雙折射性紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫學、細胞生物學、材料科學等多個領域。未來，通過加強不同學科之間的交叉融合和協同創新，有望推動該領域取得更多突破性進展。隨著技術的不斷成熟和成本的降低，雙折射性紡錘體卵冷凍技術有望在更多醫療機構中得到應用和推廣。這將為更多女性提供生育能力保存的機會，同時也為生殖醫學領域的發展注入新的活力。雙折射性紡錘體卵冷凍研究是一項充滿挑戰與機遇的課題。通過不斷優化技術、深化基礎研究并推動臨床應用與推廣，我們有理由相信這一領域將在未來取得更加輝煌的成就。紡錘體微管的動態不穩定性是其功能的基礎。非侵入式成像紡錘體改善分級

在生殖醫學領域，卵母細胞的冷凍保存技術一直是研究的熱點，旨在提高女性生育能力的保存與利用。然而，傳統的紡錘體觀察方法往往需要對卵母細胞進行固定和染色處理，這不僅破壞了細胞的活性，還限制了對其發育潛能的深入評估。偏光成像技術，特別是Polscope偏振光顯微成像系統，通過利用紡錘體微管結構的雙折射性，實現了對紡錘體的無損觀察。這種技術無需對卵母細胞進行固定和染色，能夠在保持細胞活性的同時，實時、動態地觀察紡錘體的形態和變化。這不僅提高了觀察的準確性和可靠性，還避免了傳統染色方法可能帶來的細胞損傷和誤差。成熟卵母細胞紡錘體Hoechst染料紡錘體形態的變化反映了細胞分裂的不同階段。

紡錘體觀測新技術提升“試管嬰兒”胚胎受精率

什么是紡錘體觀測儀？

      紡錘體觀測儀是利用光線經過雙折射性的物體時產生的光程差，對卵母細胞內的紡錘體進行動態及無創觀察的顯微觀測系統。

紡錘體觀測儀主要有什么用處？

       紡錘體觀測儀主要用于ICSI注射時紡錘**置觀測，避免ICSI注射時對卵子的紡錘體損傷。

       目前的ICSI注射方法是：假定成熟的MII卵母細胞的紡錘體靠近***極體，通過定位***極**置于6點或12點方向，在垂直于***極體的3點鐘方向注入精子。但事實上，紡錘體的位置不是固定不變的，***極體不能精細預測所有卵母細胞紡錘體的位置，約39%的紡錘體并不能通過***極體預測。傳統的ICSI注射很可能損壞紡錘體，若紡錘體損傷很可能導致卵母細胞死亡或染色體異常。因此，在ICSI注射時對紡錘體進行觀察，對于ICSI操作和受精結局都有非常重要的意義，可以顯著提高ICSI受精率，有大量文獻報道正常受精率在觀察到紡錘體的卵子中***高于未觀察到紡錘體的卵子（83.3% VS 77.2%）。

紡錘體儀還有什么作用？

      紡錘體觀測儀還可以對一代受精后的卵母細胞受精情況進行評估，選擇未受精的卵母細胞進行補救ICSI***。

在生殖醫學與輔助生殖技術的快速發展中，卵母細胞的冷凍保存技術顯得尤為重要。然而，卵母細胞，尤其是其內部的紡錘體結構，對低溫環境極為敏感，冷凍過程中的損傷往往影響解凍后卵母細胞的存活率及發育潛能。偏光成像技術，特別是Polscope偏振光顯微成像系統，結合了液晶可變減速器、電子成像及數碼成像技術，能夠捕捉到具有雙折性特征的細胞結構，如紡錘體。紡錘體由微管等高分子物質有序排列而成，這些物質能夠使偏振光發生折射現象，從而被檢偏器捕捉并通過偏振光顯微鏡觀察。這一技術無需對細胞進行固定和染色，能夠動態評估卵母細胞的質量與紡錘體的相關性，為卵母細胞冷凍保存的研究提供了新的手段。紡錘體由微管組成，其動態變化調控著細胞分裂的進程。

紡錘體是如何形成的（2）

       動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期，一旦核被膜解聚，由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機地與染色體上的動粒結合而俘獲染色體，微管**終附著在動粒上，動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細胞分裂期的后期，分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨立且同步進行的過程所介導，分別為過程A和過程B。在過程A中，在連接微管和動粒的馬達蛋白的作用下，動粒微管解聚縮短，在動粒處產生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用，阻止了它們的解聚，從而使微管結構相對穩定，兩套微管的這種結合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架，具有典型的兩極形態，產生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極，這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中，極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布，在有絲分裂后期過程B中，每一紡錘極上向外伸展的星體微管發出向外的力，拉動兩個紡錘極向兩極方向移動。

     紡錘體微管的微妙調整，確保了遺傳信息在細胞分裂中的準確無誤傳遞。美國MII期紡錘體胚胎發育

紡錘體的形成需要多種蛋白質的精確協作與調控。非侵入式成像紡錘體改善分級

無需染色紡錘體觀察技術能夠實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態和穩定性，研究者可以優化冷凍保護劑的配方和濃度，以及改進冷凍程序，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發育潛能。解凍后的卵母細胞在無需染色的情況下，可以直接通過Polscope系統進行紡錘體觀察。這一技術能夠迅速評估解凍后卵母細胞的質量，包括紡錘體的形態、位置、穩定性等關鍵指標，為后續的受精和胚胎發育提供重要參考。非侵入式成像紡錘體改善分級