阿拉丁生命科學(xué)類試劑，隨著產(chǎn)品種類及數(shù)量的不斷擴(kuò)充，該類產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)也不斷提升。可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復(fù)合物非共價(jià)結(jié)合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價(jià)鍵與酶和（或）酶-底物復(fù)合物可逆性結(jié)合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競(jìng)爭(zhēng)性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結(jié)構(gòu)類似，可與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結(jié)合成中間產(chǎn)物。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團(tuán)相結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合。底物與抑制劑之間無競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。但酶-底物-抑制劑復(fù)合物（ESI）不能進(jìn)一步釋放出產(chǎn)物。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產(chǎn)物（ES）結(jié)合，是中間產(chǎn)物的量下降。這樣，既減少從中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的量，也同時(shí)減少從中間產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。在生命科學(xué)試劑中，絕大多數(shù)酶試劑怕熱，需在0~6攝氏度下保存。B I09 CAS：1607803-67-7
在生命科學(xué)試劑中，核酸樣品染色的兩種常用方法，包括：凝膠內(nèi)染色；電泳后染色。可在瓊脂糖凝膠制備時(shí)加入推薦濃度核酸染色劑(常用溴化乙錠0.5μg/mL)。電泳后染色常用銀染方法對(duì)聚丙烯酰胺凝膠進(jìn)行染色。對(duì)于生命科學(xué)試劑的洗滌，可以用蒸餾水漂洗15s；顯色：放入顯色液中顯色；停顯：待有清晰條帶出現(xiàn)（背景不太深時(shí)）倒出顯色液，加入10%乙酸終止顯色；水洗，成像。固定液、染色液、顯色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；銀染液：0.2%硝酸銀，用之前加200ul甲醛（250ml銀染液中）；顯色液：1.5%氫氧化鈉，0.5%甲醛上樣緩沖液通常包含密度成分、鹽、金屬螯合劑、染料。而其中的螯合樣品中的核酸酶，能防止核酸的講解，染料指示用于電泳的進(jìn)展。月桂酸膽固醇酯 CAS：1908-11-8在生命科學(xué)試劑中，制水時(shí)要使用水處理設(shè)備進(jìn)行工藝用水的制備，并經(jīng)過專門管路連接到各用水點(diǎn)。
生命科學(xué)試劑中的吡啶橙可使壞死細(xì)胞黃熒光減弱或消失，形成濃密的黃綠色熒光或黃綠色碎片；吡啶橙AO常與溴化乙啶EB混合使用，由于EB只對(duì)死亡細(xì)胞進(jìn)行染色而產(chǎn)生桔黃色熒光，因此可以區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。也可作為移碼突變誘變劑，可鑲嵌于兩個(gè)相鄰的堿基對(duì)之間，從而在DNA復(fù)制過程中，使DNA鏈上的一個(gè)堿基增加或減少，從而引起移碼突變。吖啶橙染液是有毒的，操作時(shí)要戴手套，要避光。在實(shí)驗(yàn)室中，二甲基亞砜常被用來做液相色譜溶劑，同時(shí)在紫外光消光值的測(cè)定中也被用作參照物，可溶于所有烷烴和烯烴。N[三(羥甲基)甲基]甘氨酸，常見的電泳體系為Tris-甘氨酸體系；Tris-Tricine電泳用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白質(zhì)的電泳，分離效果更好。
阿拉丁專注于服務(wù)科研領(lǐng)域，全力打造生命科學(xué)試劑產(chǎn)品。阿拉丁生命科學(xué)試劑系列產(chǎn)品專題內(nèi)容，有一些拮抗劑除了具有阻止激動(dòng)劑與受體的結(jié)合以外，還能夠抑制受體的固有活性。從療治學(xué)角度看，這種競(jìng)爭(zhēng)性拮抗具有的意義為：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的抑制程度依賴于拮抗劑的濃度。根據(jù)進(jìn)入體內(nèi)的藥物濃度調(diào)節(jié)用藥量，對(duì)產(chǎn)生需要的療治效應(yīng)是有意義的。對(duì)一種拮抗劑的臨床反應(yīng)取決于與受體結(jié)合的激動(dòng)劑的濃度。結(jié)合到受體蛋白上與激動(dòng)劑結(jié)合位點(diǎn)不同的部位，阻止激動(dòng)劑引起受體激動(dòng)的藥物。在量效關(guān)系曲線圖上，非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗通常降低反應(yīng)曲線的坡度和高度，也引起一定程度的反應(yīng)曲線右移。能夠結(jié)合到受體蛋白有別于激動(dòng)劑結(jié)合部位的藥物，通常被稱為變構(gòu)調(diào)節(jié)劑變。構(gòu)調(diào)節(jié)劑能夠改變受體功能，但不激動(dòng)受體，苯二氮卓類藥物是一個(gè)典型例子。抗體的主要功能是與抗原相結(jié)合，從而有效地清理侵入機(jī)體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物。
阿拉丁通過技術(shù)攻關(guān)和模式的創(chuàng)新重點(diǎn)解決了研發(fā)用試劑標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科學(xué)試劑中的激動(dòng)劑、拮抗劑和抑制劑--JC-1，是一種熒光親脂性羰花青染料，可以用來衡量線粒體的膜電位。雙發(fā)射電位敏感探針，可用于測(cè)量線粒體膜電位。 JC-1是一種低膜電位的綠色熒光（λex520 nm）單體。 在較高的電勢(shì)下，JC-1形成紅色熒光（λem596 nm）“ J聚集體”，表現(xiàn)出較寬的激發(fā)和非常窄的發(fā)射光譜。 JC-1的紅色熒光與綠色熒光的比率只取決于膜電位，不受線粒體大小，形狀或密度的影響。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜電位的下降，同時(shí)也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)檢測(cè)指標(biāo)。JC-1單體的較大激發(fā)波長為514nm，較大發(fā)射波長為529nm；JC-1聚合物的較大激發(fā)波長為585nm，較大發(fā)射波長為590nm。實(shí)際觀察時(shí)，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設(shè)置即可。JC-1用于檢測(cè)細(xì)胞的線粒體膜電位時(shí)常用的濃度范圍為1～20μg/mL，對(duì)于很多細(xì)胞適宜采用的JC-1濃度為10μg/mL。生命科學(xué)試劑可以要按工藝要求進(jìn)行分裝。動(dòng)力抑制劑肽，肉豆蔻酰化 CAS：251634-22-7
生命科學(xué)試劑空白吸光度的改變往往提示該生命科學(xué)試劑的變質(zhì)。B I09 CAS：1607803-67-7
生命科學(xué)試劑中的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素和穩(wěn)定性同位素。前者的原子核不穩(wěn)定，通過自發(fā)地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，無輻射衰變，質(zhì)量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）作為示蹤劑對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術(shù)。穩(wěn)定性同位素的主要優(yōu)點(diǎn)是無放射性，沒有輻射效應(yīng)，不污染環(huán)境，在分離、標(biāo)記化合物合成及應(yīng)用過程中無須特殊防護(hù)要求，可直接用于動(dòng)物及人類的營養(yǎng)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)研究及醫(yī)療診斷等。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個(gè)非放射性原子中檢出一個(gè)放射性原子；測(cè)量方法簡(jiǎn)便易行，不受其他非放射性物質(zhì)的干擾，可以省略許多復(fù)雜的物質(zhì)分離步驟，較為簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)過程。B I09 CAS：1607803-67-7