動物細胞培養（animalcellculture）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞（使用胰蛋白酶或膠原蛋白酶）然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。細胞培養基的種類有哪些？按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。DMEM（Dulbecco’smodifiedMinimalEssentialMedium）是由Dulbecco在MEM培養基的基礎上改良獲得的，各成分份量加倍，分低糖（1000mg/L）、高糖（4500mg/L）兩種類型。細胞生長快。附著稍差的腫瘤細胞、克隆培養用高糖效果較好，常用于雜交瘤的骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞培養。2.神經元基礎培養基可為神經元生長提供基礎營養物質。IPL-41昆蟲培養基（IPL-41InsectMedium）旨在用于大規模擴增草地貪夜蛾（Spodopterafrugiperda）細胞系，也常用于通過桿狀病毒表達系統（BEVS）進行蛋白表達。IPL-41培養基是對原始IPL配方的改良，由美國農業部昆蟲病理實驗室Weiss等人開發，用于大規模擴增草地貪夜蛾衍生細胞系。Weiss向基礎培養基中加入了胎牛血清和TPB培養基（TryptosePhosphateBroth），成功地實現了IPL-21AE。MEM α 培養基不含核苷和脫氧核苷的MEM α培養基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型細胞的篩選培養基。浙江正規細胞培養基生產產家

    1.細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。（balancedsaltsolution，BSS）BSS主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。其主要用于細胞的漂洗、配制其他試劑等。幾種常用的BSS配方如下（表1-1）。D-Hank's與Hank's的一個主要區別是前者不含有Ca2+和Mg2+，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。因為Ca2+、Mg2+是細胞膜的重要組成成份，參與細胞粘附等功能，使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免細胞結團。此外，Hanks液和Earle液是常用的BSS基礎溶液，前者緩沖能力較弱，適合于密閉培養；后者緩沖能力較強，適合于5%CO2的培養條件。天然培養基指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基，如血漿、血清、雞胚浸出液等。其優點是營養成分豐富，培養效果良好，但缺點是成分復雜，來源受限且制作過程復雜、批間差異大。目前使用的天然培養基是血清，另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。水解乳蛋白是乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物。海南昆蟲細胞培養基源頭直供L-谷氨酰胺是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基。

    Leibovitz’sL-15培養基的緩沖系統由磷酸鹽和游離堿基氨基酸組成，代替了傳統的碳酸氫鈉緩沖系統，同時，用半乳糖和**酸鈉代替葡萄糖可以防止酸性代謝副產物的形成，有助于維持培養液PH的穩定，適合用于非CO2平衡環境的細胞培養。Leibovitz’sL-15培養基適用于猴腎細胞和HEP-2的培養、原代（如胚胎和成人組織）細胞分離、多種病毒的培養以及神經元的培養等。L-谷氨酰胺（Glutamine）是細胞培養中所必需的一種營養元素，但其在溶液中不穩定，會自發降解，不含L-谷氨酰胺的培養基，可以根據研究需要任意調整L-谷氨酰胺的用量，在使用時添加新鮮的L-谷氨酰胺或其替代物更利于細胞的生長。

BME培養基全稱BasalMediumEagle，由HarryEagle于1955年設計的，**初用于Hela細胞和小鼠成纖維細胞的培養。BME培養基以BSS為基礎，添加8種維生素，13種氨基酸，成分簡單，適用于各種細胞系和特殊研究，是細胞培養中**常用的培養基之一。此外，BME培養基還是其他許多培養基的基礎，如MEM、DMEM、Glasgow’s等均是在BME基礎上改良的培養基。本產品含有多類細胞培養所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產品需搭配血清或無血清添加物使用。

注意事項

本產品經過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染；

為保持本產品的比較好使用效果，請勿進行凍融處理；

本產品用于科研或進一步研究使用，不用于診斷。 MCDB131是MCDB培養基的一種，是由Knedler和Ham設計開發出來的，初用于培養人微血管內皮細胞（HMVEC）。

    培養液的滲透壓是一個非常重要的因素,細胞通?？赡褪?60mOsm/kg～320mOsm/kg。標準培養液的滲透壓在此范圍內波動。特別注意：向培養液中加入其它物質有可能會明顯改變培養液的滲透壓，特別是溶于強酸或強堿中的物質。向培養液中添加HEPES時需按以下方法調節鈉離子濃度。緩沖系統大多數細胞所需pH在-。但是，細胞培養適pH值隨培養的細胞種類不同而不同。成纖維細胞喜歡較高pH(-),而傳代轉化細胞系則需要偏酸pH(-)。由于多數培養液靠碳酸氫鈉（NaHCO3）與CO2體系進行緩沖，因此，氣相中的CO2濃度應與培養液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養箱空氣中CO2濃度設定在5％，培養液中NaHCO3的加入量為；如果CO2濃度維持在10％，培養液中NaHCO3的加入量為。細胞培養瓶蓋不應擰得太緊，以保證氣體交換。HEPES是一種非離子緩沖液，在pH-范圍內具有較好的緩沖能力，但是非常昂貴，在高濃度時對一些細胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。在這種培養條件下，細胞培養瓶的蓋子應擰緊，以防止培養液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數培養液中含有酚紅作為pH指示劑，酸性培養液呈橙黃色，堿性培養液呈深紅色。MEM培養基含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素，主用于貼壁細胞培養，修改后也可用于其他細胞培養。海南昆蟲細胞培養基源頭直供

Dulbecco’s 改良培養基與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍。浙江正規細胞培養基生產產家

    Dulbecco’s改良培養基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培養基的基礎上研制的，與MEM培養基相比，氨基酸的含量增加了2倍，維生素的含量增加了4倍，同時還增加了非必須氨基酸、微量鐵離子以及**酸鈉。DMEM培養基初設計葡萄糖含量為1000mg/L（低糖型），后來又發展出葡萄糖含量為4500mg/L（高糖型），現已廣泛應用于各種細胞的培養。HEPES是一種優良的生物緩沖劑，對細胞無毒性作用，添加HEPES的培養基能夠較長時間保持恒定的PH范圍，可以有效的防止培養液PH波動較大對細胞生長產生不利的影響?？捎糜跓oCO2培養箱。酚紅在培養基中被用來作為PH值的指示劑，用以持續監測培養液的酸堿度，在低PH值時酚紅使培養液呈黃色，而較高的PH值時使培養液呈紫色，PH值～，適合細胞培養。但酚紅也有一些缺點，研究表明酚紅可以模擬固醇類***（特別是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的細胞時（如乳腺組織），較好使用不含酚紅的培養基。酚紅會干擾流式細胞分析時候的檢測。此外，一些無血清培養基的配方中若存在酚紅會干擾鈉-鉀平衡。 浙江正規細胞培養基生產產家

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