凈化后再使它與水蒸氣一起通過觸媒令其中的CO轉(zhuǎn)化成CO2（CO+H2O→CO2+H2）可得含氫量在80%以上的氣體，再壓入水中以溶去CO2，再通過含氨蟻酸亞銅（或含氨乙酸亞銅）溶液中除去殘存的CO而得較純氫氣，這種方法制氫成本較低產(chǎn)量很大，設(shè)備較多，在合成氨廠多用此法。有的還把CO與H2合成甲醇，還有少數(shù)地方用80%氫的不太純的氣體供人造液體燃料用。像北京化工實驗廠和許多地方的小氮肥廠多用此法。三、由石油熱裂的合成氣和天然氣制氫石油熱裂副產(chǎn)的氫氣產(chǎn)量很大，常用于汽油加氫，石油化工和化肥廠所需的氫氣，這種制氫方法在世界上很多國家都采用，在中國的石油化工基地如在慶化肥廠，渤海油田的石油化工基地等都用這方法制氫氣也在有些地方采用（如美國的Bay、way和BatanRougo加氫工廠等）。四、焦爐煤氣冷凍制氫把經(jīng)初步提凈的焦爐氣冷凍加壓，使其他氣體液化而剩下氫氣。此法在少數(shù)地方采用（如蘇聯(lián)的KeMepobo工廠）。五、電解食鹽水的副產(chǎn)氫在氯堿工業(yè)中副產(chǎn)多量較純氫氣，除供合成鹽酸外還有剩余，也可經(jīng)提純生產(chǎn)普氫或純氫。像化工二廠用的氫氣就是電解鹽水的副產(chǎn)。靜態(tài)配氣 [4] 是把一定量的液體或原料氣加到已知容積的稀釋氣體的容器中。奎文區(qū)工業(yè)標準氣廠家直銷

然后將濃縮柱緩慢套上液氮浴，待墊氣結(jié)束后打開濃縮柱出口，樣品氣流經(jīng)濕式流量計后放空。樣品氣的濃縮體積數(shù)積數(shù)由被測組分含量和儀器靈敏度決定。進樣：濃縮完畢，關(guān)閉濃縮柱入口，取下液氨浴后在室溫下浴下放掉解吸的氫，關(guān)閉濃縮柱出口，迅速轉(zhuǎn)動六通閥。令載氣通過濃縮柱將被測組分帶入色譜柱，在濕式流量計上讀到樣品體積數(shù)。測量：記錄各被測組分的色譜流出曲線，分別測量各組分峰面積A1。定標用稀釋法配制的標準氣定標。定標方法見GB4815-84《氦氣檢驗方法》附錄C。將標準氣直接進樣測定出標準氣中氧和氮的色譜峰面積A2。標準氣是以，用空氣經(jīng)稀釋配制而成的，定標時各組分的已知濃度應(yīng)與樣品氣濃縮后各相尖組分濃度相近。氫氣純氫測定純氫中氮的測定，無需進行濃縮操作，其他步驟同上。采用1～5ml定體積量管接進樣即可計算方法式(2)中的V1和V2分別 樣品氣和標準氣的進樣體積，氧的測定按GB6285-86《氣體中微量氧的測定電化學(xué)法》進行。結(jié)果處理以兩次平行測定的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，平行測定的相對偏差：超純氫、高純氫、純氫分別不大于50%、20%、10%。氫中被測組分的含量按式(2)計算：式中：C1--樣品氣中被測組分的含量，ppm；C2--標準氣中被測組分的含量。寒亭區(qū)定制標準氣公司制得的氫氣大量用于石化行業(yè)的裂化反應(yīng)和生產(chǎn)氨氣。

中國實現(xiàn)氫氣的低溫制備和存儲，榮獲科技部2017年度中國科學(xué) 進展。[2]氫氣其他制氫反應(yīng)氫化鈉與水反應(yīng)： 溶液與銅反應(yīng)：硼氫化鈉與水反應(yīng)：鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)：此外，還包括一些金屬（活動性比氫強）和酸的反應(yīng)同樣會生成氫氣。氫氣檢測方法編輯氫氣的檢驗中華人民共和國國家標準GB7445-87本標準適用于氫氣的檢驗，規(guī)定了氫氣含量及氧、氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、水分等雜質(zhì)含量的測定方法。1氫含量的測定氫氣的體積百分含量(c)用差減法計算求得，按式(1)計算：式中：c1--氧氣的體積含量，ppm；c2--氮氣的體積含量；ppm；c3--一氧化碳的體積含量，ppm；c4--二氧化碳的體積含量，ppm；c5--甲烷的體積含量，ppm。2氧和氮含量的測定采用變溫濃縮色譜技術(shù)，以熱導(dǎo)檢測器檢測。首先使被測組分在液氮溫度下的濃縮柱上定量吸附，然后升溫定量脫附，再經(jīng)色譜柱分離后檢測。被測組分進入熱導(dǎo)檢測器引起橋路阻值的變化與氧、氮含量成比例，由此可定氧、氮含量。氫氣儀器氣相色譜儀與熱解吸儀連接氣相色譜儀及配套的濃縮進樣裝置，其示意流程圖如圖所示。要求儀器對氧、氮的比較低檢測濃度分別不高于4ppm、8ppm。色譜儀的安裝和調(diào)試及濃縮操作按規(guī)定要求進行。

