原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。紫外-可見分光光度計的安裝應避開有強烈振動和持續振動的場所。福建原子吸收分光分光光度計推薦

并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法：檢修電路。2、儀器不能調“100%”。可能原因：a.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位。解決方法：調整比色皿架使其落位。c.光電轉換部分老化。解決方法：更換部件。d.電路故障。解決方法：調修電路。3、測量過程中,“100%”點經常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。4、數顯不穩。可能原因：a.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態時，也會工作不穩）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。d.光電管、電路等其它原因。小結綜上所述，以下幾個問題應引起儀器操作人員注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當造成偶然誤差，嚴重影響分析結果。西藏火焰分光分光光度計選購在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現噪音較大的情況，可能是其光源燈泡使用時間超過壽命期。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。分光光度計的工作原理是基于物質對光的選擇性吸收。

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。紫外-可見分光光度計應放置于可承重的穩定水平臺面。四川國產分光光度計品牌

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