(一)潔凈室竣工驗收的外觀檢查應符合以下要求1、各種管道、自動滅火裝置及凈化空調設備空調器、風機、凈化空調機組、高效空氣過濾器和空氣吹淋室等的安裝應正確、牢固、嚴密其偏差應符合有關規定。2、高、中效空氣過濾器與支撐框架的連接及風管與設備的連接處應有可靠密封。3、各類調節裝置應嚴密、調節靈活、操作方便。4、凈化空調箱、靜壓箱、風管系統及送、回風口無灰塵。5、潔凈室的內墻面、頂棚表面和地面應光滑、平整、色澤均勻不起灰塵地板無靜電現象。6、送、回風口及各類末端裝置、各類管道、照明和動力線配管以及工藝設備等穿越潔凈室時穿越處的密封處理應嚴密可靠。7、潔凈室內各類配電盤、柜和進入潔凈室的電氣管線、管口應密封可靠。8各種刷涂、保溫工作應符合有關規定。潔凈室檢測不僅是技術活動,也是一項管理活動。江蘇生物安全柜檢測值得推薦
(二)潔凈室制造竣工驗收的調試工作1、凡有試運轉要求的設備單機試運轉應符合設備技術文件的有關規定。屬于機械設備的共性要求還應符合國家相關規定和機械設備施工安裝方面的有關行業標準。通常潔凈室需進行單機試運轉的設備有空調機組、送風增壓風機箱、排風設備、凈化工作臺、靜電自凈器、潔凈干燥箱、潔凈儲物柜等局部凈化設備以及空氣吹淋室、余壓閥、真空吸塵清掃設備等。2、在單機試運轉合格后需對送風系統、回風系統、排風系統的風量、風壓調節裝置進行設定與調整使各系統的風量分配達到設計要求。這個階段檢測的目的主要是服務于空調凈化系統的調節與平衡往往需要反復進行多次。此項檢測主要由承包商負責建設方的維護管理人員宜于跟進以便熟悉系統。在此基礎上再進行包括冷、熱源在內的系統聯合試運轉時間一般不少于8h。要求系統中各項設備部件包括凈化空調系統、自動調節裝置等的聯動運轉與協調過程中應動作正確無異常現象。浙江實驗室檢測價格潔凈室內使用的化學品和消毒劑需符合相關安全標準。
潔凈度檢測方法(1)測潔凈度的儀表為常用塵埃粒子計數器,粒徑靈敏度為0.3m,測試前必須經過標定。室內測定人員不應超過3名,測定時人員必須站在采樣點的下風側靜止不動或微動。(2)測量周期設成2分鐘以上,測點改變時走動要盡量輕緩這是為了盡量減少因測試人員的走動或測試儀器的搬動引起周邊空氣非正常擾動的影響。(3)定潔凈度的比較低采樣點按JGJ71-90附錄6.1規定,單向層流指送風面面積,亂流指房間面積每點采樣次數不少于3次,各點采樣次數可以不一樣。(4)每次**小采樣量按JGJ71-90附錄6.2所示:0.3m1000級以下2.83L,100級5.66L;辨明級別,設定測定周期!(5)樣口:單向流應對著氣流方向,亂流潔凈室向上采樣速度均應盡量去接近室內氣流速度。(6)點布置原則:多于5點可分層布置,但每層需多于5點;5點或5點以下布置在離地0.8米高的平面對角線上,或該平面上的兩個過濾器之間的地點,也可以在認為需要的地方。(7)對于潔凈度高于100級的單向流(層流)潔凈室,測門開啟狀態下,離門口0.6m的室內側工作面高度的粒子數。
a.首先應對測試儀器、培養皿表面進行嚴格消毒,采樣器進入被測房間時,先用消毒房間的消毒劑滅菌。用于5級潔凈房間的采樣器宜一直放在潔凈房間。b.采樣者應穿戴潔凈服雙手要消毒。c.開動真空泵抽氣使儀器中的殘余消毒劑蒸發時間不少于5min,并調好流量轉盤轉速。關閉真空泵放入培養皿蓋好蓋子后調節采樣器。d.置采樣口于采樣點后依次開啟采樣器、真空泵、轉動定時器、根據采樣量選定采樣時間。全部采樣結束后,將培養皿倒置于30-35℃恒溫培養箱中,培養時間不少于48h。e.用肉眼直接計數,然后用5-10倍放大鏡檢查是否有遺漏,若平板上有兩個或兩個以上的菌落重疊分辨時,仍以兩個或兩個以上菌落計數。抽樣對有設計要求的區域進行檢測。
3. 壓差檢測:潔凈室與外界環境的壓差是保持潔凈室內潔凈度的重要因素。壓差檢測通過對潔凈室各區域的壓差進行測量,確保潔凈室內部與外部環境的壓差符合規定要求,從而防止外部污染物進入潔凈室。4. 氣流速度檢測:潔凈室內的氣流速度對于維持潔凈度至關重要。氣流速度過快可能導致塵埃粒子飛揚,而氣流速度過慢則可能導致塵埃粒子沉積。因此,氣流速度檢測是評估潔凈室氣流組織情況的重要手段。5. 表面潔凈度檢測:潔凈室內的各種表面,如墻壁、地面、設備外殼等,也是塵埃粒子容易沉積的地方。表面潔凈度檢測通過對這些表面的塵埃粒子數量進行檢測,評估潔凈室內部表面的潔凈情況。潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行的密閉性較好的空間。安徽實驗室檢測
由于排風量大造成新風量大,故新風處理所需冷量消耗大。江蘇生物安全柜檢測值得推薦
潔凈區是指特定區域內的環境非常干凈、無菌、無塵、無異味,并擁有完備的控制系統,確保研究、生產等領域中需要無菌、溫度、濕度、潔凈等特殊要求的實驗或工作順利進行。潔凈區通常設有空氣過濾系統、滅菌設備等,這些設施能減少外界因素的污染,保證工作區內的環境質量。潔凈區常用于半導體電子、醫藥生產、精密儀器制造等場所,需要嚴格控制環境條件,確保生產的產品或實驗的結果準確無誤。在制藥行業中,潔凈區可以保證制藥過程中無菌、無塵等要求的達成,確保藥物的質量和有效性。在電子行業中,潔凈區則意味著電子設備的生產、測試和裝配過程更加精細。潔凈區需要專業的人員進行管理和維護。日常維護包括對設施、工作人員、訪客等進行培訓,設施和設備的日常維護及保養等。同時,還需要定期的檢測和驗證,保證潔凈區的環境始終符合質量要求。潔凈區環境高度專業和高度清潔,因此要求管理人員能夠達到專業的服務水平,確保環境比較大限度地不被破壞。江蘇生物安全柜檢測值得推薦