酶標儀即酶聯免疫檢測儀。是酶聯免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。可簡單地分為半自動和全自動兩大類,但其工作原理基本上都是一致的,其原理都是一個比色計,即用比色法來進行分析。 測定一般要求測試液的總體積在250μL以下,用一般光電比色計無法完成測試,因此對酶標儀中的光電比色計有特殊要求。 用途 可廣泛應用于低紫外區的DNA、RNA定量及純度分析(A260/A280)和蛋白定量(A280/BCA/Braford/Lowry),酶活、酶動力學檢測,酶聯免疫測定(ELISAs),細胞增殖與毒性分析,細胞凋亡檢測(MTT),報告基因檢測及G蛋白偶聯受體分析(GPCR)等酶標儀是一個光度計,可以測量透射光和發射光的強度。江西科研酶標儀哪個好
酶標儀自檢校準 1.外觀 酶標儀上應有儀器名稱,型號,編號,生產廠家,出廠日期和電源電壓;各調節旋鈕,按鍵和開關均能正常工作,外表面無明顯機械損傷;顯示文字應清楚完整。 2.酶標儀的穩定性(漂移) 選用492nm波長,在吸光度0.0A處,測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行),記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,前后兩次測定值之差不應超過±0.005A。 3.吸光度測定的準確度 選用405,492和620 nm波長,以空氣為參比,分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用專業測試板代替酶標板,按儀器說明連續測定3次,按下式計算準確度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:為標準值)。福建校驗酶標儀廠家直銷全自動酶標儀可以根據預設程序自動加樣、混合、分配等操作。
全自動酶標儀的工作流程:全自動酶標儀的工作流程一般包括以下步驟:樣品處理:全自動酶標儀可以根據預設程序自動加樣、混合、分配等操作,簡化了實驗過程,減少了人為操作帶來的誤差。酶標板處理:該系統可以對酶標板進行自動清洗、涂覆、加背景液等操作,確保每個實驗條件的一致性,提高了實驗結果的可靠性。測試吸光度:全自動酶標儀的測試系統可以自動檢測樣品的吸光度,以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。數據分析:全自動酶標儀的數據分析系統可以自動計算、分析樣品的數據,并生成圖表、報告等結果。用戶可以根據需要自定義報表格式,方便數據的整理和分析。
酶標儀的分類 3.化學發光酶標儀:是來自生物化學反應中的自發光,可分為輝光型和閃光型兩種類型,輝光型發光持久,穩定,能持續一段時間;閃光型發光時間短,變化快,穩定性不強,需要應用自動加樣器才可以進行,化學發光中發出的光子數與樣品量呈一定比例關系,化學發光酶標儀靈敏度非常高,動力學范圍廣, 4.多功能酶標儀:是以上三種酶標儀的整合,它集成了兩種或者三種酶標儀于一體,可以同時進行光吸收,熒光和化學發光的檢測,功能強大,使用范圍廣,可作為研究平臺,避免了重復購買,是實驗室的優異之選,另外根據通道的個數,可以將酶標儀分為單通道和多通道兩種類型,單通道又有自動和手動兩種之分。使用前要認真閱讀說明書,了解酶標儀的操作規程和注意事項。
酶標儀和普通的光電比色計有以下幾點差異: (1)盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿,而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成,對抗原抗體有較強的吸附作用,故用它作為固相載體。 (2)由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的,光線只能垂直穿過,因此酶標儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的,光束既可是從上到下,也可以是從下到上穿過比色液。 (3)酶標儀通常不僅用A,有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標儀可分為單通道和多通道2種類型,單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機械驅動機構,可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試,手動型則靠手工移動微孔板來進行測量。 在單通道酶標儀的基礎上又發展了多通道酶標儀,此類酶標儀一般都是自動化型的。它設有多個光束和多個光電檢測器,如 12個通道的儀器設有 12條光束或 12個光源,12個檢測器和12個放大器,在X方向的機械驅動裝置的作用下,樣品12個為一排被檢測.多通道酶標儀的檢測速度快,但其結構較復雜價格也較高。全自動酶標儀是一種高級的生物實驗設備,主要用于進行生物酶的定性和定量分析。福建校驗酶標儀廠家直銷
酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。江西科研酶標儀哪個好
酶標儀的前世今生 酶標儀問世之初,是酶聯免疫吸附試驗ELISA的常規檢測儀器。發展到如今,凡是與光信號相關的實驗、需要高通量、需要節省試劑的實驗,且可以轉移到微孔板中的液體物質,都可以考慮使用微孔板檢測儀(酶標儀)進行信號檢測。因此,人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱,其實現在已經突破了ELISA的范疇,更常用的英文名稱是“Microplate Reader”,譯為“微孔板讀板機(儀)”。 早期的酶標儀本質是一臺分光光度計,用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值(Absorbances,Abs)進行檢測。檢測時,光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光,進入塑料微孔板中的待測樣本,一部分光被樣本吸收,另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上,光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉換成相應電信號,再經前置放大、對數放大、模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算,由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動結構x和y方向的運動來移動微孔板,從而實現自動進樣檢測過程。其中,光吸收檢測技術原理符合朗伯比爾定律。江西科研酶標儀哪個好