在生命科學試劑中，標準電極電位較高的試劑，在以固態形式存在時，通常在空氣中比較穩定，如：高錳酸鉀、重鉻酸鉀等。但以溶液存在時就易和空氣中的一些還原性雜質，如H2S，SO2等作用而變質，如KMnO4，Na2S2SO4，K3Fe(CN)6等溶液。有些試劑的變質并非一定要引起元素價態的變化，即發生非氧化——還原反應也能使其失效。實驗室中較常見的實例，如：生石灰因吸收水分變成熟石灰，進一步吸收二氧化碳而失效；氫氧化鈉和氫氧化鉀固體也因吸收二氧化碳而帶有雜質，若長期暴露在空氣中則完全轉化成碳酸鹽；此外氧化鎂、氧化鋇、氫氧化鋇也應防止它們和空氣中二氧化碳反應。生物活性小分子是指在正常生理條件下或癥狀理條件下起調節、信號傳導作用的小分子有機化合物。鄰甲苯甲醛-DNPH CAS：1773-44-0
在生命科學試劑中，除了遺傳密碼所編碼的20種基本氨基酸，某些氨基酸殘基還可以被翻譯后修飾而發生化學結構的變化，從而對蛋白質進行激發或調控。多個蛋白質可以一起，往往是通過結合在一起形成穩定的蛋白質復合物，折疊或螺旋構成一定的空間結構，從而發揮某一特定功能。合成多肽的細胞器是細胞質中糙面型內質網上的核糖體。蛋白質的不同在于其氨基酸的種類、數目、排列順序和肽鏈空間結構的不同。固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。S 38093 CAS：1403835-45-9在生命科學試劑中，要確保溶液無雜質、空白吸光度符合要求。
阿拉丁生命科學試劑的典型類別之一是小分子抑制劑等活性物質。包括小分子激酶抑制劑、小分子蛋白抑制劑、靶向凋亡小分子抑制劑、蛋白酪氨酸激酶、靶標等。小分子抑制劑通常小于500道爾頓，并且經常口服給藥，較小的尺寸使它們能夠通過質膜轉運并與細胞表面受體和細胞內信號分子的胞質域相互作用，可開發為靶向分子的任何部分，目前多用于的靶向策略研究。同時，小分子抑制劑是抗多種病原菌和抗病毒藥物抑制對照的試劑，可用于20余種病毒類型的穿入和脫殼抑制、逆轉錄酶抑制、蛋白質抑制、神經氨酸酶抑制和DNA酶抑制等研究，是解鎖新一代分子靶標和候選藥物的關鍵。
生命科學試劑中的每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示生命科學試劑已經變質，應更換合格生命科學試劑。使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。測定血清中的某些酶，如CK，離體(檢驗)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基(一SH)被氧化造成的。只有通過適當的還原作用才能重新激發。如CK—NAC生命科學試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半胱氨酸。實驗研究證明，NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180S。這就是CK測定為什么要延遲時間較長的理論依據。在AST，ALT采用IFCC推薦方法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。在生命科學試劑中，容器的清洗要按驗證方案進行。
阿拉丁生命科學類試劑，隨著產品種類及數量的不斷擴充，該類產品的優勢也不斷提升。可逆性抑制劑與酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競爭性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產物。非競爭性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與抑制劑之間無競爭關系。但酶-底物-抑制劑復合物（ESI）不能進一步釋放出產物。反競爭性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產物（ES）結合，是中間產物的量下降。這樣，既減少從中間產物轉化為產物的量，也同時減少從中間產物解離出游離酶和底物的量。生命科學試劑在分裝前、分裝中、分裝末均需對分裝量進行校驗。N-甲基-D-葡糖胺鹽酸鹽[用于緩沖溶液] CAS：35564-86-4
抗體的主要功能是與抗原相結合，從而有效地清理侵入機體內的微生物、寄生蟲等異物。鄰甲苯甲醛-DNPH CAS：1773-44-0
生命科學試劑是隨著生命科學的發展而發展起來的一大類化學試劑，有多種種類。其中的蛋白酶K能水解消化蛋白質，尤其是組蛋白與DNA結合。尿再生和SDS穩定。通常的工作濃度為50-100μg/ml，推薦的反應緩沖液為50mMTris-HCl(pH7.5)、10mMCaCl2。十二烷基硫酸鈉溶解了細胞膜上的脂質和蛋白質，從而溶解了膜蛋白，使細胞膜破裂，分解了細胞內的蛋白，SDS也與蛋白質結合而沉淀。異丙基-β-D-硫代半乳糖苷，多用于藍白斑篩選和IPTG誘導的細菌中的蛋白表達等。IPTG和乳糖的結構類似，因此它和乳糖一樣，能與乳糖操縱元的阻滯蛋白結合，改變其空間構像，解聚成單體，失去與操縱子特異性結合的能力，從而解除阻滯蛋白的作用，使其后基因轉錄合成利用乳糖的酶。不像乳糖，IPTG沒有被β半乳糖苷酶水解。鄰甲苯甲醛-DNPH CAS：1773-44-0