遠古化學化學加工在形成工業之前的歷史，可以從18世紀中葉追溯到遠古時期，從那時起人類就能運用化學加工方法制作一些生活必需品，如制陶、釀造、染色、冶煉、制漆、造紙以及制造醫藥、**和肥皂。在中國新石器時代的洞穴中就有了殘陶片。公元前50世紀左右仰韶文化時，已有紅陶、灰陶、黑陶、彩陶等出現（見彩圖[中國新石器時期(公元前2500年)燒制的彩陶罐]，[隋代(581～618)燒制的三彩陶駱駝]，[西漢(公元前206～公元25年)制作的云紋漆]，[唐代(618～907)越州窯燒制的青瓷水注]，[中國古代煉丹白描圖]）。在中國浙江河姆渡出土文物中，有同一時期的木胎碗，外涂朱紅色生漆。商代（公元前17～前11世紀）遺址中有漆器破片戰國時代（公元前475～前221）漆器工藝已十分精美。公元前20世紀，夏禹以酒為飲料并用于祭祀。公元前25世紀，埃及用染色物包裹干尸。在公元前21世紀，中國已進入青銅時代，公元前5世紀，進入鐵器時代，用冶煉之銅、鐵制作武器、耕具、炊具、餐具、樂器、貨幣等。鹽，早供食用，在公元前11世紀，周朝已設有掌鹽政之官。公元前7～前6世紀，腓尼基人用山羊脂和草木灰制成肥皂。公元1世紀中國東漢時，造紙工藝已相當完善。公元前后。

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    中國和歐洲進入煉丹術、煉金術時期，中國由于煉制***藥，而對醫藥進行研究。于秦漢時期完成的**早的藥物專著《神農本草經》，載錄了動、植、礦物藥品365種。16世紀，李時珍的《本草綱目》總結了以前藥物之大成，具有很高的學術水平。此外，7～9世紀已有關于三種成分混煉法的記載，并且在宋初時**已作為***。歐洲自3世紀起迷信煉金術，直至15世紀才由煉金術漸轉為制藥，史稱15～17世紀為制藥時期。在制藥研究中為了配制藥物，酸、硝酸、鹽酸和有機酸，雖未形成工業，但它導致化學品制備方法的發展，為18世紀中葉化學工業的建立，準備了條件。能源可以分為一次能源和二次能源。一次能源系指從自然界獲得、而且可以直接應用的熱能或動力，通常包括煤、石油等。消耗量十分巨大的世界能源，主要是化石燃料。1985年世界一次能源消費量達10610Mt標準煤，其中石油、煤、天然氣、水電、核電；中國一次能源消費量達764Mt標準煤，其中煤、石油、水電、天然氣。二次能源(除電外)通常是指從一次能源（主要是化石燃料）經過各種化工過程加工制得的、使用價值更高的燃料。例如：由石油煉制獲得的汽油、噴氣燃料、柴油、重油等液體燃料，它們***用于汽車、飛機、輪船等。

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    硬脂酸酰胺主要用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛樹脂等塑料加工時的潤滑劑和脫模劑。硬脂酸酰胺的主要用途：1、可用作聚氯乙烯、聚苯乙烯、脲醛樹脂等塑料加工時的潤滑劑和脫模劑，具有優良的外部潤滑效果和脫模性能，而且具有良好的透明性和電絕緣性，但穩定性較差。還可用作聚烯烴塑料的爽滑劑、薄膜的抗粘連劑、天然和合成橡膠的內部潤滑劑、纖維的防水柔軟劑等。在用于橡膠加工時，能改善膠料的加工性，提高各種助劑的分散效果，并賦予制品良好的光澤。2、本品還可用作聚烯烴的爽滑劑和薄膜抗粘連劑、油墨和彩色蠟筆的配合劑等。性質與穩定性：1、無吸濕性，滑爽性好，可提高顏料、染料的分散效果，有潤滑性及脫模性。2、本品為白色或淡黃褪色粉末。在乙醇中重結晶后為無色葉狀結晶。溶于熱乙醇、氯仿、**，難溶于冷乙醇，不溶于水。潤滑性比脂權低，持續性較短。熱穩定性較差，有初期著色性。與少量上等醇(C16-18)配合可以克服上述缺點。

