人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、負責醫療器械的入庫驗收工作,在驗收過程中具有質量否決權;2、審核供應商的合法供貨資格,并確定來貨醫療器械在供貨商的經營(生產)范圍內;3、按《醫療器械驗收管理制度》、《醫療器械驗收管理工作程》及供貨合同或質量保證協議書中質量條款等的要求,完成醫療器械入庫驗收工作;4、對驗收合格的醫療器械,協助辦理入庫交接手續;5、對不合格的醫療器械應拒收,并按《不合格醫療器械管理制度》和《不合格品管理工作程序》等執行。型號、規格的文字性改變。惠州一類醫療器械咨詢機構
第三類醫療器械經營許可證:b)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協議復印件(委托協議應有效,并含有明確雙方質量責任的內容)。如確實因歷史遺留問題無法提交房產證的,可以提交由街道辦事處、居委會、社區工作站、園區管委會(工業園區、科技園區)、市場開辦管理單位、物業管理公司等機構、部門和單位出具同意在該場所從事經營活動的《場地使用證明》。提供申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 羅湖區認證醫療器械咨詢服務經營范圍和經營規模相適應的經營場所。
第二類醫療器械經營備案變更:1)變更經營范圍的,應提交經營范圍變更情況說明2)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。3)申請為其他生產經營企業提供貯存、配送服務的需另外提交:1)《醫療器械經營企業提供貯存、配送服務基本情況表》;2)組織機構圖(注明各崗位人員姓名),企業員工花名冊;醫療器械物流負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;3)承接醫療器械貯存、配送服務庫房布局(庫房面積/容積,貯存溫度)、功能分區;4)貯存、運輸設施設備目錄;5)承接醫療器械貯存、配送質量管理制度文件目錄;6)計算機信息管理系統說明(提供系統截圖);7)通過互聯網技術向食品藥品監督管理部門提供實現實時監管的信息系統平臺說明(提供訪問地址、用戶名、密碼);8)質量保證協議(儲運委托合同)格式文本。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。
第二類醫療器械產品注冊:1、申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》,且管理類別為第二類;2、申請人應當是依法進行登記的企業;3、申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行;4、申請人申請注冊,應當遵循醫療器械有效基本要求,保證研制過程規范,所有數據真實、完整和可溯源。產品樣品生產要求:依據相關條例規定,二類產品樣品的生產不允許委托。企業二類產品樣品需在自有的生產場地生產,樣品的生產條件必須和注冊后上市產品的生產條件相一致,無菌、植入、體外診斷試劑類產品必須在符合《醫療器械質量管理規范》的生產場地條件下生產。依據相關條例規定,二類產品樣品的生產不允許委托。
人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、規范填寫驗收記錄,明確質量狀況和驗收結論,并簽字。驗收過程中收集的如進口醫療器械海關批準的進口手續、檢驗報告書等資料,按規定保存備查;2、收集醫療器械包裝、標簽和說明書等質量信息,配合質量管理員做好醫療器械質量檔案收集工作。3、質量責任:(1)對所驗收醫療器械的包裝質量、外觀質量和數量負責;(2)對驗收記錄的及時性、真實性、準確性和完整性負責;(3)對驗收工作的及時性負責;(4)對驗收操作的規范性負責。 銷售人員應了解其銷售產品的主要性能、適應范圍、禁忌癥等基本情況。羅湖區認證醫療器械咨詢服務
應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字,并加蓋生產企業公章的。惠州一類醫療器械咨詢機構
醫療器械第三方冷鏈庫物流委托:第八條用于醫療器械貯存和運輸的冷庫、冷藏車應配備溫度自動監測系統(以下簡稱溫測系統)監測溫度。溫測系統應具備以下功能:01溫測系統的測量范圍、精度、分辨率等技術參數能夠滿足管理需要,具有不間斷監測、連續記錄、數據存儲、顯示及報警功能。02冷庫、冷藏車設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數據,貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數據,運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數據。03當監測溫度達到設定的臨界值或者超出規定范圍時,溫測系統能夠實現聲光報警,同時實現短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發出報警信息。冷藏車應根據驗證結論設定、安裝至少2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫測設備每年應至少進行一次校準或者檢定。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。惠州一類醫療器械咨詢機構
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