【技術領域】本發明屬于銅離子快速檢測技術領域，具體涉及到一種銅離子快速比色檢測方法，該方法通過三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯作用能夠快速準確檢測溶液中銅離子的含量。背景技術：重金屬離子是一種常見的水體污染源，不經過適當的處理直接排入環境中會嚴重威脅水生態系統，并會通過食物鏈進而危害人體健康。其中銅離子，是重金屬污染源的一種，銅離子含量過高會導致肝腎損傷，腸胃功能紊亂以及精神系統疾病，銅離子在環境和有機生命體中扮演著重要角色，因此，開發銅離子檢測分析技術具有現實意義。傳統的銅離子檢測方法主要包括原子吸收光譜技術、原子發射光譜技術、原子熒光技術、熒光探針檢測法以及電化學檢測技術等。此類銅離子分析技術雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價格高昂的儀器，并且耗時，限制了其應用范圍。比色傳感檢測技術具有價格低廉、易于操作、快捷等優點，能夠滿足生產生活前面的檢測分析需求，近年來，比色傳感檢測在銅離子的檢測中有著范圍廣的應用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進行銅離子的比色傳感檢測()；xing等發展了點擊化學-g四鏈體比色技術用于銅離子檢測分析()；long等人利用cof作為富集材料。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選。云南進口三氧化鉬

    為實現本發明的目的，本發明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子的檢測方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術實現要素：本發明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。為實現本發明的目的。云南進口三氧化鉬三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，有需要可以聯系我司哦！

    所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液方法為：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應6min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實施例1紫外-可見分光光度計法比較好固定波長選定參照上述測試條件優化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；所述銅離子檢測液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。

    作用與用途編輯播報1、用于比色法測定血糖鍵供、蛋白質、酚、砷、鉛、鉍等，生物堿檢驗。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑，具有阻燃和抑煙雙重功能，與其他阻燃劑復配可降低成本，提高阻燃性，減小發煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用，它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質、生物堿、砷、酚的檢測。五氧化二磷、產品、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加。[5]結構編輯播報氣態時，三氧化鉬由MoO3分子組成，Mo-O之間為雙鍵。固態時，無水三氧化鉬為正交晶系，含有變形八面體MoO6構成的層狀結構。八面體成鏈。三氧化鉬是一種無機物，分子式為MoO3，分子量為144。[1]2017年10月27日，世界衛生組織國際病癥研究機構公布的致病物清單初步整理參考，三氧化鉬在2B類致病物清單中。理化性質編輯播報三氧化鉬外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點（℃）：795（更熱可以升華）[3]相對密度（水=1）：。 溫州星億化工有限公司是一家專業提供三氧化鉬的公司，有想法的不要錯過哦！

    所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測定，故優先采用水/乙醇體積比為1:。實施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優化在實施例2的基礎上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數設置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續超聲時間為2h，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知：濾膜采用μm,μm時，具有較好的吸光值，濾膜超過μm后，吸光值迅速降低，后又逐漸回升，綜合考慮，優先采用μm的濾膜，在該膜過濾條件下，吸光值達到。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有想法的不要錯過哦！寧波環保型三氧化鉬

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    擬合直線的rsquare等于，擬合效果較好。實施例2水/乙醇溶液的體積比條件優化參照實施例1，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續超聲時間為2h，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測定，故優先采用水/乙醇體積比為1:。實施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優化在實施例2的基礎上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數設置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續超聲時間為2h，所述靜止時間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測液各溶液混合的反應時間為2min。將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值如圖3所示。云南進口三氧化鉬

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