病理實驗外包，病理染色常見染色介紹TTC染色：TTC染色是TTC和活細胞線粒體內的琥珀酸脫氫酶反應,生成紅色的甲月贊，用來表示細胞的活力。配制多為2％,染色要避光，37度條件下，它是評價腦缺血損傷常用的指標。TTC（2,3,5—氯化三苯基四氮唑）是脂溶性光敏感復合物,1894年初次合成用來檢測種子的生存能力,1958年開始用來染色檢測哺乳動物組織的缺血梗塞。它是呼吸鏈中吡啶—核苷結構酶系統的質子受體,與正常組織中的脫氫酶反應而呈紅色,而缺血組織內脫氫酶活性下降,不能反應,故不會產生變化呈蒼白。TTC可以被活細胞中的具有還原活性的酶(好像主要是琥珀酸脫氫酶)還原生成粉紅色的還原產物，所以活組織部分呈現粉紅色，而死亡的細胞的還原酶的活力已經消失，因此TTC不能被還原，所以死亡的組織呈現白色。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包檢測 [南京英瀚斯] 一站式病理實驗外包檢測平臺。廣西真實病理實驗外包檢測

病理實驗外包，病理染色冰凍切片介紹;冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接用切片機切片。它實際上是以水為包埋劑，將組織進行冰凍至堅硬后切片的。在冰凍切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程，明顯縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經組織和一些組織化學的制片，并作為快速切片的方法應用在臨床診斷。一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內（直徑約2cm）。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內。3.當盒底部接觸液氮時即開始氣化沸騰，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10~20s組織即迅速冰結成塊。4在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機冰凍切片。5.若需要保存，應快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存備用。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。廣西真實病理實驗外包檢測病理實驗外包檢測，免疫熒光染色，醫學科研實驗服務。

●原因：①組織脫水，透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠，或組織中含有乙醇等，石蠟不易滲入組織中故導致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時間過久。●解決方法：①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質和結構特點確定浸蠟時間、控制包埋溫度。一般這種情況難以補救。③脫水，透明滲蠟不夠，應重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再進行滲蠟包埋。④更換二甲苯。2.切片皺褶太多且不能完全展開●原因：①石蠟太軟或室溫過高。②切片刀上粘有殘余的石蠟，刀口不干凈。③組織浸蠟時間不夠或脫水、透明不夠。④切片刀不鋒利。●解決方法：①可將蠟塊放入冰箱中冰凍后切片。并在切片時一邊切片一邊用冰塊冰凍或換蠟。如室溫過高，可開空調降低室溫。②切片刀不干凈，可用棉花沾少許二甲苯將刀口拭干凈。③組織浸蠟不夠，可重復浸蠟過程。④將切片刀磨銳利再行切片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，病理染色切片常見問題及解決方法：1.切片彎曲且不能形成直帶●原因：①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致。●解決方法：①將蠟塊四邊反復修平對稱。②調節蠟塊夾持器，使其與切片刀平行。③修整組織塊時，注意修切整齊。④移動切片刀，更換刀口位置。2.切片上出現裂紋●原因：①切片刀上有小缺口，或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質，如固定液之結晶石灰質。③包埋時石蠟凍結太慢。●解決方法：①切片刀某處有缺口，可調換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數次，然后按常規磨刀田。②組織中硬性物質太多，則不宜用。③糾正包埋時的缺點。一般待蠟塊周圍凝結一層，即可放入冷水中。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。病理實驗外包檢測-價格低-周期短-數據清晰。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹VonKossa染色：簡介：鈣結節的形成為成骨細胞特有，Vonkossa染色法是染色礦化結節的經典方法，利用硝酸銀與鈣鹽的復分解反應形成可被還原的銀鹽，在強光或紫外光下或者強還原劑作用下使其還原為黑色的金屬銀。簡要流程：石蠟切片/細胞爬片/冷凍切片→脫蠟至水→硝酸銀滴染→蘇木素染核→伊紅染色→脫水、透明、封片（中性樹膠）→Vonkossa染**（鈣鹽沉積區域呈黑色或棕黑色，細胞核呈藍色，背景呈紅色；或者鈣鹽沉積區域呈黑色或棕黑色，背景呈紅色）。VonKossa染色利用金屬離子置換反應檢測組織中鈣鹽沉積，由硝酸銀溶液中的銀離子置換組織中沉積的鈣離子。該染色可用于血管鈣化的檢測南京實驗醫學平臺一站式病理實驗外包檢測平臺。湖南推薦的病理實驗外包服務

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病理實驗外包，病理染色fish染色介紹，熒光原位雜交技術（fluorescence in situ hybridization），簡稱FISH。 是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內相應的靶DNA分子或RNA分子雜交，通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒光信號，來確定與特異探針雜交后被染色的細胞或細胞器的形態和分布，或者是結合了熒光探針的DNA區域或RNA分子在染色體或其他細胞器中的定位。FISH比較常使用的靶序列是16S rRNA，根據rRNA目標區域可設計寡核苷酸探針，進行種屬特異性鑒定；將處理好的樣品置于熒光顯微鏡下，選擇分散較好的區域來觀察。三色（或者更多）熒光激發下，觀察到不同顏色的熒光圖像。通常選用20X物鏡來掃描樣品雜交區域，40X或100X物鏡下觀察樣品，從一定的方向進行計數，并對計數情況進行分析。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。廣西真實病理實驗外包檢測