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分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購(gòu)入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性,研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器,可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng),通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。上海元析光度計(jì)的優(yōu)勢(shì)。吉林原子吸收分光光度計(jì)使用
近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描,獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像,并將該圖像經(jīng)過(guò)處理得到該位置的光線文件,不同位置的光線文件融合集成,就得到了整個(gè)光源的光線文件。在當(dāng)時(shí),LED還是個(gè)未來(lái)事物,TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要是以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣點(diǎn)就是體積小,總體投入低。隨著時(shí)間來(lái)到21世紀(jì),LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱,大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過(guò)程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。甘肅原子吸收分光光度計(jì)型號(hào)光度計(jì)的品牌哪個(gè)好?上海元析告訴您。
由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對(duì)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。2、透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。3、雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng),需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈。
紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理,利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后,發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用方法。日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用1.開(kāi)電源,先開(kāi)U-3010電源,再啟動(dòng)電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV,啟動(dòng)程序3.點(diǎn)擊method窗口,將會(huì)出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個(gè)對(duì)話框,如下圖所示:4.設(shè)置(1)General對(duì)話框;(2)Quantitation對(duì)話框,如果測(cè)波長(zhǎng)選擇wavelength,數(shù)量可選多個(gè),比如測(cè)定:260nm,280nm,230nm,則選擇3個(gè);如圖所示:(3)Instrument對(duì)話框,將你要測(cè)定的波長(zhǎng)值依次輸入框內(nèi);(4)設(shè)置好后,點(diǎn)確定鍵5.放入空白對(duì)照。光度計(jì)的制作步驟詳解。
并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過(guò)出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。JC-HW30A雙光束紅外分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過(guò)樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)。上海元析光度計(jì)值得信賴。四川分光光度計(jì)操作
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可以對(duì)某一種物質(zhì)進(jìn)行全波段掃描,分析物質(zhì)的特征波長(zhǎng),判斷實(shí)驗(yàn)過(guò)程的誤差);多波長(zhǎng)測(cè)試(可以對(duì)物質(zhì)同時(shí)進(jìn)行多個(gè)波長(zhǎng)的測(cè)試,分析物質(zhì)的相關(guān)特性);還有可以進(jìn)行DNA蛋白質(zhì)測(cè)試、總磷總氮測(cè)試、重金屬測(cè)試、農(nóng)藥殘留測(cè)試、食品安全檢測(cè)、熱力發(fā)電金屬離子測(cè)試等。2.波長(zhǎng)范圍可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從350nm左右開(kāi)始到1100nm左右,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)適用范圍一般從190nm到1100nm。從這點(diǎn)區(qū)別上看就是波長(zhǎng)的適用范圍不一樣,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)多了從190到350nm左右這段波長(zhǎng)。3.光源不同可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源一般只用鎢燈,而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是用鎢燈氘燈兩個(gè)光源,同時(shí)還多了這兩個(gè)光源燈的切換部件。這是因?yàn)殒u燈的光譜范圍主要在可見(jiàn)到近紅外這段,氘燈主要在紫外端。也正是因?yàn)楣庠吹牟灰粯樱贤饪梢?jiàn)分光光度計(jì)也多了一個(gè)專門提供氘燈工作的氘燈電源了。4.光學(xué)器件不同由于玻璃能吸收紫外波,而對(duì)可見(jiàn)到近紅外端有比較好的透過(guò)性,所以可見(jiàn)分光光度計(jì)的一些光學(xué)部件可以使用玻璃,而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)就不能使用玻璃部件,一般使用石英光學(xué)部件。同時(shí)由于這個(gè)原因,在比色皿的選擇上也就有不同了,可見(jiàn)分光光度計(jì)可以使用玻璃制的比色皿。吉林原子吸收分光光度計(jì)使用