傳統的銅離子檢測方法主要包括原子吸收光譜技術、原子發射光譜技術、原子熒光技術、熒光探針檢測法以及電化學檢測技術等。此類銅離子分析技術雖然具有良好的靈敏度和選擇性，但需要借助價格高昂的儀器，并且耗時，限制了其應用范圍。比色傳感檢測技術具有價格低廉、易于操作、快捷等優點，能夠滿足生產生活前面的檢測分析需求，近年來，比色傳感檢測在銅離子的檢測中有著范圍廣的應用。例如，yan等人利用[emailprotected]核殼納米粒子進行銅離子的比色傳感檢測()；xing等發展了點擊化學-g四鏈體比色技術用于銅離子檢測分析()；long等人利用cof作為富集材料。結合8-羥基喹啉檢測wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術在銅離子的檢測中具有巨大的應用前景，但是，比色傳感的檢測靈敏度低缺點在已報道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測技術同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點困擾。技術實現要素：本發明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測方法不同，本發明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯有機分子，極大的增強了銅離子的比色檢測的靈敏性，同時具有選擇性好、抗干擾性強特點。 溫州星億化工有限公司是一家專業提供三氧化鉬的公司，歡迎新老客戶來電！江蘇阻燃劑三氧化鉬

    本發明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子的檢測方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測液：量取待測銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過氧化氫溶液濃度為。進一步地，步驟c中，所述采用紫外-可見分光光度計法是：配置一系列的已知濃度的標準銅離子溶液，參照所述步驟a、b的方法，將標準銅離子溶液配置銅離子檢測液，采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm范圍內某一波長處，測定其吸光值，并作出各標準溶液銅離子濃度與吸光值的擬合直線。通過同樣的步驟和條件，將未知濃度的銅離子溶液進行增敏處理，處理后的混合溶液，采用紫外-可見分光光度計測定其吸光值，在擬合直線找出對應的溶度，據此測定出待測銅離子溶液的銅離子濃度。推薦地。四川三氧化鉬生產工藝溫州星億化工有限公司是一家專業提供三氧化鉬的公司，有需求可以來電咨詢！

    ℃）：1150分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。加熱時變黃色，冷時即復原。即使在低于熔點情況下，也有名氣大的升華現象。不溶于水，能溶于氨水和強堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦（MoS2）灼燒或將鹽酸加入鉬酸銨中析出鉬酸后再加熱熔燒而制得，亦可直接煅燒鉬酸銨得到。用于制金屬鉬和鉬的化合物。未有特殊的燃燒炸裂特性。[4]制備編輯播報鉬酸銨熱分解法將輝鉬精礦粉碎至60～80目，放人焙燒爐中于500～550℃氧化焙燒，用氨水浸出，得鉬酸銨溶液除去雜質后，加熱至40～45℃，在攪拌下加入硝酸中和至pH=，生成八鉬酸銨沉淀，經過濾，離心脫水后，溶于70～80℃的氨水中，再蒸發濃縮，得到仲鉬酸銨，然后在550～600℃下進行熱分解，得三氧化鉬成品。實驗室中，用二硫化鉬氧化制備三氧化鉬：2MoS2+7O2→2MoO3+4SO2實驗室中。擬合直線的rsquare等于，擬合效果較好。實施例2水/乙醇溶液的體積比條件優化參照實施例1，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續超聲時間為2h。

    配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，分別在500-800nm范圍內測定吸光值與波長的關系曲線，關系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內吸光度明顯高于其他體系，說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學對比參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應時間6min，配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，在入射波長為652nm處測定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應時間的變化，各溶液吸光值與反應時間的關系曲線如圖9所示。本發明基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子具有的優點有：1.比色檢測操作簡便、省時、成本低廉；2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測的靈敏度；3.不受顯色反應體系ph的限制，在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進行比色測試，授干擾離子影響小；4.與已知銅離子比色反應時間比具有更短的反應時間優勢，能在5min內完成顯色檢測；5.應用范圍廣，食品、環境和醫藥領域均具有很好的應用前景。【附圖說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖；圖1。溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，歡迎您的來電哦！

    0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應6min，配置成銅離子標準檢測液，所添加的肌酸酐溶液濃度為50mm，所添加的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所添加的過氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計，在652nm波長處測定其吸光值，作出吸光值與溶度的關系曲線。分別配置水、乙醇、水/dmf、水/dmso、水/乙醇的5種不同溶劑體系的均相二維三氧化鉬溶液，再分別配置成銅離子檢測液，反應時間6min后，在652nm波長處測定其吸光值，不同溶劑體系的吸光值如圖7所示。從圖中可以看出，采用水/乙醇溶劑體系，吸光值明顯強于其他溶劑體系，說明采用水/乙醇溶劑體系對測定銅離子具有較好效果。實施例10不同體系混合液吸光值對比參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應時間6min。 三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！臺州三氧化鉬添加量

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    ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm范圍內分別測定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發明的銅離子檢測方法具有較強的抗干擾性。三氧化鉬用作阻燃抑煙劑，作為阻燃劑不僅能阻燃，而且可以防止發煙、不產生滴下物、不產生有毒氣體，因此，獲得較***的應用，使用量也在逐年增加。使用范圍：熱固性塑料、熱塑性塑料、合成橡膠、涂料及建材等行業。參考用量～～80%，氧指數提高10%~20%，理化性質外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點（℃）：795相對密度（水=1）：（℃）：1150（升華）分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。[3]加熱時變黃色，冷時即復原。即使在低于熔點情況下，也有***的升華現象。不溶于水，能溶于氨水和強堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦。 江蘇阻燃劑三氧化鉬

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