阿拉丁試劑研發團隊以深厚的基本功，創新的精神、優越的合成技術，針對客戶的不同需求，提供具有競爭力的生命科學試劑和服務。根據凋亡不同的啟動階段，細胞凋亡信號通路主要可分為：線粒體通路、內質網通路、死亡受體通路三種。線粒體通路，主要是Bcl-2蛋白家族通過調控線粒體通透性，釋放凋亡酶完成因子，完成Caspase。內質網通路，是由內質網Ca2+平衡的破壞或者內質網的蛋白過量積累引發Caspase的表達和完成，觸發凋亡。死亡受體通路，Fas、TNFαR、DR3、DR4和DR5等死亡受體被各自的配體完成后，通過不同的信號傳遞系統傳遞凋亡信號，從而引起細胞的凋亡。

阿拉丁專注于科研服務領域，全力打造生命科學試劑產品。阿拉丁核酸電泳試劑選擇指南產品專題中介紹，取下凝膠放入染色盒中用蒸餾水沖洗2次；固定：將膠放于固定液中振蕩，固定10min；氧化：倒出固定液，水洗后用1%硝酸氧化3min，用蒸餾水漂洗2次，每次2s；染色：放入銀染液中避光染色30min；洗滌：蒸餾水漂洗15s；顯色：放入顯色液中顯色；停顯：待有清晰條帶出現（背景不太深時）倒出顯色液，加入10%乙酸終止顯色；水洗，成像。固定液、染色液、顯色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；銀染液：0.2%硝酸銀，用之前加200ul甲醛（250ml銀染液中）；顯色液：1.5%氫氧化鈉，0.5%甲醛上樣緩沖液通常包含密度成分、鹽、金屬螯合劑、染料。密度成分幫助樣品沉入凝膠孔中，金屬螯合劑，螯合樣品中的核酸酶，防止核酸的講解，染料指示用于電泳的進展。

阿拉丁品牌生命科學試劑已成為國內試劑和科研領域非常具有名譽度、各行各業領域的科研人員眾口皆碑的品牌。阿拉丁生命科學試劑的蛋白酶K具有較多的底物特異性。即便存在洗滌劑的情況下，其仍可降解許多非變性狀態的蛋白質。蛋白酶K分離自一種可在角質上生長的腐生細胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能夠降解非變性狀態的角質（頭發），因而稱為“蛋白酶K”。其切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。蛋白酶K是穩定的S8家族絲氨酸堿性蛋白酶，在鄰近活性位點組氨酸的位置含有兩個二硫鍵和一個游離半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范圍：7.5-12.0（尿素變性后的血紅素為底物），但多數情況下使用的pH范圍為7.5-9.0，溫度曲線：較適活性溫度37℃（20至60℃之間活性>較大活性的80%）。消光系數：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0?；罨瘎夯罨枰?-5mMCa2+。

阿拉丁生命科學試劑相關產品專題相關內容，通過改變基質的百分比來調整孔徑大小，從而有效分離不同大小的核酸。瓊脂糖凝膠的含量與分離核酸大小成反比。生化級瓊脂糖適用于普通核酸電泳；Widerange瓊脂糖可用于分離堿基數量較低的DNA，約50-1000bp；低熔點瓊脂糖適用于DNA提取，也是凝膠內酶反應的理想選擇；低EEO瓊脂糖，純度更高，有助于和加快核酸條帶電泳速度、減少條帶擴散并提高電泳分辨率；高分辨率瓊脂糖可用于分離堿基數量差異在2%左右的小DNA的小段（20-800bp）。聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺單體聚合而成的聚合物，通常與雙丙烯酰胺或N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺結合使用。交聯劑雙丙烯酰胺含有兩個單位通過亞甲基橋連的丙烯酰胺。

阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產品和對客戶的服務達到更高的質量標準。生命科學試劑的激動劑（agonist）也稱興奮藥劑。能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反應的藥物、酶激動劑和養素一類的分子。其與受體既有高親和力，也有高內在活性，能與受體結合產生較大效應（Emax），也稱完全激動劑。選擇性β1受體激動劑，如多巴酚丁胺；選擇性β2受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β2受體激動劑通過與氣道靶細胞膜上的β2受體結合，完成興奮性G蛋白，活化腺苷酸環化酶，催化細胞內ATP轉化為cAMP，細胞內的cAMP水平增加，進而完成cAMP依賴蛋白激酶（PKA），通過細胞內游離鈣濃度的下降，肌球蛋白輕鏈激酶（MCLK）失活和鉀通道開放等途徑，較終松弛平滑肌。生命科學試劑--黃嘌呤是在鳥嘌呤脫氨酶存在下由鳥嘌呤合成的。Abiraterone Acetate CAS：154229-18-2

由于抗體的高度特異性, 使其在細胞生物學、基礎醫學、臨床診斷及其他領域得到較多應用。CAS：880759-65-9 Naloxonazine dihydrochloride

阿拉丁生命科學試劑，相關產品專題，瓊脂糖和聚丙烯酰胺是核酸電泳中較常用的兩種凝膠基質。兩種材料都能形成三維基質，用于核酸的分離。凝膠材質的選擇，主要取決于核酸樣品的大小和期望達到的分辨率。瓊脂糖凝膠可用于分離0.05-50kb的核酸分子。聚丙烯酰胺形成的孔徑較小，可用于分離小于3kb的核酸分子。某些情況下，可采用聚丙烯酰胺凝膠以獲得片段小于100bp的單堿基分辨率。瓊脂糖溶液加熱并冷卻后，就會形成凝膠基質，用于核酸電泳。由于瓊脂糖凝膠加熱可逆，因此，通過溶解含有目的片段的凝膠，可提取電泳分離出的核酸。