用作制造的包裝材料原料是原始材料﹐應有原料的來源﹐明確其歷史和可追溯性﹐并受到控制﹐以確保成品始終能滿足要求。包裝材料的設計必須在滿足原定用途的條件下﹐既能夠確保內(nèi)包裝材料的符合性﹐又把對使用者或患者的安全造成危害的可能性降低到較小程度。包裝材料與的相容性（即包裝與醫(yī)療器材相互無不良影響）︰主要考慮的有:包裝材料的安全性毒性的要求﹐擬包裝的醫(yī)療器械的大小和形狀﹐對物理和其它防護的要求﹐醫(yī)療器械對特殊危險例如輻射﹑濕氣﹑機械性撞擊﹐靜電放射的敏感性。密封的寬度與強度、完整性，封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。青島醫(yī)療器械包材價格

如包裝材料含有涂膠層還應滿足：?涂層連續(xù)，無空白或間斷，涂層質(zhì)量與標稱值一致；當材料與另一個規(guī)定材料形成密封時，所規(guī)定的較小密封強度應得到證實。在規(guī)定的滅菌前、中、后，材料及組成(涂層、印墨、化學指示物)不應與器械發(fā)生反應，對器械產(chǎn)生污染；密封成形時密封寬度和強度(抗張強度和/或耐破度)應滿足規(guī)定要求；剝開結構應連續(xù)、均勻、無影響，無打開和取出的材料分層或撕屑；密封和/或閉合應對微生物提供屏障。一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝預成型包裝進貨依據(jù):物理化學性能賦予了產(chǎn)品的功能性要求，物理化學性能在EN868中有詳細的指標和方法，紙袋參見EN868-4，紙塑袋參見EN868-5，這些指標和方法是醫(yī)療器械生產(chǎn)商進行進貨確認的依據(jù)。醫(yī)療器械制造商應索要本批次的產(chǎn)品符合性報告，此報告可以由醫(yī)療器械包裝材料的生產(chǎn)廠家出具，也可由第三方出具。青島醫(yī)療器械包材價格包裝過程的確認包括安裝鑒定、運行鑒定和性能鑒定。

包裝材料的執(zhí)行標準：關于無菌醫(yī)療器械包裝材料的標準：早在1997年，歐洲標準委員會CEN/TC102先后發(fā)布了EN868-1至 EN868-10等一系列標準和試驗方法，我國自2009年開始陸續(xù)將EN 868 系列標準轉(zhuǎn)化為之后滅菌醫(yī)療包裝原材料行業(yè)標準YY/T0698.1~YY/T0698.10。涵蓋了吸塑包裝共擠塑料膜、滅菌包裹材料、紙袋、組合袋、卷材、涂膠紙、非織造布材料等的要求和試驗方法。只有符合標準中要求的原材料才能進一步的被設計成無菌醫(yī)療器械包裝。 關于包裝過程確認標準：ISO 11607-2-2006是成形、密封和裝配過程的確認的要求， 我國與之對應的是GB/T 19633.2-2015，該標準規(guī)定了之后滅菌醫(yī)療器械的包裝過程的開發(fā)與確認要求，包裝過程的確認包括安裝鑒定、運行鑒定和性能鑒定。

常規(guī)使用的醫(yī)療器械滅菌包裝材料包括醫(yī)療包裝紙、無紡布Tyvek、各類塑料薄膜和硬吸塑盒以及鋁塑復合材料等，雖然材料是多樣性的，但對其的基本要求可以大致歸納為如下幾點：1.基礎性能：包括基本的物理機械性能指標，比如透氣性、阻隔性、各類機械強度等；化學性能如環(huán)境穩(wěn)定性、溶劑耐抗性等；光學性能如透明度和霧度等；還有些其它一些如耐高溫、耐輻照之類的和滅菌工藝有關的性能等；?2.微生物阻隔性：對用于醫(yī)療器械滅菌包裝的材料來說，這點要求是勿庸置疑要被滿足的，因為“無菌屏障系統(tǒng)”成立的前提條件就是包裝材料和不同包裝材料通過特定工藝（通常是熱封）形成的密封系統(tǒng)均要能阻隔微生物！在這個概念上，可以把包裝材料分為多孔型材料（Porous Material）和非多孔型材料（Non-Porous Material），常見的滅菌包裝材料里，醫(yī)用包裝紙和Tyvek等屬于前者，而各類高分子復合薄膜、硬吸塑盒和其它復合材料屬于后者。無菌醫(yī)械包裝材料必要時應驗證在規(guī)定的滅菌器內(nèi)裝載形式下。

根據(jù)法規(guī)要求，《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄-植入性醫(yī)療器械/無菌醫(yī)療器械》中有如下規(guī)定：植入性無菌醫(yī)療器械的初包裝材料應當適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求，并執(zhí)行相應法規(guī)和標準的規(guī)定，確保在包裝、運輸、貯存和使用時不會對產(chǎn)品造成污染。應當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定所采購初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件，按照文件要求對采購的初包裝材料進行進貨檢驗并保持相關記錄。應當根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定產(chǎn)品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件，明確中間品的存儲環(huán)境要求和存放時間，按文件要求定期檢測并保持相關記錄。應當定期對檢測記錄進行匯總和趨勢分析。為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，我們必須對包裝的過程進行嚴格的控制。青島醫(yī)療器械包材價格

將無菌包裝材料列為第II類（有潛在風險）的醫(yī)療器械。青島醫(yī)療器械包材價格

提到包裝，日常生活中的包裝琳瑯滿目。比如藥品的包裝、食品的包裝、化妝品的包裝、日用品的包裝、液體的包裝等。這些不同包裝風格主要目的是為了吸引眼球。然而，我們已滅菌醫(yī)療器械的包裝不盡相同。為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性，我們必須對包裝的過程進行嚴格的控制，比如，要用合理的包裝來確保預期的滅菌效果。包裝材料在衛(wèi)生方面要沒有缺陷、無菌；其次，要確保包裝內(nèi)器械直到使用在患者身上以前保持無菌狀態(tài)，器械可安全的使用在患者的身上；之后，包裝材料對醫(yī)療器械的使用者要起到保護的作用，對使用的人群一定要安全無害。青島醫(yī)療器械包材價格

上海川沙東欣塑料制品廠是一家主要經(jīng)營：塑料制品，五金件，金屬制品 上海川沙東欣塑料制品廠主要經(jīng)營：塑料制品，五金件，金屬制品。經(jīng)營方式：加工，制造。始于1996年，上海川沙東欣塑料制品廠始終恪守誠信、共贏，以全新的管理模式、優(yōu)良的技術、熱情的服務、良好的品質(zhì)為生存之本，努力創(chuàng)造企業(yè)的社會價值。的公司，致力于發(fā)展為創(chuàng)新務實、誠實可信的企業(yè)。公司自創(chuàng)立以來，投身于塑料制品，醫(yī)療包裝，汽車配件，是橡塑的主力軍。上海川沙東欣塑料不斷開拓創(chuàng)新，追求出色，以技術為先導，以產(chǎn)品為平臺，以應用為重點，以服務為保證，不斷為客戶創(chuàng)造更高價值，提供更優(yōu)服務。上海川沙東欣塑料始終關注橡塑市場，以敏銳的市場洞察力，實現(xiàn)與客戶的成長共贏。