酶標儀自檢校準 1.外觀 酶標儀上應有儀器名稱，型號，編號，生產廠家，出廠日期和電源電壓；各調節旋鈕，按鍵和開關均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應清楚完整。 2.酶標儀的穩定性(漂移) 選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應超過±0．005A。 3.吸光度測定的準確度 選用405，492和620 nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用專業測試板代替酶標板，按儀器說明連續測定3次，按下式計算準確度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。便攜式酶標儀有什么作用？可來電咨詢上海穩贏機電設備。上海實驗室酶標儀答疑解惑

操作注意事項 酶標儀的功能是用來讀取酶聯免疫試劑盒的反應結果，因此要得到準確結果，試劑盒的使用必須規范。許多醫院在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后如果不能及時糾正操作習慣，會造成較大誤差。在酶標儀的操作中應注意以下事項： 1.使用加液器加液，加液頭不能混用。 2.洗板要洗干凈。如果條件允許，使用洗板機洗板，避免交叉污染。 3.嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。 4.在測量過程中，請勿碰酶標板，以防酶標板傳送時擠傷操作人員的手。 5.請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成后請洗手。 6.如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學危害，請嚴格按照試劑盒的操作說明，以防對操作人員造成損害。 7.如果儀器接觸過污染性或傳染性物品，請進行清洗和消毒。 8.不要在測量過程中關閉電源。 9.對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數，以達到較好效果。 10.使用后蓋好防塵罩。 11.出現技術故障時應及時與廠家聯系，切勿擅自拆卸酶標儀浙江實驗室酶標儀哪家強上海穩贏的酶標儀是一種用于進行酶聯免疫檢測的儀器，具有自動化程度高、精度高等特點。

七、雙波長評價 　　方法：在運用酶標儀檢測樣品時，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素，而標本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結果影響則較小，因此我們將文獻中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調0.065～0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進行檢測，計算單波長和雙波長測定結果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統計學差異以考察雙波長消除干擾因素的效果。

酶標儀：全自動酶標儀是一種高級的生物實驗設備，主要用于進行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結構等信息。全自動酶標儀的基本原理：全自動酶標儀主要由樣品處理系統、酶標板處理系統、測試系統和數據分析系統組成。樣品處理系統可以自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作；測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；數據分析系統則可以自動計算、分析樣品的數據，并生成圖表、報告等結果。詳細可咨詢上海穩贏機電設備有限公司。酶標儀是一種用于進行酶聯免疫檢測的儀器。

11.檢測準確度 @450nm：1%+0.003 Abs（0~2.0Abs），2%(2.0~2.5Abs） 12.檢測精度 @450nm <1.0% CV 13.檢測速度 8s/96孔；13s/384孔 14.溫控范圍 微孔板和比色杯模式均具溫控功能，溫控范圍（室溫+4)~ 65℃ 15.振蕩模式 軌道，雙軌道和線性三種調速振蕩模式，動力學過程中可執行背景振蕩模式 16.數據處理及分析 通過PC端數據分析軟件Gen5進行操作和設置：曲線擬合、定量分析、定性分析、動力學計算、自定義方程以、平行線分析（符合歐盟法規要求）及效價分析等。數據可一鍵導出到Excel，也可生成詳盡的結果報告。 17.電源 電源輸入 100 - 240 V (50/60 Hz），最大功率消耗 90W 18.體積 外部尺寸（H x W x D） 216 x 216 x 406mm 19.重量 11kg 20.配置 全波長讀數儀一套（含比色杯基座）（比色皿必須為立式），標準96孔酶標板一包，電源線壹根，說明書一份，軟件光盤一張。酶標儀即酶聯免疫檢測儀。是酶聯免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器。安徽品牌酶標儀維修

上海穩贏機電設備的酶標儀工作站應用價值巨大，普遍應用于各大醫院、高?？蒲袡C構、疾病控制中心。上海實驗室酶標儀答疑解惑

ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，是現在很多生物制藥廠和醫療實驗室常用的檢測設備，主要的試驗方法就是酶聯免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價格低廉且準確性搞、反應時間短等優點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標抗體、終止反應、結果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性; 3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。上海實驗室酶標儀答疑解惑