目前開發(fā)的多數(shù)低溫SCR催化劑在短時間無SO2和無水蒸氣條件下的催化活性比較理想，但長時間在含SO2和水蒸氣的煙氣，催化劑穩(wěn)定性較差。今后低溫SCR催化劑研究必須進(jìn)一步提高催化劑的低溫活性、選擇性、穩(wěn)定性以及抗S和抗水性，同時降低對SO2的氧化率和降低脫硝成本，是煙氣脫硝技術(shù)研究、開發(fā)和應(yīng)用的主要方向。改性后金屬氧化物低溫SCR催化劑由于具有較大的比表面積，較多的酸性位和NH3吸附點(diǎn)，低溫條件下，在存在SO2和水蒸氣的煙氣中脫硝效率高，選擇性強(qiáng)，穩(wěn)定性高，具有較高的研究價(jià)值。

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KIJLSTRA等]研究了SO2對MnOx/Al2O3催化劑的中毒效應(yīng)，結(jié)果表明，在當(dāng)煙氣中沒有SO2時，催化劑的低溫催化活性很高，但是在煙氣中加入SO2后，催化劑催化活性下降明顯。進(jìn)一步探究催化活性下降的原因發(fā)現(xiàn)，催化劑脫硝活性下降原因是催化劑活性中心的部分MnOx被硫化生成錳的硫 酸鹽，隨著硫 酸錳鹽逐漸在催化劑表面的累積，堵塞了催化劑表面的孔隙使得催化活性逐漸降低。煙氣中存在的SO2和水蒸氣在通常情況下具有協(xié)同作用，能夠加速催化劑的失活。王海波[34] 制備了Fe-MnOx/TiO2催化劑，研究水蒸 氣和SO2對催化劑催化性能的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯 示：在150℃，空速為15000h-1 ，O2含量為2%時，將含量為100ppmSO2和2.5％的水加入反應(yīng)系統(tǒng)，有10％催化劑在反應(yīng)5h后催化活性降低到了原來的48％左右，而后停止加入SO2和水蒸氣后，活性受到抑 制的那部分催化劑的催化效率能夠逐漸恢復(fù)，***達(dá)到原來活性的85％左右。批發(fā)催化劑貨源充足催化劑上海純超環(huán)保值得信賴。

LH機(jī)理：與ER機(jī)理不同，在吸附反應(yīng)后首先 是NO氣體和催化劑表面的空穴氧反應(yīng)生成含有-NO2鍵的反應(yīng)中間體，-NO2中間體再和配位態(tài)的NH3結(jié)合生成NH4NO2中間體，***分解得到**終產(chǎn)物N2和H2O，反應(yīng)結(jié)束。

第三章 低溫SCR脫硝催化劑抗S抗水性的研究

3.1低溫SCR脫硝催化劑的抗水性

在低溫SCR脫硝過程中，由于煙氣中含有少量水蒸氣，會干擾脫硝反應(yīng)的進(jìn)行，影響催化劑的脫硝效率。KIJSTRA等[28]研究了在低溫環(huán)境下水蒸氣對MnOx/Al2O3催化劑的影響機(jī)理，結(jié)果表明水蒸氣對催化劑的影響表現(xiàn)為物理競爭吸附和化學(xué)吸附兩個方面。

而在垃圾焚燒行業(yè)中，NOx與二噁英的排放水平同樣不容忽視。調(diào)研結(jié)果顯示，測定均值1.0ngTEQ/m3的達(dá)標(biāo)率為78%。測定均值為0.1ngTEQ/m3的達(dá)標(biāo)率為43%。

近年來，生態(tài)環(huán)境建設(shè)上升至國家戰(zhàn)略高度，各項(xiàng)環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)日益嚴(yán)格，PM2.5與氮氧化物的污染水平逐漸降低，但VOCs和O3在污染源中所占的比重卻穩(wěn)步上升，甚至可以說有增無減。

業(yè)內(nèi)人士指出，在我國PM2.5防控初見成效，能源結(jié)構(gòu)、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不斷改善的情況下，VOCs和O3的問題今后會越來越凸顯。 催化劑上海純超環(huán)保性價(jià)比出眾。

盡管國外已經(jīng)有很多應(yīng)用，但是中國垃圾焚燒尾氣控制還剛起步，關(guān)鍵的催化劑技術(shù)還掌握在國外催化劑廠家的手里，國內(nèi)目前成功應(yīng)用案例幾乎沒有，大多***實(shí)驗(yàn)研究，而且隨著國家對NOx的控制越來越嚴(yán)格，因此可以同時脫除NOx和二噁英的V-Ti催化劑極具前景，并且還可以用于鋼鐵燒結(jié)、供電與發(fā)熱等工業(yè)尾氣所產(chǎn)生二噁英的去除。因此，開發(fā)適合我國垃圾焚燒電廠二噁英脫除催化劑并國產(chǎn)化有很大的意義。但需要注意：（1）提高催化劑的低溫活性，降低因煙氣再加熱帶來的運(yùn)行成本；（2）工程應(yīng)用小型化，減少工程投入成本；(3)解決催化劑抗硫、抗中毒性能，提高催化劑壽命。催化劑上海純超環(huán)保歡迎選購。批發(fā)催化劑貨源充足

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LICHTENBERGER等在V2O5-TiO2上分別對不同氯苯進(jìn)行了對比，發(fā)現(xiàn)各種氯苯的反應(yīng)速率如下：氯苯>1，3氯苯>苯，1，3氯苯>1，4氯苯>1，2氯苯，間位上的氯較對位上的氯更容易脫除。WEBER等考察了6%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）～7%的V2O5-WO3-TiO2催化降解PCDDs和PCDFs、PCBs以及PAHs，在150～300℃、空速5000h－1條件下轉(zhuǎn)化率達(dá)到98%以上，但當(dāng)溫度在150℃以下時，催化劑對毒物只是起吸附作用，而無多大分解效果，使用該法分***物的產(chǎn)物是CO2、H2O和HCl。批發(fā)催化劑貨源充足

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