羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光光譜如圖4所示。短波長(zhǎng)側(cè)的熒光被再次吸收，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度變高的同時(shí)峰頂向長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)變化。根據(jù)577nm的熒光強(qiáng)度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)如圖5以及圖6所示。如圖5所示，在ug/ml(Abs）或更高的高濃度區(qū)域,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)是彎曲的，但在圖6的低濃度區(qū)域，可獲得線(xiàn)性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。3比較結(jié)果、定量下限值來(lái)比較靈敏度與應(yīng)用報(bào)告，使用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和10次空白測(cè)定中計(jì)算得的標(biāo)準(zhǔn)偏差σ，計(jì)算出了定量下限值（10σ）和檢測(cè)下限值（3σ）。另外，采用了線(xiàn)性度較高的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測(cè)下限值如表3所示。從通過(guò)本實(shí)驗(yàn)算出的定量下限值的比可知，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上。即使對(duì)圖3和圖6的低濃度區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行比較，圖6(RF-6000）的結(jié)果中得到了離散較小的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。與對(duì)未被樣品吸收的照射光進(jìn)行檢測(cè)的吸光光度法不同，熒光光度法以零為標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)熒光，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的相關(guān)系數(shù)的平方值與濃度范圍的關(guān)系如表4所示。另外，使用UV-2600i時(shí)，低于空白以外的定量下限值的點(diǎn)除外。即使在未達(dá)到UV-2600i的定量下限值的區(qū)域（0～)。光度計(jì)哪個(gè)性?xún)r(jià)比高？上海元析告訴您。北京原子吸收光度計(jì)推薦

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè)；環(huán)境監(jiān)測(cè)；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè)；在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開(kāi)關(guān)，松開(kāi)蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過(guò)程簡(jiǎn)單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門(mén)，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開(kāi)蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。甘肅紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操作上海元析光度計(jì)服務(wù)優(yōu)良。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用說(shuō)明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購(gòu)上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡(jiǎn)單說(shuō)，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線(xiàn)的科學(xué)檢測(cè)儀器。一、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過(guò)各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線(xiàn)，來(lái)判定被檢測(cè)物質(zhì)的含量，這就是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線(xiàn)，其中一束通過(guò)樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號(hào)，兩束光合為一束。

PMTs提供快速的反應(yīng)時(shí)間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調(diào)節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴(lài)于光敏二極管的動(dòng)態(tài)范圍在數(shù)秒內(nèi)行使所有的光譜測(cè)量。在大部分的樣品類(lèi)型中，分光光度計(jì)可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是滿(mǎn)足高通量的需要和大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室需求。但盡管對(duì)于小實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，制造商仍然提供了多種容器轉(zhuǎn)換器來(lái)滿(mǎn)足通量的要求和減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來(lái)滿(mǎn)足各種改變需要。光度計(jì)的市場(chǎng)應(yīng)用分析。

兩束光合為一束。并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過(guò)出射狹縫之后，被濾光片濾除高級(jí)次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào)，經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同：1、紫外分光光度計(jì)的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對(duì)稱(chēng)的兩束，一束為樣品光通過(guò)樣品，另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同：1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。光度計(jì)的制作步驟詳解。湖南分光光度計(jì)廠家

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