ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，是現(xiàn)在很多生物制藥廠和醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室常用的檢測設(shè)備，主要的試驗(yàn)方法就是酶聯(lián)免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因?yàn)镋LISA試劑盒價格低廉且準(zhǔn)確性搞、反應(yīng)時間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準(zhǔn)備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標(biāo)抗體、終止反應(yīng)、結(jié)果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點(diǎn)： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性; 3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。本地購買酶標(biāo)儀推薦哪家好可咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備。北京推薦酶標(biāo)儀設(shè)備

酶標(biāo)儀和普通的光電比色計有以下幾點(diǎn)差異： （1）盛裝待測比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，故用它作為固相載體。 （2）由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過，因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過待測溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過比色液。 （3）酶標(biāo)儀通常不僅用A，有時也使用光密度OD來表示吸光度.酶標(biāo)儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動和手動2種之分.自動型的儀器有X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動機(jī)構(gòu)，可將微孔板L的小孔一個個依次送入光束下面測試，手動型則靠手工移動微孔板來進(jìn)行測量。 在單通道酶標(biāo)儀的基礎(chǔ)上又發(fā)展了多通道酶標(biāo)儀，此類酶標(biāo)儀一般都是自動化型的。它設(shè)有多個光束和多個光電檢測器，如 12個通道的儀器設(shè)有 12條光束或 12個光源，12個檢測器和12個放大器，在X方向的機(jī)械驅(qū)動裝置的作用下，樣品12個為一排被檢測.多通道酶標(biāo)儀的檢測速度快，但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價格也較高。山東設(shè)備酶標(biāo)儀誠信合作單功能酶標(biāo)儀主要包括光吸收酶標(biāo)儀、熒光酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀等。

酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測器?？珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣觾纱箢?，但其工作原理基本上都是一致的，其原理都是一個比色計,即用比色法來進(jìn)行分析。 測定一般要求測試液的總體積在250μL以下，用一般光電比色計無法完成測試，因此對酶標(biāo)儀中的光電比色計有特殊要求。 用途 可廣泛應(yīng)用于低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動力學(xué)檢測，酶聯(lián)免疫測定（ELISAs），細(xì)胞增殖與毒性分析，細(xì)胞凋亡檢測（MTT），報告基因檢測及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等

酶標(biāo)儀：全自動酶標(biāo)儀是一種高級的生物實(shí)驗(yàn)設(shè)備，主要用于進(jìn)行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標(biāo)板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動酶標(biāo)儀的基本原理：全自動酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結(jié)果。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動酶標(biāo)儀使用戶可以更方便地進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析。

4.吸光度測定的重復(fù)性 波長選擇同(3)，在酶標(biāo)板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。按下式計算重復(fù)性： 5.酶標(biāo)儀的線性 選用540nm波長，將標(biāo)稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測試板的同一孔位中，重復(fù)測定3次。 6.測定速度的檢定 選用492nm波長，放入96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測定，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。 酶標(biāo)儀除了在選購時，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測定的有效性酶標(biāo)儀需要的電壓，電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器，使輸入酶標(biāo)儀的電壓保持穩(wěn)定。廣東多功能酶標(biāo)儀價格多少

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酶標(biāo)儀的發(fā)展歷程 酶標(biāo)儀的前世今生 　　1966年，美國的Nakane和Pierce及法國的Avrameas和Uriel同時報道了以新的標(biāo)記物——辣根過氧化酶（HRP）替代熒光素，定位組織中抗原的酶免疫組織化學(xué)技術(shù)（EIH）。1971年，Engvall和Perlmann在酶免疫組織化學(xué)的基礎(chǔ)上，又發(fā)展出一種酶標(biāo)固相免疫測定技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），成為繼放射免疫分析技術(shù)、熒光免疫之后的第三大標(biāo)記免疫分析技術(shù)。70年代中期，隨著雜交瘤技術(shù)的發(fā)展，發(fā)明了單克隆抗體制備技術(shù)，將其應(yīng)用于酶免疫測定中，提高了其靈敏度和特異性，使一步法雙抗體夾心法等酶免疫測定方法相繼出現(xiàn)。 　　酶免疫分析技術(shù)是將酶催化的放大作用與抗原、抗體特異性反應(yīng)相結(jié)合的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗體或抗原后，既不影響抗體或抗原的免疫反應(yīng)特異性，也不改變酶本身的催化活性，在相應(yīng)的反應(yīng)底物參與下，標(biāo)記的酶水解底物或顯色，或使供氫體由無色的還原型轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩难趸?，其有色產(chǎn)物可以通過肉眼、分光光度計或顯微鏡觀察或測定。北京推薦酶標(biāo)儀設(shè)備