如點燃、加熱、使用催化劑等），情況就不同了。如氫氣被鈀或鉑等金屬吸附后具有較強的活性（特別是被鈀吸附）。金屬鈀對氫氣的吸附作用 強。當空氣中的體積分數(shù)為4%-75%時，遇到火源，可引起。氫氣是無色無味的氣體，標準狀況下密度是( 輕的氣體)，難溶于水。在-252℃,變成無色液體,-259℃時變?yōu)檠┗罟腆w。沸點℃（K）熔點℃密度氣液容積比974L/L（15℃，100kPa）相對分子質(zhì)量臨界溫度℃生產(chǎn)方法電解水、裂解、煤制氣等臨界壓力kPa三相點℃空氣中的燃燒界限5%～75%(體積）熔化熱kJ/kg（℃，平衡態(tài)）表面張力mN/m（平衡態(tài)，-252。8℃）熱值*10^8J/kg(*10^5J/mol)折射系數(shù)（，25℃）比熱比Cp/Cv=（，25℃，氣體）易燃性級別4易爆性級別1毒性級別0汽化熱：305kJ/kg（△Hv，℃）臨界密度：kg/m3氣體密度：（，0℃）比容：m3/kg（，℃）導(dǎo)熱系數(shù)：w/(m·K)（氣體kPa，0℃）、1264W/(m·K)（液體，℃）比熱容：Cp=kJ/(kg·K)，Cv=kJ/(kg·K)（，25℃，氣體）蒸氣壓力：kPa（正常態(tài)，）kPa（正常態(tài)，）kPa（正常態(tài)，K）粘度：lmPa·S（氣體，正常態(tài)）kPa（0℃）mPa·s（液體，平衡態(tài)，℃）重氫在常溫常壓下為無色無嗅可燃性氣體，是普通氫的一種穩(wěn)定同位素；常見的標準氣體按用途包括：氣體報警類標準氣體。

標準氣體靜態(tài)配氣靜態(tài)配氣[4]是把一定量的液體或原料氣加到已知容積的稀釋氣體的容器中,混合均勻。根據(jù)所加入的液體或原料氣的量和容器的容積,即可計算出所配制標準氣體的濃度。常用的靜態(tài)配氣技術(shù)有以下幾種。1.大瓶子配氣法將大容積的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗凈、烘干,充入干凈空氣代替瓶中原有氣體后,抽成負壓,再充入一定量的液體或原料氣。若原料在常溫下是氣體,用氣體定量管加入(見圖1),充入干凈空氣至常壓。若原料是揮發(fā)性液體,可在一個小安培瓶中稱取一定量的液體,放入大瓶中,抽氣使成負壓,再搖碎安瓶,待液體揮發(fā)后,再充入干凈空氣到常壓。大瓶子配氣法所制得的標準氣體的濃度,可根據(jù)加入原料氣的濃度或液體的量及大瓶子的容積求得:當加入瓶中的是原料氣時,按下式計算:740)">式中:V1:原料氣的體積(mL);L:原料氣的濃度(ppm);V0:大瓶子的容積(L);Z:所配氣體的濃度(ppm);當加入瓶中的是揮發(fā)性的液體時:740)">式中:t:氣體的溫度(℃);m:加入液體的量(g);M:液體的摩爾質(zhì)量(g?mol);Z和V0同上式。740)">用大瓶子配氣時,由于器壁的吸附作用,配成的標準氣體的實際濃度往往比計算值低。為避免這種影響,可以將次配好的氣體放置一段時間后抽掉,再進行第二次配氣。環(huán)保監(jiān)測類標準氣體、醫(yī)療衛(wèi)生類標準氣體、儀器儀表類標準氣體等。寒亭區(qū)定制標準氣公司

氫氣分子可以進入許多金屬的晶格中。奎文區(qū)工業(yè)標準氣廠家直銷

所以滲透率也隨溫度改變而改變。因此,在測定滲透率時,必須將干燥瓶放入恒溫水浴中,溫度控制精度要達到±011℃。在恒溫放置過程中,每隔一定的時間(至少12小時)用精密天平快速稱量滲透管一次(必須在10分鐘內(nèi)稱完),相鄰兩次的重量差就是滲透管在該時間段的滲透量。測出滲透量后,就可用下式求出該滲透管的滲透率。740)">式中:G:滲透率(Lg?min);△G:相鄰兩次稱量的重量差(mg);△S:相鄰兩次稱量的時間間隔(min);實際測定時,記錄一系列稱量和時間數(shù)據(jù),用上式計算滲透率并求其平均值。或以稱量數(shù)據(jù)為縱坐標,時間為橫坐標,繪制滲透率的特性曲線,所得直線的斜率即為滲透率。(2)滲透管動態(tài)配氣裝置用已知滲透率的滲透管配制標準氣體的裝置如圖6所示。740)">將滲透管放在氣體發(fā)生瓶中,再將氣體發(fā)生瓶放入恒溫水浴中,恒溫水浴的溫度要與測定滲透率時的溫度相同(一般為25±1℃),這樣就可不作溫度校正。稀釋氣(壓縮空氣)經(jīng)、活性炭和氫氧化鈉凈化器2除去水分和雜質(zhì)后,再經(jīng)流量控制閥和流量計3進入氣體發(fā)生瓶7(即混合器)中,將滲透出來的氣體分子帶出,就得到標準氣體。標準氣體的濃度可由下式求出(在25℃和一個大氣壓下)。740)">式中:z:所配標準氣體的濃度(ppm);G:滲透管的滲透率。奎文區(qū)工業(yè)標準氣廠家直銷