一般來說，紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實(shí)際樣品溶液，就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過一個(gè)斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實(shí)際樣品。可以較小化光漂移（lampdrift）和減少測量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測量對照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y量的速度，所以雙光束分光光度計(jì)在測量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。保持紫外-可見分光光度計(jì)表面和工作環(huán)境的清潔。中國澳門可見分光分光光度計(jì)購買

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計(jì)一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號。山東分光分光光度計(jì)廠家紫外可見分光光度計(jì)誕生于1918年的美國國家標(biāo)準(zhǔn)局。

關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法：檢修電路。儀器不能調(diào)“100%”。可能原因：a.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。分光光度計(jì)也常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。

在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。在零點(diǎn)不受光的條件下，用零點(diǎn)調(diào)節(jié)器將儀器調(diào)至零點(diǎn)，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點(diǎn)穩(wěn)定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調(diào)節(jié)零點(diǎn)后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調(diào)節(jié)透射比為95%（數(shù)顯儀器調(diào)至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩(wěn)定性。選購分光光度計(jì)時(shí)需要能夠考慮到波長的可檢測范圍。上海可見分光分光光度計(jì)品牌

在對紫外可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度進(jìn)行檢測時(shí)，通常人們在選用標(biāo)準(zhǔn)燈時(shí)用氖燈。中國澳門可見分光分光光度計(jì)購買

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。中國澳門可見分光分光光度計(jì)購買