選購指南 酶標儀（MicroplateReader）是對酶聯免疫檢測（EIA）實驗結果進行讀取和分析的專業儀器。酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。 國內許多計生站系統開展了酶免檢測項目，如：乙肝五項、優生優育系列檢測等。過去多數采用目測方法，報出的結果缺乏科學的依據。例如：某弓形蟲檢測試劑盒中，臨界值規定為：陰性對照品的OD值×2.5，通過目測無法判斷標本孔的反應顏色是否超過臨界值。肉眼進行兩孔之間的顏色比較可能還行，但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。上海穩贏機電設備的酶標儀即酶聯免疫檢測儀。山東品牌酶標儀供應商

酶標儀的前世今生 　　酶標儀問世之初，是酶聯免疫吸附試驗ELISA的常規檢測儀器。發展到如今，凡是與光信號相關的實驗、需要高通量、需要節省試劑的實驗，且可以轉移到微孔板中的液體物質，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱，其實現在已經突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 　　早期的酶標儀本質是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉換成相應電信號，再經前置放大、對數放大、模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動結構x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術原理符合朗伯比爾定律。北京品質酶標儀成交價上海穩贏機電設備的酶標儀用于醫學、生物學、免疫學等領域的研究和實驗中。

ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，是現在很多生物制藥廠和醫療實驗室常用的檢測設備，主要的試驗方法就是酶聯免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價格低廉且準確性搞、反應時間短等優點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標抗體、終止反應、結果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性; 3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。

中心定位 儀器會自動對酶標孔進行中心定位，中心定位是要消除酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量，選取偏中間的5個點的均值為本孔的OD值。 光源的參照通道 參照通道是用來校準由于電壓不穩或燈泡磨損帶來的影響。 用途和其它提示 用于ELISA試劑的測定，可用于各種實驗室，包括臨床實驗室。 質量控制 質量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行質量控制。 空白校正 有一些試劑盒的說明書將空白孔設置為空氣，其它大多數空白孔的設置是用試劑來設置的，請按照試劑盒的說明書要求進行。上海穩贏機電設備的酶標儀是一種高效、準確的生物檢測儀器。

酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的專業儀器，是變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。全自動酶標儀是一種高級的生物實驗設備，主要用于進行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。全自動酶標儀的基本原理：全自動酶標儀主要由樣品處理系統、酶標板處理系統、測試系統和數據分析系統組成。樣品處理系統可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；數據分析系統則可以自動計算、分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。衛生部臨床檢驗中心和計劃生育系統等多次強調酶標儀的重要性。廣東怎樣酶標儀價錢

全自動酶標儀的數據分析系統可以自動計算、分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。山東品牌酶標儀供應商

三、通道差與孔間差檢測 　　方法及其表達方式：①通道差檢測：取一只酶標板小孔杯(杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染)以酶標板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200u*后置于8個通道的相應位置，蒸餾水調零，采用雙波長(測定波長490nm，參比波長630或650nm，以下均相同)連續測三次，觀察其不同通道之間測量結果的一致性可用極差值來表示其通道差。②孔間差的測量：選擇同一廠家、同一批號酶標板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調0.065～0.070A)先后置于同一通道，蒸餾水調零，采用雙波長檢測，其誤差大小用±1.96s衡量。 　　四、零點飄移 　　方法：取八只小孔杯，分別置于八個通道的相應位置，均加入200ul蒸餾水并調零，采用雙波長或單波長(490nm)每隔30min測定一次，觀察8個通道4h內的吸光度變化。其與零點的差值即為零點飄移。山東品牌酶標儀供應商