數字PCR也叫DigitalPCR(dPCR),是近幾年發(fā)展起來的一種核酸定量分析技術。相較于傳統(tǒng)熒光定量PCR來說,數字PCR對結果的判定不依賴于擴增曲線循環(huán)Ct值,不受擴增效率的影響,能夠直接讀出DNA的分子個數,能夠對起始樣本核酸分子***定量。數字PCR基本原理是將一個樣本分成幾十到幾萬份,然后再將其分配到不同的反應單元中,使每個微滴單元包含一個或多個拷貝的核酸分子(即DNA模板),每個單元都會對目標分子進行擴增,然后再對每個單元進行熒光信號的統(tǒng)計并計算。相對而言,傳統(tǒng)PCR或qPCR反應都是發(fā)生于同一體系當中,這也是數字PCR與其比較大的區(qū)別。 浚和(上海)儀器科技有限公司力于提供數字PCR ,有想法可以來我司咨詢。湖南檢測數字PCR銷售
無創(chuàng)產前檢查鐮狀細胞貧血(sicklecellanemia)是HBB基因突變引起的常染色體顯性遺傳病,有嚴重的危害,可以導致高達5%的胎兒死亡率及4.62%的孕婦死亡率。而精細有效的無創(chuàng)產前診斷是預防鐮狀細胞貧血患兒出生的有效方法。研究人員采用dPCR技術檢測孕婦胎兒 游離DNA(cff-DNA)HBB基因突變。結果顯示,dPCR技術能夠確定87%的男性胎兒(n=45)和75%的女性胎兒(n=20)HBB基因的突變狀態(tài)。當cff-DNA濃度大于7%時,可以**的檢測出HBB基因突變[3],可以說是相當厲害了。新疆易裝拆數字PCR要多少錢浚和(上海)儀器科技有限公司是一家專業(yè)提供數字PCR 的公司,歡迎您的來電!
數字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段,于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中,使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結束時,使用統(tǒng)計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數,從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同,數字PCR主要分為3種:微流體數字PCR(MicrofluidicdigitalPCR,mdPCR)、微滴數字PCR(DropletdigitalPCR,ddPCR)和芯片數字PCR(ChipdigitalPCR,cdPCR)。
數字PCR(DigtalPCR)是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段,源于于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中,使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時,加入可檢測熒光。待擴增結束時,使用統(tǒng)計學方法采集每個反應單元出現的熒光次數,從而定量檢測樣本中的核酸濃度。基于分液方式的不同,數字PCR主要分為3種:微流體數字PCR、微滴數字PCR和芯片數字PCR,數字PCR儀器目前是市場測試校準高的。數字PCR ,就選浚和(上海)儀器科技有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!
與常規(guī)PCR方法相比,數字PCR有如下優(yōu)勢:1、能夠***定量:常規(guī)PCR定量需要制定已知拷貝數的標準DNA曲線,但是由于待檢樣本與標準曲線不在統(tǒng)一體系,條件上會存在差異,另外加上PCR擴增效率的差異從而影響定量結果的準確性。而數字PCR不受標準曲線和擴增動力學影響,可進行***定量。2、樣本需求量低:適用于珍貴樣本或核酸降解嚴重的樣本。3、靈敏度高:數字PCR是將傳統(tǒng)PCR反應體系分割成數萬個 PCR反應,這些反應可以精確地檢測很小的目的片段差異、單拷貝甚至低濃度的混雜樣本。且能避免非同源異質雙鏈的形成。4、高耐受性:由于目的序列被分配到多個 反應體系中,***降低了背景信號和***物對反應的干擾,擴增基質效應大大減小。數字PCR 浚和(上海)儀器科技有限公司值得用戶放心。新疆易裝拆數字PCR要多少錢
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