阿爾茨海默病實驗動物模型。目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物,在選擇時遵循“減少、替代、優化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結構、神經病變特點以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經原纖維纏結現象,無論是自發還是誘發模型,都能夠較好的復制AD相關的病理及生理特征,但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類全方面的,但是具有價格低廉、資源范圍很廣的、生存率高等特點,與人類的腦部解剖結構與生理特征也較為相近,更適于誘導模型的大量制備,成為AD應用更范圍很廣的的動物模型。許多AD小鼠模型的背景品系是C57BL/6J小鼠,然而這種品系的小鼠似乎對類似AD的神經病理學具有特別的抵抗力。英瀚斯生物,提供各種實驗動物模型造模。安徽好的實驗動物模型外包
5胃炎實驗動物模型
5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可,收集同種同系大鼠的胃黏膜,去除食物殘渣,用生理鹽水洗凈,快速混合均勻,置4℃冰箱放置1h后,3000轉/分,離心15min,取上清液,測定蛋白濃度,調整濃度為200mg/ml作為抗原,與等量的弗氏完全佐劑乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,劑量為10mg蛋白/次,觀察萎縮性胃炎的發生。【結果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導致胃黏膜萎縮,制模成功率高、重復性好、病理結果可靠。
5.2化學物質誘發的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠,術前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺膽酸、l5%的乙醇等單獨或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內發生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型
【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個經口接種于剖腹產凈化的乳豬,3d后再接種1000000個細菌。
【結果分析】所有實驗乳豬上消化道中都可分離出Hp,而回腸末端、結腸和糞便中均為陰性。 安徽好的實驗動物模型外包有沒有靠譜的做實驗動物模型的公司?
胃潰瘍模型
造模方法
其中乙酸法組、假手術對照組因需要手術每組為20只(以免術后意外死亡使這些組別的樣本減少),其余各組為16只。以造模前1日為第0日,造模當天為第1日。除正常對照組外,其余8組于第0日上午7:00同時開始禁食不禁水至第1日上午7:00,達24h。
具體如下:1)空白(正常)對照組:正常飲水、攝食。2)禁食對照組:正常飲水,繼續禁食至晚19:00。3)水浸拘束組:早晨7:00開始,將各小鼠置于小鼠固定器中,限制活動,頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內,水面齊劍突,至晚19:00。4)乙酸組:早晨8:00,**吸入麻醉小鼠,無菌手術開腹,暴露胃,在胃前壁漿膜面竇體交接處同一部位(避開血管),用浸有冰醋酸,邊長為5mm的正方形濾紙接觸2次,每次30秒,然后還納胃體,逐層縫合切口。5)假手術對照組:方法同乙酸法組,濾紙浸生理鹽水。乙酸及假手術組交替進行,早11:00前手術結束。6)磷酸組織胺組:上午11:00,灌胃8mg/ml磷酸組胺溶液0.8mg/10g。7)***痛組:下午13:00,皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平組:下午13:00,皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇組:下午18:00,灌胃無水乙醇0.1ml/10g。
誘發性動物模型物理因素誘發的動物模型(physicalanimalmodels):是指用常見的物理方法如機械損傷、放射線、氣壓、手術等復制的動物模型。例如外科手術復制的大鼠急性肝衰和肺水腫動物模型,放射線復制的放射病等。化學因素誘發的動物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學的方法復制的動物模型,如化學致cancer、化學中毒、強酸堿燒傷、某種有機成分的增或減導致營養性疾病等復制的動物模型。微生物因素誘發的動物模型(microorganismanimalmodels):是指用常見的生物方法,如細菌、病毒、寄生蟲等復制的模型。例如柯薩奇B病毒復制大、小鼠、豬等心肌炎模型;志賀桿菌復制猴的細菌。復合因素誘發的動物模型(complexanimalmodels):是指兩種以上的方法復制的模型。例如,大鼠或豚鼠的慢支:細菌+寒冷煙+寒冷細菌+SO2;大鼠肝硬化:CCl4、膽固醇、乙醇等因素來復制;大鼠cancer:二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術制作的動物模型(biotechnicalanimalmodels):是指利用動物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細胞核移植、轉基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術復制的模型。 英瀚斯生物,專業承接大鼠小鼠裸鼠兔實驗動物模型。
大鼠燙傷模型
(1)復制方法:按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉大鼠,根據體重腹部備皮,然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱自來水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時,取出紗布,立即平鋪于待燙部位,以紗布接觸大鼠皮膚后計時。
(2)模型特點:大體觀察:致傷3s大鼠局部皮膚發紅、輕微水腫。愈合后毛發生長良好,有少量紅褐色素沉著,皮膚輕微攣縮,表皮光滑。致傷10s大鼠局部皮膚發白、水腫。愈合后毛發生長良好,皮膚瘢痕形成,表面粗糙不平。光鏡觀察:致傷3s大鼠表皮層次尚清楚,細胞明顯腫脹、變性,層次結構尚清楚,細胞核結構不清。表皮內有水皰形成,真皮水腫、間質疏松,膠原纖維斷裂,嗜酸性染色性能減退,呈嗜雙色性。致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落,結構不清,明顯變性、壞死,部分細胞已溶解。表皮內有水皰形成,真皮層間質疏松、充血,膠原纖維融合成片,嗜酸性染色性能減退,呈嗜雙色性,大部分皮脂腺、汗腺、***被破壞,結構不清,真皮深部可見殘余***。皮下組織血管擴張、充血、水腫明顯,結構未破壞。上述結果表明,致傷3s大鼠為淺Ⅱ度燙傷,致傷10s大鼠為深Ⅱ度燙傷。 小鼠實驗動物模型都有哪些?內蒙古好的實驗動物模型怎么樣
疾病實驗動物模型制作,找英瀚斯生物。安徽好的實驗動物模型外包
轉基因實驗動物模型,英瀚斯生物表示:由于轉基因動物發病原因確定,病理癥狀已知,有利于AD機制研究和防治藥物的篩選,是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型。一般以與AD發病有關的APP、早老素(PS)和tau等基因突變為主的單轉基因、雙轉基因和多轉基因動物模型為主要研究對象。AD轉基因小鼠的構建。Tg小鼠是通過獲取單細胞胚胎并將修飾或構建的相關基因插入胚胎的雄性細胞核而產生的。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內,由此產生的后代攜帶感興趣的突變蛋白,從而建立了一個正在研究的疾病模型。轉基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。安徽好的實驗動物模型外包