誘導式關節(jié)炎模型根據造模物質的不同進行分類,常見的有佐劑誘導型、膠原誘導型和膠原抗體誘導型關節(jié)炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學改變與人RA**接近,AA模型的病情表現**為明顯和持續(xù)。
(一)佐劑誘導型(AA)AA,又稱為弗氏佐劑關節(jié)炎,介導溶劑分為完全佐劑(CFA)和不完全佐劑(IFA)。通常用CFA作介導劑,AA模型在T細胞相關致炎通路的藥物篩選上發(fā)揮著重要的作用。
(二)膠原誘導型(CIA)CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關節(jié)炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造,來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關節(jié)炎癥。CIA是MHC相關型,以T/B淋巴細胞介導的關節(jié)炎癥侵蝕為主要特征。
(三)膠原抗體誘導型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型,這些抗體混合物注射到模型小鼠的關節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內高表達的自身抗原,從而發(fā)揮免疫介導作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似,突出特點是能在幾天之內迅速發(fā)病,關節(jié)組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現了外源性抗原抗體刺激體誘導的嚴重關節(jié)損傷。 實驗動物模型建立,就找英瀚斯生物。四川專業(yè)實驗動物模型推薦
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IVC大小鼠飼養(yǎng)籠的主要特點:
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理想的人類疾病實驗動物模型應該是標準化的,可重復再現的。應盡量選擇標準化實驗動物,也應在標準化動物實驗設施內完成,要均一性。復制的動物模型來應該力求可真實地反映人類疾病,即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種機能、代謝、結構變化,應具備該種疾病的主要癥狀和體征,經化驗或X光照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發(fā)地出現某些相應病變的動物,就不應加以選用,易產生與復制疾病相混淆的疾病者也不宜選用。供醫(yī)學實驗研究用的動物模型,在復制時,應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發(fā)展,以利于研究的開展。如雌ji素能終止大鼠和小鼠的早期妊娠,但不能終止人的妊娠。因此,選用雌ji素復制大鼠和小鼠終止早期妊娠的模型是不適用的。有的動物對某致病因子特別敏感,極易死亡,也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快死亡(80% 24小時內死亡),來不及做實驗醫(yī)療觀察,而且糞便劑量及細菌菌株不好控制,因此不能準確重復實驗結果。實驗動物模型后續(xù)檢測。
關于老年癡呆(阿爾茨海默癥)的實驗動物模型,英瀚斯生物小編總結。AD由于其疾病本身的復雜性,單一造模存在很大弊端,越來越多的研究趨向于復合造模,目前為止,尚無對復合造模效果的比較研究,由于AD的發(fā)病機制不夠明確,且猜想靶點和致病因素較多,世界范圍內目前未發(fā)現能夠全方面的模擬人類衰老、疾病和并發(fā)癥的動物模型。但多數學者認為,采用復合方法造模能在很大程度上表現出更為接近AD特征的模型動物,為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒有公認的AD動物模型,研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發(fā),選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言,基礎研究的藥效評價多數依賴于動物指標,所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細造模以符合疾病特征等是實驗過程中我們需要慎重考慮的問題。而新的動物模型需要能準確地預測實驗醫(yī)療的功效,從而使藥物從實驗室到病床的轉化成為可能。實驗動物模型制作周期多久?四川專業(yè)實驗動物模型推薦
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阿爾茨海默病的實驗動物模型之化學損傷動物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質來建立模型,如通過立體定位儀、微透析等方法向實驗動物腦內海馬、基底核、側腦室等不同部位注入Aβ 片段,鵝蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物質。或通過皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化鋁、岡田酸(OKA)和東莨菪堿(SCOP)等致?lián)p物質。
Aβ 誘導模型,Aβ誘導模型是通過在海馬CA1區(qū)或者側腦室多次注射Aβ片段誘發(fā)Aβ沉積、形成SP為主要病理特點的AD動物模型。Aβ誘導的AD動物模型腦內Aβ沉積明顯、Aβ斑塊周圍星形膠質細胞增生,行為呆滯,易臥,學習記憶能力衰退,出現認知功能障礙、體能衰減明顯等AD病理表現。Aβ誘導動物模型,影響因素單一,模型形成時間長,造模過程中,有對腦組織造成穿透性損傷的不確定性,另外,由于注射部位過于集中,使Aβ沉積部位與AD患者Aβ在腦內多區(qū)域分布有所不同。 四川專業(yè)實驗動物模型推薦