對于那些新研發出來的藥品包裝材料以及進口的藥品包裝材料，要通過申報和測試才能開始使用量，所以在密封性等安全性能方面必須要有保證，隔絕水和水蒸氣;同時要可以保護其中裝的物品，機械強度要足夠;其次是不能產生有害物質的遷移，保證衛生性;之后是要便于制作、運輸和使用，環保易于回收。**對于我國的醫藥包裝材料的要求有三點:一是口服類藥品的塑料容器要盡快推廣應用:第二是中醫藥的塑料中空容器包裝要加快發展速度，多采用安全環保的材料，注意保護藥品的安全性，同時加快推廣中醫藥的塑料復合膜袋包裝應用。醫用包裝應一用一清理，無污垢，必須在冷光燈燈桌上查驗無損壞即可應用。深圳醫藥包材制造廠

按材料種類劃分:傳統的包裝材料包括蠟、玻璃、陶瓷、紙張（板）、橡膠、金屬等。其中玻璃用作產品包裝的歷史十分悠久，是啤酒、果茶、酸棗汁等許多飲料主選的包裝材料。在醫用包裝領域，玻璃包裝材料普遍用于注射針劑，生物藥品，血液制品，口服液的包裝。玻璃用作藥品包裝具有多方面的優點:1、玻璃材料具有良好的阻隔性能，可以很好的阻止氧氣等氣體對內裝物的侵襲，同時可以阻止內裝物的可揮發性成分向大氣中揮發2、玻璃瓶安全衛生、有良好的耐腐蝕能力和耐酸蝕能力3、方便觀察瓶內藥品的狀況；4、玻璃瓶能夠反復多次使用，降低包裝成本。江蘇醫用透氣包材哪家有賣因為塑料的容器瓦頸較寬利于包裝，縮短了罐裝的生產過程，同時不易破碎。

我國的醫藥產業起步較晚，但是在國家鼓勵和各個研究生產部門的積極參與下，取得了高速成長，形成較為完整的工業體系，現在我國已經成為世界幾大醫藥生產國和原料出口國之一。目前我國有醫藥包裝企業約1500家，能夠生產6大類50多個藥包材品種，年產值在150億元左右，能滿足國內制藥企業80%以上的需求。但是目前我國藥品包裝整體水平還落后于發達國家，藥包材質量及包裝對醫藥經濟的貢獻率都明顯低于國際水平。發達國家的包裝與藥品價值的比例在15～25%左右，有的高達30%，而我國只占8~9%。

科技的促進材料的更新和進步，消費者觀念的轉變加快包裝產業的發展和進步，相互協調進一步加強了包裝材料的演變和向功能性轉變。目前，技術的投入創造出新的包裝材料，而且一些高新材料在包裝領域中得到拓展應用，但還有些則正在包裝世界中初試身手或顯露鋒芒，當然還有些材料極具發展潛力。現代改性材料種類繁多，有金屬的、非金屬的、陶瓷的、塑料的及多元復合物。包裝工業使用的表面改性新材料要相對多一些。例如，為了改善包裝塑料薄膜的縮合性能，采用真空氣相沉積(PVD)技術在塑料表面“涂鍍”一層極薄的鋁膜，以及硅氧化物膜等；利用激光掃描對塑料薄膜進行處理；對電解鐵箔進行表面改性，強化材料性能等。塑料制品成為了現代醫藥醫療用包裝的主要材料，給各種藥品以及醫療器械的保存帶來了很大便利。

醫用紙塑包裝袋材料應具有較好的無菌屏障作用，以維持器材的無菌狀態。依據臨床科室的具體工作需要，在保障質量的前提下，為待的醫療機械挑選合適的包裝材料。各種醫用紙塑包裝袋材料都有優缺點，依照醫療機械的應用周轉率，揚長補短，合理運用，不但可以減少診療成本，還能提高效率，降低醫院傳播的產生。材料與方法1.1包裝材料：1棉布可重復使用的洗后兩層棉布，防潮性不穩，阻菌性差，有效期為7～14天。應一用一清理，無污垢，必須在冷光燈燈桌上查驗無損壞即可應用。2醫用皺紋紙由木漿纖維混亂排序產生獨特的屏障，具有一定的防水能力。根據對皺紋紙開展病菌滲入過濾實驗數據顯示，皺紋紙病菌滲入過濾率達98.2。有效期可達6個月，務必有一定的柔軟性，扎實會形成皺褶，導致病菌通道。根據我國衛生行業規范，醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為1個月。深圳醫藥包材制造廠

常見的醫用無紡布為紡粘-熔噴-紡粘（SMS）無紡布。深圳醫藥包材制造廠

國際上對醫用包裝材料有相對應的標準，衛生保健滅菌技術委員會（ISO/TC198）在1997年發布了ISO 11607-1997《之后滅菌醫療器械包裝》標準。在2006年，歐洲標準委員會（CEN）和國際標準組織委員會（ISO）發布了新版國家標準ISO 11607-1-2006和ISO 11607-2-2006，對之前版本的內容進行了完善。第1部分是材料、無菌屏障系統和包裝系統的要求；第2部分是成型、密封和裝配過程的確認要求。同時在2006年廢止了EN 868-1《醫用物品滅菌的包裝材料和系統 通用要求和測試方法》，保留了EN868-2——EN868-10標準，對其部分內容進行了修訂。國內的通用要求來自于GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》，這個標準等同于國際上的ISO 11607-1《滅菌醫療器械的包裝》。GB/T 19633-2005《之后滅菌醫療器械的包裝》標準已于2005年5月1日實施。 深圳醫藥包材制造廠

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