分光光度計可分為紫外分光光度計、可見光分光光度計（或比色計）、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。項目對分析結果的影響1、波長準確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現出現自檢時提示波長自檢出錯的情況。中國澳門光譜儀分光光度計廠家

保證儀器光程終身準確，無需校準，沒有任何的后期費用CFR21制藥合規性軟件發布超微量分光光度計作為生物制藥的關鍵設備，在設備性能符合用戶需求的同時，數據的合規性也極其重要。Implen提供的CFR21合規性軟件，完全符合21CFRPART11及GMP要求，可為制藥用戶提供完整的解決方案。ImplenNanoPhotomete;無法比擬的性能快準簡少寬測量只需準確結果，無需校準操作簡便，人性化小上樣量寬的檢測范圍和適應性7英寸觸摸屏兼容Windows或系Mac統安裝電腦、智能手機,平板電腦軟件更新服務NanoPhotometer光譜應用DNA定量RNA定量cDNA定量蛋白質分析動力學分析更多擴展應用NanoPhotometer;便捷的數據輸出32G超大內存，可存儲海量實驗數據用戶可以IDS、EXCEL、PDF格式導出文件可連接鼠標、鍵盤、標簽打印機可無線連接打印機豐富的通訊接口十多年來，Implen扎根中國，服務中國，擁有的用戶基礎。根據統計，目前Implen國內用戶涵蓋了113個國家重點實驗室、54個教育部重點實驗室、51個農業部及國家林業局重點實驗室、30個中科院系統重點實驗室、9個衛生部及其他部委重點實驗室，以及116個省級重點實驗室。廣大用戶的信賴和支持，一直是我們砥礪前行的動力。黑龍江紫外可見分光分光光度計推薦紫外-可見分光光度計應放置于可承重的穩定水平臺面。

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光◆采用獲得的雙光路光學系統（實用新型號ZL20132），雙檢測器；◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，◆主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能◆采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性◆考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能。

   UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計產品名稱：UV-5800H（PC）型紫外可見分光光度計產品型號：儀器特點和功能◆雙光束比例監測光學系統◆儀器采用128*64位點陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數據◆能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試◆可連續測試和存儲200組數據，并可存儲200條標準曲線，用戶可根據編號方便調用，測試數據可斷電保持◆波長自動校準、自動設定、偏差自我修復◆插座式設計，換燈免光學調試◆采用懸架式光學系統設計，整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器的穩定性。◆UV-5800H（PC）型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測量、定量測試、定性測試、動力學測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤。每天使用可見分光光度計結束后，應仔細檢查樣品室內是否有溶液溢出，若有溢出必須隨時用濾紙吸干。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。雙光束分光光度計一般能自動記錄吸收光譜曲線，其靈敏度較好，但結構較復雜、價格較貴。北京紫外可見分光分光光度計操作

單光束紫外可見分光光度計操作麻煩，不適合定性分析。中國澳門光譜儀分光光度計廠家

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。中國澳門光譜儀分光光度計廠家