任意調節葡萄糖的濃度，簡便快捷。高糖型培養基廣泛應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒寄主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如運用CHO細胞表述EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適宜代謝效用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。HEPES是一種優良的海洋生物緩沖劑，對細胞無毒性效用，添加HEPES的培養基能夠較長時間維持恒定的PH范圍，可以有效性的以防培養液PH波動較大對細胞生長產生不利于的影響。可用于無CO2培養箱。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續監測培養液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養液呈黃色，而較高的PH值時使培養液呈紫色，PH值～，**適宜細胞培養。但酚紅也有一些弱點，研究說明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的功用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），**好用到不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀抵消。青霉素-鏈霉素混合液一般而言也被稱做“雙抗”，是體外培養中為防止微生物污染**常用的***，其中，青霉素能夠擾亂細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效性。DMEM/F12培養基常作為開發無血清培養基的基礎，也適用于低血清含量下哺乳動物細胞的培養以及克隆密度培養。湖北細胞培養基源頭直供

    RPMI-1640細胞培養基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發出來的，RPMI是該研究所開發的一類細胞培養基，1640是培養基代號。RPMI-1640是改進型的McCoy‘s5A培養基，使用碳酸氫鹽緩沖系統，與大多數哺乳動物細胞培養基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養基常初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已廣泛應用于各種正常細胞和ai細胞的培養，包括HeLa細胞、Jurkat細胞、MCF-7細胞、PC12細胞、PBMC細胞、星形膠質細胞和ai細胞，是使用常為廣的培養基之一。RPMIRPMI1640培養基相比其他培養基之所以具有獨特的效果，是因為其中含有還原劑谷胱甘肽和高濃度的維生素。RPMI1640培養基含有生物素、維生素B12以及PABA，這些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對廣的細胞培養應用，我們提供多種組分的RPMI1640改良培養基。RPMI-1640細胞培養基L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。

重慶醫用細胞培養基批發MEM α培養基是一種改良的MEM培養基，與MEM培養基相比MEM α培養基營養更為豐富。

    Alanyl-glutamine，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺、丙谷二肽，是一種高級細胞培養添加劑，可直接替代細胞培養基中的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養素，但其在溶液中不穩定，會自發降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩定，不會自發的降解。細胞利用其機制是：在細胞培養時，細胞會逐漸向培養液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細胞會將這兩種水解產物吸收利用。細胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養策略相似，連續的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細胞，幾乎無需適應，并且可以延長細胞的培養時間，減少傳代次數，即節省了時間也節約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養基中培養的細胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天。

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。青霉素-鏈霉素混合液通常也被稱為“雙抗”，是體外培養中為預防微生物污染常用的***，其中，青霉素能夠干擾細菌細胞壁的合成，對革蘭陽性菌特別有效；而鏈霉素能夠與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成，對革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌均有效，但對革蘭氏陰性菌特別有效。青霉素和鏈霉素聯合使用可以預防絕大部分的細菌污染。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。 RPMI-1640培養基初是為淋巴細胞培養專門設計的，現在已應用于各種正常細胞ai細胞的培養。

    含豐富的多肽、氨基酸和碳水化合物。一般配制成（采用平衡鹽溶液溶解）與合成培養基（如MEM細胞培養基）以1:1的比例混合使用。目前用于細胞培養的血清主要是牛血清，培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的，但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。此外，血清含一些對細胞產生毒性的物質，如多胺氧化酶，能與來自高度繁殖細胞的多胺反應（如精胺、亞精胺）形成有細胞毒性作用的聚精胺。補體、抗體等都會影響細胞生長，甚至造成細胞死亡。目前，血清多作為一種添加成分與合成培養基混合使用，使用濃度一般為5~20%，常用是10%。由于水解乳蛋白和血清成份復雜，批間差異大及存在病毒等外源污染風險，對下游生物制品的分離純化和安全性都存在較大的影響，在生物制藥行業的使用也越來越少。因此，基于對血漿成份的分析，合成細胞培養基應運而生。合成培養基是根據天然培養基的成分，用化學物質模擬合成、人工設計、配制的培養基。開發的基礎培養基（minimalessentialmedium,MEM）。M199特別適用于非轉化細胞的培養，也常用于病毒學、以及大鼠胰腺上皮細胞和小鼠晶狀體組織的培養。遼寧華晨陽細胞培養基源頭直供

TNM-FH昆蟲培養基可用于各種鱗翅類昆蟲細胞的培養。含有多類細胞培養所需的氨基酸、無機鹽等多種成分。湖北細胞培養基源頭直供

    Ham’sF-12營養混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養混合物為基礎設計而成的，**初用于CHO細胞的無血清培養。Ham’sF-12常作為無血清培養的基礎培養液，在低血清含量下時，特別適合單細胞培養和克隆化培養，添加血清后也廣泛應用于*細胞和原代細胞的培養，如大鼠肝細胞、大鼠前列腺上皮細胞、軟骨細胞、大鼠成肌細胞、雞胚胎細胞等。此外，Ham’sF-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養基營養更為豐富，使用更為較廣。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養基的基礎上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細胞培養時細胞自身生產非必須氨基酸的副作用，有效促進細胞增殖代謝。葡萄糖可以根據研究需要，隨意調節葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA轉染的轉化細胞、各種原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO細胞表達EPO和生產乙肝疫苗。低糖培養基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細胞的培養。 湖北細胞培養基源頭直供

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