如果設定島的大小為針尖與之真實接觸面積A,已知移動島的橫向力為FL,則能夠確定出膜的剪切強度τ=FL/A。3.化學力顯微鏡雖然LFM對所研究體系的化學性質只能提供有限的信息,但作為LFM新應用而發展起來的化學力顯微鏡(CFM)技術,卻具有很高的化學靈敏性。通過共價結合修飾有機單層分子后的力顯微鏡探針尖,其頂端具有完好控制的官能團,能夠直接探測分子間相互作用并利用其化學靈敏性來成像。這種新的CFM技術已經對有機和水合溶劑中的不同化學基團間的粘附和摩擦力進行了探測,為模擬粘附力并且預測相互作用分子基團數目提供了基礎。一般來講,測量得到的粘附力和摩擦力大小與分子相互作用強弱的變化趨勢是一致的。充分理解這些相互作用力,能夠為合理解釋不同官能團以及質子化、離子化等過程的成像結果提供基礎。Frisbie等利用一般的SFM,改變針尖的化學修飾物質,對同一掃描區間進行掃描得到反轉的表面橫向力圖像。這一研究開拓了側向力測量的新領域,可以研究聚合物和其他材料的官能團微結構以及生物體系中的結合、識別等相互作用。4.檢測材料不同組分的特殊SFM技術隨著SFM技術及其應用的不斷發展,在SFM形貌成像基礎上發展起來多種新的特殊SFM技術。徠卡顯微鏡-徠卡金相顯微鏡-清潔度檢測儀-徠卡代理商-茂鑫。深圳顯微鏡信息
LFM是檢測表面不同組成變化的SFM技術。它可以識別聚合混合物、復合物和其他混合物的不同組分間轉變,鑒別表面有機或其他污染物以及研究表面修飾層和其他表面層覆蓋程度。它在半導體、高聚物沉積膜、數據貯存器以及對表面污染、化學組成的應用觀察研究是非常重要的。LFM之所以能對材料表面的不同組分進行區分和確定,是因為表面性質不同的材料或組分在LFM圖像中會給出不同的反差。例如,對碳氫羧酸和部分氟代羧酸的混合LB膜體系,LFM能夠有效區分開C-H和C-F相。這些相分離膜上,H-C相、F-C相及硅基底間的相對摩擦性能比是1:4:10。說明碳氫羧酸可以有效提供低摩擦性,而部分氟代羧酸則是很好的抗阻劑。不僅如此,LFM也已經成為研究納米尺度摩擦學-潤滑劑和光滑表面摩擦及研磨性質的重要工具。為研究原子尺度上的摩擦機理,Mate等和Ruan、Bhan對新鮮解離的石墨(HOPG)進行了表征。HOPG原子尺度摩擦力顯示出高定向裂解處與對應形貌圖像具有相同周期性(圖),然而摩擦和形貌圖像中的峰值位置彼此之間發生了相對移動(圖)。利用原子間勢能的傅里葉公式對摩擦力針尖和石墨表面原子間平衡力的計算結果表明,垂直和橫向方向的原子間力比較大值并不在同一位置。上海金相顯微鏡影響徠卡顯微鏡成像質量好壞有哪幾大因素?
徠卡體視顯微鏡簡要描述:M165C徠卡體視顯微鏡工作結果十分準確、可靠,輕松采集重要細節的圖像,可提高生產線或品管部門效率、優化光學檢查,符合人體工學的顯微鏡工作空間,讓您舒適工作。M165C徠卡體視顯微鏡呈現已校準、可比較的圖像。所有系統設置都保存在每一張圖像中,可隨時重新調用。因此,工作結果十分準確、可靠,可為下一個重要步驟作好準備。徠卡體視顯微鏡的鏡檢對象可不必制作成裝片p體視顯微鏡裁物臺直接固定在鏡座上,并配有黑白雙面板或功璃板,操作者可根據鏡檢的對象和要求加以選擇。體視顯微鏡的成像是正立的,便于解剖操作時辨別方位,體視顯微鏡的物鏡1個,其放大倍數可通過旋轉調節螺旋連續調節。茂鑫實業代理的品牌主要有德國徠卡、德國業納、美國工業物理集團、美國OGP自動影像測量儀、日本尼康、德國卡爾史托斯內窺鏡等。這些品牌在國際市場上享有很高的聲譽和度,茂鑫實業作為其代理商,一直致力于為客戶提供比較好質的產品和服務。
手術顯微鏡視頻錄播系統又稱:攝像系統,高清晰圖像顯像系統,數字手術圖像管理系統等。是醫療機構專為保存手術過程的視頻錄像的功能,方便對以往的病例進行調閱和歸檔。手術顯微鏡結構手術顯微鏡由二架小物鏡型的單人雙目手術顯微鏡組成,達到二人能同時觀察一個目標的目的。以其體積小、重量輕、固定平穩、移動方便,可隨醫務人員需要向各方向移動、調節、固定。冷光源的雙燈可方便的轉換使用。操作流程1、取下顯微鏡鏡頭蓋2、放松底座的剎車裝置,收攏各節橫臂,旋緊制動手輪3、接通電源,打開開關,檢查儀器功能4、保護套包裹顯微鏡的鏡頭及前臂,剪去鏡頭下相應的薄膜5、根據手術部位安放顯微鏡,剎牢底座、旋緊制動手輪6、調節鏡頭至功能位7、調節瞳距和眼睛的屈光度8、用后先關顯微鏡開關,再撤電源,扣上鏡頭蓋,套上保護罩,整理歸位系統功能特點1、圖像顯示:[1]a、廣播級圖像質量,確保高清晰、實時動態圖像顯示(高清晰的圖像顯示,為了以后的圖像高清晰的轉播打下基礎),支持雙屏功能。2、圖像單楨采集a、視頻信號及輸入:能處理PAL或NTSC標準視頻信號,也能處理非標準視頻信號(選配);能處理復合視頻信號、S端子信號,也能處理RGB分量視頻信號(選配)。茂鑫實業的金相顯微鏡,值得選擇。
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徠卡顯微鏡與光學顯微鏡主要有以下幾個方面的區別:1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流,而光鏡的照明源是可見光(日光或燈光),由于電子流的波長遠短于光波波長,故電鏡的放大及分辨率地高于光鏡。2、透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡(能在部位產生磁場的環形電磁線圈),而光鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有三組,分別與光鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當。3、成像原理不同。在電鏡中,作用于被檢樣品的電子束經電磁透鏡放大后達到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產生的機理是,電子束作用于被檢樣品時,入射電子與物質的原子發生碰撞產生散射,由于樣品的不同部位對電子有不同的散射度,故樣品電子像以濃淡呈現。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現,它是由被檢樣品的不同結構吸引光線多少的不同所造成的。4、所用標本制備方式不同。電鏡觀察所用組織細胞標本的制備程序較復雜,技術難度和費用都較高,在取材、固定、脫水和包埋等環節上需要特殊的試劑和操作,還需將包埋好的組織塊放入超薄切片機切成50~100nm厚的超薄標本片。而光鏡觀察的標本則一般置于載玻片上。深圳顯微鏡信息