酶標儀的分類 1.光吸收酶標儀：是用來進行可見光與紫外光吸光度的檢測，特定波長的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關系，由此可以用來定性和定量的檢測，光吸收的檢測技術成熟，成本低，操作簡單，但是動態范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強，一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀是可以將兩種光源進行切換，適應不同測量波長的需求。 2.熒光酶標儀：是用來進行熒光的檢測，通過激發光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質標定的樣品上后,會發出波長更長的發射光，通過發射光柵后到達檢測器，熒光的強度與樣品的濃度呈一定的比例，熒光檢測靈敏度高，可實時檢測，使用方便，檢測模式多樣，但是容易受外界干擾，激發光與發射光容易互相影響，干擾檢測。酶標儀的基本原理，可咨詢上海穩贏機電設備有限公司。浙江新型酶標儀結構圖

原理 酶標儀實際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同。光源燈發出的光波經過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測標本。該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號，電信號經前置放大，對數放大，模數轉換等信號處理后送入微處理器進行數據處理和計算，由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板，從而實現自動進樣檢測過程。而另一些酶標儀則是采用手工移動微孔板進行檢測，因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路，從而使儀器更小巧，結構也更簡單。湖北國產酶標儀原理便攜式酶標儀有什么作用？可來電咨詢上海穩贏機電設備。

11.檢測準確度 @450nm：1%+0.003 Abs（0~2.0Abs），2%(2.0~2.5Abs） 12.檢測精度 @450nm <1.0% CV 13.檢測速度 8s/96孔；13s/384孔 14.溫控范圍 微孔板和比色杯模式均具溫控功能，溫控范圍（室溫+4)~ 65℃ 15.振蕩模式 軌道，雙軌道和線性三種調速振蕩模式，動力學過程中可執行背景振蕩模式 16.數據處理及分析 通過PC端數據分析軟件Gen5進行操作和設置：曲線擬合、定量分析、定性分析、動力學計算、自定義方程以、平行線分析（符合歐盟法規要求）及效價分析等。數據可一鍵導出到Excel，也可生成詳盡的結果報告。 17.電源 電源輸入 100 - 240 V (50/60 Hz），最大功率消耗 90W 18.體積 外部尺寸（H x W x D） 216 x 216 x 406mm 19.重量 11kg 20.配置 全波長讀數儀一套（含比色杯基座）（比色皿必須為立式），標準96孔酶標板一包，電源線壹根，說明書一份，軟件光盤一張。

ELISA試劑盒又稱為酶聯免疫試劑盒，是現在很多生物制藥廠和醫療實驗室常用的檢測設備，主要的試驗方法就是酶聯免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來的一種微量分析技術。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價格低廉且準確性搞、反應時間短等優點，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。 食品安全檢測ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標抗體、終止反應、結果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個要點： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學活性; 2.抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性; 3.酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。全自動酶標儀測試系統可以自動檢測樣品的吸光度；數據分析系統則可以自動計算。

5分鐘認識酶標儀：從ELISA走向多功能和細胞成像 免疫分析方法無處不在。比如，這陣子大家購買的抗原檢測卡，就應用這一原理。到醫院里醫生開個單子，查標志物，也是基于免疫檢測技術，只不過使用的是幾十上百萬的酶免疫工作站。酶標儀是酶免疫工作站中的常規設備，隨著酶免疫分析技術的出現誕生，主要解決少量樣本的自動化快速測試問題。而酶標儀現在的發展已經不只是“酶標”，它可以應用多種原理、大小分子都能測、還可配合成像開展各種細胞實驗。本文帶您快速了解酶標儀的前世今生，并介紹主流的中高質量產品，希望在您下次入手酶標儀時有點幫助。全自動酶標儀采用先進的測試技術，能夠準確地測量樣品的吸光度，從而得到準確的實驗結果。湖北國產酶標儀原理

上海穩贏機電設備的全自動酶標儀可以同時處理多個樣品，部分提高了實驗效率。浙江新型酶標儀結構圖

方法: 　　一、濾光片波長精度檢查及其峰值測定 　　方法及其衡量的標準：用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質量越好，波長精度越高。 　　二、靈敏度和準確度的監測 　　方法：①靈敏度：配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長650nm)測定，其吸光度應≥0.01A。②準確度：準確配制：1mmo/L對硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長650nm)檢測，其吸光度應在0.4A(0.395～0.408A)左右。浙江新型酶標儀結構圖