實驗動物模型是指以實驗動物為載體,模擬醫學、生命科學、食品安全和軍shi醫學等科學研究,以及生物醫藥和健康產品研發中應用的與人類疾病、功能紊亂發生機制和臨床表現高度相似的生物樣本。實驗動物模型是我國科學研究、生物醫藥和健康產品研發中不可替代的核xin生物資源,在提高我國自主創新能力、維系國家的安全、發展醫藥衛生健康產業等方面具有重要的現實意義和廣闊的市場前景。南京英瀚斯生物科技有限公司的團隊實體組建于2013年,是專注于醫學科研外包服務的國家高新技術企業。英瀚斯生物,真實做實驗動物模型,可實地參觀考察。海南推薦實驗動物模型價格
APP 轉基因實驗動物模型,神經細胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比,APP 轉基因動物腦中Aβ表達過量,引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·轉人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高,6~9月齡時在模型小鼠大腦多區域表現出與AD相似的病理表現,如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經炎癥反應和小膠質細胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關的AD疾病機制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉人類APP695基因小鼠,在9~12個月時表現出學習記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現星形膠質細胞聚集,該模型一般應用于早期AD的研究。 海南推薦實驗動物模型價格英瀚斯生物 專業承接各類實驗動物模型!
卵巢早衰模型的建立
臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現閉經,以閉經,不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發病率為1%~3%,在繼發性閉經中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經多次發生,排除其他原因為基礎,卵巢早衰是婦科分泌領域的常見病。
英瀚斯生物可承接各種生殖系統相關實驗動物模型。
一.實驗方法:
方法一:順鉑誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續注射7d。
方法二:環磷酰酸誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。使用環磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續注射14d。
二型糖尿病實驗動物模型:胰島素抵抗和胰島β細胞的功能缺陷胰島素分泌異常
誘導方法一:小劑量STZ加高脂飼料誘導糖尿病模型。高脂飼料喂養4周后,腹腔注射STZ(30mg/kg),1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。
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誘導方法二:轉基因老鼠db/db小鼠:糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發現的自發性突變小鼠,該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10~14天出現高胰島素血癥,3~4周明顯肥胖,在10周時可達野生小鼠的2~3倍,但身長比野生型短5%,并有高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。4~8周出現高糖血癥,且表現出多食、消渴、多尿的典型糖尿病臨床表現。 英瀚斯生物,專業技術團隊,熟練掌握各類實驗動物模型構建。
轉基因實驗動物模型,英瀚斯生物表示:由于轉基因動物發病原因確定,病理癥狀已知,有利于AD機制研究和防治藥物的篩選,是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型。一般以與AD發病有關的APP、早老素(PS)和tau等基因突變為主的單轉基因、雙轉基因和多轉基因動物模型為主要研究對象。AD轉基因小鼠的構建。Tg小鼠是通過獲取單細胞胚胎并將修飾或構建的相關基因插入胚胎的雄性細胞核而產生的。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內,由此產生的后代攜帶感興趣的突變蛋白,從而建立了一個正在研究的疾病模型。轉基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。英瀚斯生物 實驗動物模型整體外包。湖南大鼠實驗動物模型外包公司
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急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內外致病因素導致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現,ALI嚴重階段可發展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發病機制及探索醫療方法的重要手段,人類研究中產生的假設可以在動物模型中進行測試,同時體外模型得到的實驗結果也可以在動物模型中進行評價,也可應用于評估動物與人體疾病之間的聯系。海南推薦實驗動物模型價格