研究方向基因表達差異研究檢測時完全不依賴傳統的Ct值即可實現真正意義上的***定量，從而提供了比實時熒光定量PCR更精確的基因差異表達研究，尤其對于那些靶基因表達差異微小的情況：microRNA、lncRNAs等的表達分析、等位基因的不平衡表達、單細胞基因表達分析、Exosome內核酸分子定量分析等。拷貝數變異(CNV)研究微滴化的樣品處理及檢測，這種擺脫Ct值的計算方法而直接獲取目標基因的***拷貝數，為拷貝數變異的研究提供了***的檢測精度。是其他諸如二代測序、芯片雜交等平臺無法達到的，因此采用數字PCR能夠有效對NGS、aCGH的實驗結果進行驗證，并具有成本低、通量高的特點。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，讓您滿意，歡迎您的來電！云南檢測數字PCR要多少錢

數字PCR(dPCR)是近年來引起重視并迅速發展起來的一種突破性的核酸定量分析技術。該技術先將核酸模板進行稀釋,分配到大量 的反應單元中,使每個反應單元中只有單個模板分子,然后進行PCR擴增反應,擴增結束后對每個反應室的熒光信號進行統計學分析,來定量DNA拷貝數。數字PCR采用先擴增后定量,因此不依賴擴增曲線的循環閾值(Ct),也無需采用內參基因和標準曲線,準確度高、重現性好,可以實現***定量分析。由于其獨特的技術優勢,已經在臨床診斷、轉基因成分定量、單細胞基因表達分析、環境微生物檢測和下一代測序等研究領域顯示出巨大的優勢和應用前景。云南檢測數字PCR要多少錢浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司，歡迎您的來電！

產品特點無需依賴傳統熒光定量PCR的標準曲線即可實現核酸的***定量。全封閉防污染設計，一鍵式自動化操作。采用主流可靠的解決方案，系統由微滴生成儀、微滴檢測儀、數據分析軟件組成，并可選配同品牌封膜儀、PCR儀等微滴生成采用油包水乳化微滴技術，在微管道中利用氣壓驅動，2mins生成高達10萬個皮升級的微滴，高效高產，支持多重數字PCR的開發。微滴生成芯片為高精度微流控芯片設計，三維微納防污染結構，一張芯片可同時處理8個樣本。微滴檢測使用雙通道熒光，支持EvaGreen染料法及探針法。檢測線性范圍達到6個數量級，基因突變檢測靈敏度高達0.01%。檢測通量高，可一次檢測高達96個樣本，支持靈活設定。全中文分析軟件，人性化界面設置，多種分析工具供用戶選擇。本系統為開放式平臺，可使用第三方PCR反應液，支持用戶自行開發試劑、產品。

數字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數，從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同，數字PCR主要分為3種：微流體數字PCR(MicrofluidicdigitalPCR，mdPCR)、微滴數字PCR(DropletdigitalPCR，ddPCR)和芯片數字PCR(ChipdigitalPCR，cdPCR)。數字PCR ，就選浚和(上海)儀器科技有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！

在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是***定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digitalPCR）來了。盡管這兩種技術有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而數字PCR則讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的***定量。因此特別適用于依靠Ct值不能很好分辨的應用領域：拷貝數變異、突變檢測、基因相對表達研究（如等位基因不平衡表達）、二代測序結果驗證、miRNA表達分析、單細胞基因表達分析等。浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業提供數字PCR 的公司，有需求可以來電咨詢！湖北小型數字PCR要多少錢

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數字PCR（DigtalPCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，源于于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數，從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同，數字PCR主要分為3種：微流體數字PCR、微滴數字PCR和芯片數字PCR，數字PCR儀器目前是市場測試校準高的。云南檢測數字PCR要多少錢