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北京三類醫(yī)療器械咨詢預(yù)約

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-11

人員崗位職責(zé)一.銷售崗位質(zhì)量職責(zé)1、進(jìn)行市場調(diào)查,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)有市場潛力的銷售區(qū)域和客戶;2、及時(shí)催收回籠銷售貨款,協(xié)助財(cái)會科與客戶對帳,確保往來賬相符;3、收集首銷企業(yè)資料,并負(fù)責(zé)進(jìn)行嚴(yán)格審核;4、做好醫(yī)療器械銷售記錄存檔工作;5、及時(shí)反饋客戶對醫(yī)療器械的意見和要求,配合質(zhì)量管理員處理質(zhì)量查詢、投訴;6、積極做好醫(yī)療器械不良反應(yīng)的收集并按規(guī)定程序上報(bào)。7、質(zhì)量責(zé)任:(1)對銷售企業(yè)的合法性負(fù)責(zé);(2)對醫(yī)療器械銷售、售后、召回和退、換貨管理的規(guī)范性負(fù)責(zé)。根據(jù)驗(yàn)證確定的參數(shù)及條件,正確、合理使用相關(guān)設(shè)施及設(shè)備。北京三類醫(yī)療器械咨詢預(yù)約

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊:一、產(chǎn)品樣品送檢要求:為適應(yīng)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》產(chǎn)品注冊在先,生產(chǎn)許可在后,產(chǎn)品注冊實(shí)施收費(fèi)等規(guī)定的要求,避免企業(yè)因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經(jīng)濟(jì)損失,二類產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊檢驗(yàn)時(shí),需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產(chǎn)場地,現(xiàn)場核查生產(chǎn)條件和核對送檢樣品的真實(shí)性,并現(xiàn)場封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢測,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心不再受理企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品,對產(chǎn)品現(xiàn)場封樣記錄進(jìn)行留存?zhèn)洳椤V東常規(guī)醫(yī)療器械咨詢中心生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分的說明,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可:所有申報(bào)材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào);生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品注冊證號填寫完整,不能簡寫;生產(chǎn)范圍要對應(yīng)所注冊產(chǎn)品選擇至二級目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質(zhì)材料完全一致,不能漏項(xiàng);變更申請表中“變更后事項(xiàng)”,未發(fā)生變更項(xiàng)目空起不用填寫;無菌和植入產(chǎn)品請先申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查通過后再申報(bào)生產(chǎn)許可;生產(chǎn)地址實(shí)體變更按非文字性變更申報(bào);延續(xù)和變更許可申請要單獨(dú)依次申報(bào);信息系統(tǒng)中有審批記錄的企業(yè)。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更:1)變更經(jīng)營范圍的,應(yīng)提交經(jīng)營范圍變更情況說明2)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。3)申請為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的需另外提交:1)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)基本情況表》;2)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各崗位人員姓名),企業(yè)員工花名冊;醫(yī)療器械物流負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;3)承接醫(yī)療器械貯存、配送服務(wù)庫房布局(庫房面積/容積,貯存溫度)、功能分區(qū);4)貯存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備目錄;5)承接醫(yī)療器械貯存、配送質(zhì)量管理制度文件目錄;6)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)說明(提供系統(tǒng)截圖);7)通過互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)向食品藥品監(jiān)督管理部門提供實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)管的信息系統(tǒng)平臺說明(提供訪問地址、用戶名、密碼);8)質(zhì)量保證協(xié)議(儲運(yùn)委托合同)格式文本。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機(jī)構(gòu)(分公司),應(yīng)該加蓋總公司公章。 表格內(nèi)容不能缺項(xiàng),字跡清楚的。

醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十六條冷鏈管理醫(yī)療器械發(fā)貨時(shí),應(yīng)檢查并記錄冷藏車、冷藏箱、保溫箱的溫度。到貨后,應(yīng)向收貨單位提供運(yùn)輸期間的全程溫度記錄。2、第十七條委托其他單位運(yùn)輸冷鏈管理醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)對承運(yùn)方的資質(zhì)及能力進(jìn)行審核,簽訂委托運(yùn)輸協(xié)議,至少符合以下要求:01索要承運(yùn)方的運(yùn)輸資質(zhì)文件、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸管理監(jiān)測系統(tǒng)驗(yàn)證文件、承運(yùn)人員資質(zhì)證明、運(yùn)輸過程溫度控制及監(jiān)測系統(tǒng)驗(yàn)證文件等相關(guān)資料。02對承運(yùn)方的運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備、人員資質(zhì)、質(zhì)量保障能力、安全運(yùn)輸能力、風(fēng)險(xiǎn)控制能力等進(jìn)行委托前和定期審核,審核報(bào)告存檔備查。03委托運(yùn)輸協(xié)議內(nèi)容應(yīng)包括:承運(yùn)方制定的運(yùn)輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、運(yùn)輸過程中溫度控制和實(shí)時(shí)監(jiān)測的要求、在途時(shí)限的要求以及運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全責(zé)任。04必要時(shí)根據(jù)承運(yùn)方的資質(zhì)和條件,委托方可對承運(yùn)方的相關(guān)人員及運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備進(jìn)行審查和考核。生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料。東莞三類醫(yī)療器械咨詢網(wǎng)

申請資料(重點(diǎn)是臨床試驗(yàn)報(bào)告)和樣品生產(chǎn)過程的真實(shí)性核查報(bào)告。北京三類醫(yī)療器械咨詢預(yù)約

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證受理?xiàng)l件:(一)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;(二)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營、貯存場所;(三)具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;(四)具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;(五)具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持的。 北京三類醫(yī)療器械咨詢預(yù)約

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