芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

手動版數字ELISA產品

8孔芯片，使用更靈活、低成本；移液槍手動操作，常規熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測，用時更短（15min），試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標） 數字化ELISA芯片，幫您數字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；哪些是數字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們如何做到？單分子技術的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創新性芯片改進，使得大部分檢測反應過程，都能在芯片上實現；自有發明專/實用新型產品：已申請十幾個單分子相關發明專/實用新型；

芯棄疾.數字ELISA-單分子POCT化技術方案；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產品的普惠化； 高科技數字ELISA極速檢測芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，超敏檢測，理論可達飛克級；

創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后，移除DNA靶標溶液，用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）對目標DNA具有特異性，孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。

芯棄疾JX-8B數字ELISA：芯棄疾JX-8B數字ELISA  具有超敏的優勢：

超敏：芯棄疾.數字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數萬個磁珠中，陽性的個數和亮度，建立標準曲線，得到待測指標的濃度。極低濃度時，檢測信息為數字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級； 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，微量樣本實現多重快速檢測！

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？參考原理：

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是，用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍（10?13M）。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級，達到了飛摩爾范圍（10?16M）。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展，但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器，該儀器能夠完全自動化單分子陣列（Simoa）技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測，具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質，開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比，Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍，變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力，這在兩個臨床領域得到了體現：創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；芯棄疾-勃望初芯數字ELISA精密度

芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒，多重超敏檢測，多重指標也能檢測到亞皮克級！哪些是數字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰：醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜，但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
哪些是數字ELISA開放