    英文用imide代替相應羧酸的英文詞尾。若一個羧基保留，另一個羧羥基被氨基取代，則主官能團為羧基，母體化合物為羧酸，酰胺作為取代基處理，稱為氨基甲酰基。環內含有CONH的環狀酰胺稱為某內酰胺。英文名稱在相應的烴名后加lactam。[2]酰胺酰胺的結構編輯語音酰胺分子中，氮原子采取sp2雜化，孤對電子所在的p軌道和羰基形成P-π共軛。共軛的結果，不但使酰胺分子中的電子云密度和鍵長趨于平均化，也使C-N單鍵的旋轉受阻，C、N以及與C、N相連的四個原子均處在同一平面上。酰胺的這種平面構型在很大程度上影響著酰胺的理化性質和蛋白質的空間結構。[1]酰胺物理性質編輯語音除甲酰胺是液體外，其他酰胺多為無色晶體，一烷基取代酰胺常為液體。由于酰胺分子間氫鍵締合能力較強，且酰胺分子的極性較大，因此其熔沸點甚至比相對分子質量相近的羧酸還高。當氨基上的氫原子被烴基取代后，由于其分子間的氫鍵締合作用減小，其熔沸點也降低。液體酰胺不但可以溶解有機化合物，而且也可以溶解許多無機化合物，是良好的溶劑。如N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺可與水和大多數有機溶劑以及許多無機液體以任意比例混合，是很好的非質子極性溶劑。由硬脂酸與氨反應生成銨鹽，然后脫水得到。

    但其堿性比氨或胺要弱得多。酰胺堿性很弱，是由于分子中氨基氮上的未共用電子對與羰基的π電子形成共軛體系，使氮上的電子云密度降低，因而接受質子的能力減弱。這時C-N鍵出現一定程度的雙鍵性。然而，氮上的電子云密度降低，卻使N-H鍵的極性增加，從而表現出微弱的酸性。如果氨分子中有兩個氫原子被一個二元酸的酰基取代，則生成環狀的亞氨基化合物（酰亞胺）。由于兩個羰基的吸電子作用，使亞氨基的N-H鍵極性明顯增加，氮上的氫原子較易變為質子，而呈弱酸性。例如：水解：酰胺在通常情況下較難水解。在酸或堿的存在下加熱時，則可加速反應，但比羧酸酯的水解慢得多。N-取代酰胺同樣可以進行水解，生成羧酸和胺。與亞硝酸反應：酰胺與亞硝酸作用生成相應的羧酸，并放出氮氣。酰胺主要用途編輯語音主要用作工業溶劑，醫藥工業上用于生產維生素、***，也用于制造殺蟲脒。在有機反應中，二甲基甲酰胺不但***用作反應的溶劑，也是有機合成的重要中間體。詞條圖冊更多圖冊參考資料1.杜彩云，李忠義，蔡冬梅，王秀梅，郭增彩．有機化學：武漢大學出版社，2.邢其毅；裴偉偉；徐瑞秋；裴堅．基礎有機化學（第四版）上冊：北京大學出版社。還可作為聚烯烴薄膜的抗粘連劑，通常與油酸酰胺芥酸酰胺配合使用。上海綠色硬脂酸酰胺客戶至上

作油基鉆井液乳化劑，金屬拉絲的潤滑劑。徐匯區外貿硬脂酸酰胺咨詢問價

    酰胺化學性質編輯語音酰胺可與強酸發生醇解反應，反應所形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不穩定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金屬鹽，多數金屬鹽遇水即全部水解，但(CH3CONH)2Hg則相當穩定。酰胺在強酸強堿存在下長時間加熱，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脫水劑五氧化二磷存在下小心加熱，即轉變成腈。酰胺經催化氫化或與氫化鋁鋰反應，可還原成胺。酰胺還可與次鹵酸鹽發生反應，生成少一個碳原子的一級胺。酰胺可以通過羧酸銨鹽的部分失水，或從酰鹵、酸酐、酯的氨解來制取；腈也可部分水解，停止在酰胺階段。低分子液態酰胺如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺是優良的非質子極性溶劑，也可用作增塑劑、潤滑油添加劑和有機合成試劑。長鏈脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纖維織物的防水劑，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯擠塑時的潤滑劑。N,N-二羥乙基長鏈脂肪酸酰胺是非離子型表面活性劑，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑劑。N-磺烷基取代的長鏈脂肪酸酰胺是合成纖維的柔軟劑。二元羧酸與二元胺縮聚形成的聚酰胺是具有優異性能的合成纖維。酸堿性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定條件下可表現出弱酸或弱堿性。酰胺是氨或胺的酰基衍生物，分子中有氨基或烴氨基。徐匯區外貿硬脂酸酰胺咨詢問價

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