人員崗位職責(zé)一.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)對公司經(jīng)營的醫(yī)療器械質(zhì)量及其管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和裁決,對公司經(jīng)營醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)。2、組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并定期對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);3、負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息,實施動態(tài)管理;4、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;5、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;6、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;8、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;9、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告;10、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理;11、組織對受托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審核;12、負(fù)責(zé)接受企業(yè)內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢,組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn);13、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。產(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變。廣東專業(yè)醫(yī)療器械咨詢價格
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理條件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持的。廣州三類醫(yī)療器械咨詢工作具有與經(jīng)營規(guī)范和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對的經(jīng)營場所。
醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十六條冷鏈管理醫(yī)療器械發(fā)貨時,應(yīng)檢查并記錄冷藏車、冷藏箱、保溫箱的溫度。到貨后,應(yīng)向收貨單位提供運輸期間的全程溫度記錄。2、第十七條委托其他單位運輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對承運方的資質(zhì)及能力進(jìn)行審核,簽訂委托運輸協(xié)議,至少符合以下要求:01索要承運方的運輸資質(zhì)文件、運輸設(shè)施設(shè)備和運輸管理監(jiān)測系統(tǒng)驗證文件、承運人員資質(zhì)證明、運輸過程溫度控制及監(jiān)測系統(tǒng)驗證文件等相關(guān)資料。02對承運方的運輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運輸能力、風(fēng)險控制能力等進(jìn)行委托前和定期審核,審核報告存檔備查。03委托運輸協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括:承運方制定的運輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求、在途時限的要求以及運輸過程中的質(zhì)量安全責(zé)任。04必要時根據(jù)承運方的資質(zhì)和條件,委托方可對承運方的相關(guān)人員及運輸設(shè)施設(shè)備進(jìn)行審查和考核。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證:1)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請表2)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。如新申請涉及以下經(jīng)營范圍,還應(yīng)提交關(guān)鍵崗位人員證明材料:【經(jīng)營診斷試劑】主管檢驗師或檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)人員1人以上(含1人)身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件,簡歷;【經(jīng)營植入介入類器械】醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)人員身份證明、學(xué)歷證明復(fù)印件;【經(jīng)營角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械】相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員身份證明、學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件。質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡歷。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料逐頁加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 表格內(nèi)容不能缺項,字跡清楚的。
人員崗位職責(zé)一.倉儲崗位質(zhì)量職責(zé)1、做好庫房溫度、濕度的監(jiān)測、調(diào)控和記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施,保證在安全合理的條件下儲存醫(yī)療器械;2、負(fù)責(zé)在庫醫(yī)療器械的貨卡管理,按批正確記載醫(yī)療器械進(jìn)、出、存動態(tài),保證貨、卡相符;3、負(fù)責(zé)倉庫及庫存醫(yī)療器械的清潔衛(wèi)生工作,保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生;4、負(fù)責(zé)對倉庫設(shè)施、設(shè)備的安全使用,并進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng),保證各設(shè)施設(shè)備正常運行;5、有權(quán)拒絕不合格品出庫;6、質(zhì)量責(zé)任:(1)對醫(yī)療器械入庫、儲存、出庫工作的規(guī)范性負(fù)責(zé);(2)對醫(yī)療器械的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);(3)對入庫、在庫、出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé);(4)對庫存醫(yī)療器械儲存條件的監(jiān)測、調(diào)控及記錄負(fù)責(zé)。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件。廣東常規(guī)醫(yī)療器械咨詢服務(wù)
應(yīng)當(dāng)有主檢人或者主檢負(fù)責(zé)人、審核人簽字,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。廣東專業(yè)醫(yī)療器械咨詢價格
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營范圍變更情況說明2)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。3)申請為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的需另外提交:1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)基本情況表》;2)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各崗位人員姓名),企業(yè)員工花名冊;醫(yī)療器械物流負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;3)承接醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)庫房布局(庫房面積/容積,貯存溫度)、功能分區(qū);4)貯存、運輸設(shè)施設(shè)備目錄;5)承接醫(yī)療器械貯存、配送質(zhì)量管理制度文件目錄;6)計算機(jī)信息管理系統(tǒng)說明(提供系統(tǒng)截圖);7)通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向食品藥品監(jiān)督管理部門提供實現(xiàn)實時監(jiān)管的信息系統(tǒng)平臺說明(提供訪問地址、用戶名、密碼);8)質(zhì)量保證協(xié)議(儲運委托合同)格式文本。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 廣東專業(yè)醫(yī)療器械咨詢價格
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