XlogP）:2.氫鍵供體數量:03.氫鍵受體數量:34.可旋轉化學鍵數量:05.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數量:128.表面電荷:09.復雜度:25210.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1性質與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方合成方法1.反應生成二系列產物，一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……)；一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷，150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計，分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導出管)。加熱蒸出部分溶劑，同時帶出體系中的水分，至溶劑不成混濁為止。移去分水器，迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶，將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流，溫度控制在(135±1)℃。實施例2六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的精密度試驗六苯氧基環(huán)三磷腈樣品：190824，山東泰星新材料股份有限公司生產；高效液相色譜條件：色譜柱：wondasilc18-wr，規(guī)格5μl，×150mm。溫州星億化工有限公司致力于提供六苯氧基環(huán)三磷腈，歡迎新老客戶來電！廣西進口六苯氧基環(huán)三磷腈

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    勿將材料排入周圍環(huán)境分子結構數據1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：計算化學數據1.疏水參數計算參考值。XlogP）:2.氫鍵供體數量:03.氫鍵受體數量:34.可旋轉化學鍵數量:05.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數量:128.表面電荷:09.復雜度:25210.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1性質與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定，避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲存在干爽的惰性氣體下，保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方合成方法1.反應生成二系列產物，一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……)；一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷，150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計，分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導出管)。加熱蒸出部分溶劑，同時帶出體系中的水分，至溶劑不成混濁為止。移去分水器，迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶，將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流，溫度控制在(135±1)℃。

    轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻。獲得不同濃度的六苯氧基環(huán)三磷腈溶液，作為試驗溶液。表2：重復性試驗結果根據表2可以看出，樣品中六苯氧基環(huán)三磷腈的平均含量為％，計算rsd為％，重現(xiàn)性很好。實施例4溶液中含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈的測定高效液相色譜條件：色譜柱：wondasilc18-wr，規(guī)格5μl，×150mm；流動相配比為：體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液；采用等度洗脫；檢測波長為210nm，流速為，柱溫為27℃，進樣體積20μl，樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制：準確稱取含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈，加入適量乙腈溶解，轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻。此樣品溶液濃度為，作為試驗溶液。根據圖2可以看出，含原料殘留的六苯氧基環(huán)三磷腈，峰形良好，各組分與原料雜質之間分離度良好。通過以上實施例可以看出，本發(fā)明的檢測方法具有操作簡單、準確度高、重復性好的特點。在本發(fā)明提供的檢測條件下，六苯氧基環(huán)三磷腈與各原料殘留以及各雜質之間的分離均較好，出峰時間較為合適，而且本發(fā)明提供的方法還具有專屬性強和靈敏度高的優(yōu)點，有利于指導生產過程中對原料材料及雜質的控制，保證產品的安全性，提高產品質量。溫州星億化工有限公司六苯氧基環(huán)三磷腈值得用戶放心。

    合成了六苯氧基環(huán)三磷腈（HPCTP），考察了反應溫度、反應時間、反應溶劑、物料配比對收率的影響。結果表明，在比較好原料配比n(NaOH):n(苯酚):n(TBAC):n(HCCTP粗產物)=:::1，30℃反應4h，回流反應6h，HPCTP的收率達到75％。采用紅外光譜、核磁氫譜、碳譜、磷譜、X射線衍射分析、示差掃描量熱分析、熱重分析測試技術對產物進行了表征分析，并這一次用于苯并噁嗪樹脂玻璃布層壓板，當HPCTP的質量分數為10％時，燃燒等級達到V-0級。平行擊穿電壓為47kV，熱態(tài)彎曲強度為596MPa。將六苯氧基環(huán)三磷睛（HPGP）作為阻燃劑添加到聚碳酸醋（PC)中。極限氧指數測試和垂直燃燒測試結果顯示，添加20份(質量份，下同)HPCP后，PC極限氧指數可從，垂直燃燒到達V-0級。通過熱重（TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯(lián)用儀分析了HPCP的阻燃機理，加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大，但是添加20份HPCP后，沖擊強度降低為純PC的。六苯氧基環(huán)三磷腈，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！四川高純六苯氧基環(huán)三磷腈

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    o）：未確定10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定14.臨界溫度（oC）：未確定15.臨界壓力（KPa）：未確定16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定17.炸裂上限（%,V/V）：未確定18.炸裂下限（%,V/V）：未確定19.溶解性：未確定毒理學數據暫無生態(tài)學數據對水是稍微有害的，不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)，若無國家許可，勿將材料排入周圍環(huán)境分子結構數據1、摩爾折射率：2、摩爾體積（cm3/mol）：3、等張比容（）：4、表面張力（dyne/cm）：5、極化率（10-24cm3）：計算化學數據1.疏水參數計算參考值。摘要：本發(fā)明公開了一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法,其步驟為:1)酚鈉:苯酚與氫氧化鈉固體,反應得酚鈉固體;2)合成酚鈉與六氯環(huán)三磷腈回流反應至,殘余六氯環(huán)三磷腈質量百分含量小于)后處理:經后處理得到含水量≤≥99%,氯離子含量≤200ppm,收率≥95%,可滿足各阻燃材料企業(yè)的添加要求.權利大項：1.一種六苯氧基環(huán)三磷腈的制備方法，其步驟為：\n\t\t1）向反應器中加入甲苯，氮氣保護，攪拌下加入苯酚和氫氧化鈉固體，加熱回流分水，生成的水分盡后。廣西進口六苯氧基環(huán)三磷腈

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