酶標儀：全自動酶標儀是一種高級的生物實驗設備，主要用于進行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。全自動酶標儀的基本原理：全自動酶標儀主要由樣品處理系統、酶標板處理系統、測試系統和數據分析系統組成。樣品處理系統可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；數據分析系統則可以自動計算、分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。全自動酶標儀測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；數據分析系統則可以自動計算。北京校驗酶標儀多少錢

酶標儀的前世今生 　　酶標儀問世之初，是酶聯免疫吸附試驗ELISA的常規檢測儀器。發展到如今，凡是與光信號相關的實驗、需要高通量、需要節省試劑的實驗，且可以轉移到微孔板中的液體物質，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱，其實現在已經突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 　　早期的酶標儀本質是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉換成相應電信號，再經前置放大、對數放大、模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動結構x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術原理符合朗伯比爾定律。上海本地酶標儀共同合作上海穩贏機電設備的酶標儀工作站應用價值巨大，普遍應用于各大醫院、高校科研機構、疾病控制中心。

　檢測步驟 　　1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 　　2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個板架上。 　　3.吸取200ul酶聯偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 　　4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 　　5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 　　6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變為藍色。 　　7. 加入100ul終止液，顏色變為黃色。 　　8. 上機檢測，(酶標儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 　　9. 稀釋倍數f：1 　　10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 　　11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 　　12. 計算公式：X= c*f

5分鐘認識酶標儀：從ELISA走向多功能和細胞成像 免疫分析方法無處不在。比如，這陣子大家購買的抗原檢測卡，就應用這一原理。到醫院里醫生開個單子，查標志物，也是基于免疫檢測技術，只不過使用的是幾十上百萬的酶免疫工作站。酶標儀是酶免疫工作站中的常規設備，隨著酶免疫分析技術的出現誕生，主要解決少量樣本的自動化快速測試問題。而酶標儀現在的發展已經不只是“酶標”，它可以應用多種原理、大小分子都能測、還可配合成像開展各種細胞實驗。本文帶您快速了解酶標儀的前世今生，并介紹主流的中高質量產品，希望在您下次入手酶標儀時有點幫助。酶標儀在使用過程中要嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。

酶標儀自檢校準 1.外觀 酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。 2.酶標儀的穩定性(漂移) 選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超過±0．005A。 3.吸光度測定的準確度 選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用專業測試板代替酶標板，按儀器說明連續測定3次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。全自動酶標儀測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。上海測試酶標儀選擇

酶標儀從原理上可以分為光柵型酶標儀和濾光片型酶標儀。北京校驗酶標儀多少錢

方法: 　　一、濾光片波長精度檢查及其峰值測定 　　方法及其衡量的標準：用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質量越好，波長精度越高。 　　二、靈敏度和準確度的監測 　　方法：①靈敏度：配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長650nm)測定，其吸光度應≥0.01A。②準確度：準確配制：1mmo/L對硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長650nm)檢測，其吸光度應在0.4A(0.395～0.408A)左右。北京校驗酶標儀多少錢