它是一種結果準確、靈敏度高、結構簡單、體積小、操作簡便，能夠測定易形成氫化物的元素、易形成氣態組分和易還原成原子蒸氣的元素的測量儀器。本儀器具有的氣動流路系統、雙光束光學系統、卷流式氣液分離器、高效電子除水裝置、免調元素燈組件和科學的整體結構設計。適用于Pb、Bi、Te、Sn、Sb、Hg、Cd、Zn、Ge等十一種元素的日常痕量分析，可普遍應生、環境監測、化妝品檢驗、醫藥衛生、農業環保、城市給排水檢驗、地質冶金、教學研究等等領域。超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短。青海紫外可見分光分光光度計購買

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。湖北分光分光光度計選購超微量分光光度計的定量分析包括單組分分析，多組分分析，有機元素分析，無機元素分析等。

在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。

紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使紫外可見分光光度計的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。超微量分光光度計顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值；

測量過程中,“100%”點經常變動?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數顯不穩?？赡茉颍篴.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態時，也會工作不穩）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。d.光電管、電路等其它原因。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用。新疆分光分光光度計教程

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雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。青海紫外可見分光分光光度計購買

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