads；讀長(zhǎng)較短，一-般是固定的，比如50、100、150、250等；成本較高

三代：可以并行測(cè)序；不需要放大信號(hào)，對(duì)單個(gè)分子進(jìn)行測(cè)序；通量大，比如SequelII平臺(tái)，一張芯片可以有800萬(wàn)個(gè)ZMW；讀長(zhǎng)較長(zhǎng)；測(cè)序精確度較差；成本高；

二代測(cè)序的建庫(kù)步驟①

一、樣本準(zhǔn)備

樣本采集：根據(jù)研究目的采**適的樣本，如血液、組織、細(xì)胞等。例如，在**研究中，可能會(huì)采集**組織和對(duì)應(yīng)的正常組織。對(duì)于血液樣本，一般采用靜脈穿刺采集外周血，收集在含有抗凝劑（如EDTA）的**管中，以防止血液凝固。組織樣本則需要在合適的條件下盡快處理，以保持核酸的完整性。如果是新鮮組織，可將其置于液氮中速凍，然后保存在-80℃冰箱中。

核酸提取：從樣本中提取高質(zhì)量的DNA或RNA。對(duì)于DNA提取，常用的方法有酚-氯仿抽提法和商業(yè)化的DNA提取試劑盒。酚-氯仿抽提法是利用酚和氯仿使蛋白質(zhì)變性，離心后使DNA處于水相，從而實(shí)現(xiàn)分離。試劑盒則是基于吸附柱的原理，DNA在特定的緩沖液條件下吸附在硅膠膜上，經(jīng)過(guò)洗滌和洗脫步驟得到純凈的DNA。RNA提取過(guò)程中，需要特別注意防止RNA酶的污染，因?yàn)镽NA酶***存在且很穩(wěn)定，容易降解RNA。一般會(huì)使用含有RNA酶抑制劑的試劑，如焦碳酸二乙酯（DEPC）處理水來(lái)配制試劑，并且操作過(guò)程要在無(wú)RNA酶的環(huán)境中進(jìn)行，如使用無(wú)RNA酶的***頭和離心管。常用的RNA提取方法是Trizol法，Trizol試劑可以同時(shí)破碎細(xì)胞并使RNA與蛋白質(zhì)和DNA分離，然后通過(guò)氯仿抽提、異丙醇沉淀等步驟得到RNA。 什么是二代測(cè)序技術(shù)？

二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異③

孕婦及胎兒

優(yōu)勢(shì)：無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查（NIPT）是二代測(cè)序技術(shù)用于孕期胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體篩查的應(yīng)用，對(duì)于唐氏綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確率分別能達(dá)到95%、85%、75%以上，明顯高于傳統(tǒng)血清學(xué)篩查。

局限性：孕婦外周血中胎兒游離DNA來(lái)源于胎盤(pán)滋養(yǎng)細(xì)胞，可能與胎兒實(shí)際情況不一致，導(dǎo)致假陽(yáng)性。母親若合并免疫疾病、凝血功能障礙等，會(huì)使外周血中游離DNA含量過(guò)高，掩蓋胎兒來(lái)源的游離DNA，造成假陰性510. 二代測(cè)序廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究。廣東二代測(cè)序運(yùn)用

二代測(cè)序廣泛應(yīng)用于個(gè)性化醫(yī)學(xué)。湖南嘉安健達(dá)二代測(cè)序分析

什么樣本可以做二代測(cè)序？④

4、口腔樣本

口腔拭子：通過(guò)刮取口腔黏膜細(xì)胞來(lái)獲取樣本。口腔拭子采集方便、無(wú)創(chuàng)，可用于DNA提取和基因檢測(cè)。例如，在法醫(yī)鑒定中，口腔拭子是常用的樣本來(lái)源，用于個(gè)體身份識(shí)別和親子關(guān)系鑒定等；在一些大規(guī)模的人群基因篩查項(xiàng)目中，也可以使用口腔拭子來(lái)收集樣本。

5、糞便樣本

糞便中含有腸道微生物、腸道上皮細(xì)胞等成分。對(duì)糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序，可以研究腸道微生物群落的組成、功能和多樣性。例如，在腸道疾病（如炎癥性腸病、結(jié)直腸*等）的研究中，分析糞便中微生物群落結(jié)構(gòu)的變化，以及微生物基因的表達(dá)情況，有助于了解疾病的發(fā)病機(jī)制和尋找潛在的生物標(biāo)志物。 湖南嘉安健達(dá)二代測(cè)序分析