醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:1、第十條在進行冷鏈管理醫(yī)療器械收貨時,應核實運輸方式、到貨及在途溫度、啟運時間和到貨時間并做好記錄;對銷后退回的產(chǎn)品還應核實售出期間的溫度記錄。符合要求的,應及時移入冷庫內(nèi)待驗區(qū);不符合溫度要求的應當拒收,并做相應記錄。2、第十一條使用冷庫貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械,應當在冷庫內(nèi)進行驗收。驗收人員應當檢查產(chǎn)品狀態(tài),并按《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十八條、第三十九條或《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的要求做好記錄。3、第十二條冷鏈管理醫(yī)療器械在庫期間應按照產(chǎn)品說明書或標簽標示的要求進行貯存和檢查,應重點對貯存的冷鏈管理醫(yī)療器械的包裝、標簽、外觀及溫度狀況等進行檢查并記錄。冷庫內(nèi)制冷機組出風口須避免遮擋,應根據(jù)冷庫驗證報告確定合理的貯存區(qū)域。原則上不在上述目錄中的產(chǎn)品,企業(yè)必須走產(chǎn)品分類界定程序。羅湖區(qū)三類醫(yī)療器械咨詢費用
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案變更材料清單:1)提交:1)擬委托的醫(yī)療器械第三方物流經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復印件(加蓋印章,受托方提供醫(yī)療器械貯存、配送服務范圍應包含委托方經(jīng)營范圍);2)雙方簽定的擬委托貯存配送服務協(xié)議復印件(委托協(xié)議應有效,并含有明確雙方質(zhì)量責任的內(nèi)容);3)計算機系統(tǒng)端口與第三方物流倉儲管理對接說明。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。2)變更經(jīng)營范圍的,應提交經(jīng)營范圍變更情況說明3)申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。 北京放心醫(yī)療器械咨詢顧問申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證受理條件:從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動,應當具備下列條件:(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構或者人員。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
醫(yī)療器械產(chǎn)品備案受理條件:國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的醫(yī)療器械。材料清單:1)醫(yī)療器械備案表2)安全風險分析報告3)產(chǎn)品技術要求4)產(chǎn)品檢驗報告5)產(chǎn)品說明書及小銷售單元標簽設計樣稿6)生產(chǎn)制造信息7)符合性聲明8)營業(yè)執(zhí)照第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證材料清單:1)主要經(jīng)營設施、設備目錄2)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄3)信息管理系統(tǒng)基本情況4)擬委托醫(yī)療器械第三方物流材料(如有)5)場地承諾書所提交材料真實性的自我保證聲明。
人員崗位職責一.倉儲崗位質(zhì)量職責1、嚴格執(zhí)行公司的《倉庫貯存、養(yǎng)護、近效期商品、出入庫管理制度》、《醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護工作程序》、《醫(yī)療器械出入庫管理及復核工作程序》等涉及本崗位的相關質(zhì)量管理文件,做好醫(yī)療器械的入庫、儲存、出庫、復核等各個環(huán)節(jié)的工作,協(xié)助做好醫(yī)療器械退、換貨管理和不合格醫(yī)療器械等的管理。2、根據(jù)醫(yī)療器械驗收合格的記錄和儲存要求,合理地對醫(yī)療器械進行分類儲存,并按規(guī)定實行色標管理;3、嚴格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示標志,正確搬運和堆垛醫(yī)療器械,做到不錯放、亂放與倒置;所檢產(chǎn)品的規(guī)格型號應在本次注冊申請范圍內(nèi)。寶安區(qū)常規(guī)醫(yī)療器械咨詢顧問
應具有中專以上學歷或初級以上職稱,并經(jīng)有關部門或生產(chǎn)商、銷售商、代理機構組織的培訓取得相應證明。羅湖區(qū)三類醫(yī)療器械咨詢費用
醫(yī)療器械第三方冷鏈庫物流委托:第八條用于醫(yī)療器械貯存和運輸?shù)睦鋷臁⒗洳剀噾鋫錅囟茸詣颖O(jiān)測系統(tǒng)(以下簡稱溫測系統(tǒng))監(jiān)測溫度。溫測系統(tǒng)應具備以下功能:01溫測系統(tǒng)的測量范圍、精度、分辨率等技術參數(shù)能夠滿足管理需要,具有不間斷監(jiān)測、連續(xù)記錄、數(shù)據(jù)存儲、顯示及報警功能。02冷庫、冷藏車設備運行過程至少每隔1分鐘更新一次測點溫度數(shù)據(jù),貯存過程至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù),運輸過程至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數(shù)據(jù)。03當監(jiān)測溫度達到設定的臨界值或者超出規(guī)定范圍時,溫測系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)聲光報警,同時實現(xiàn)短信等通訊方式向至少2名指定人員即時發(fā)出報警信息。冷藏車應根據(jù)驗證結論設定、安裝至少2個溫度測點終端。溫度測點終端和溫測設備每年應至少進行一次校準或者檢定。冷藏箱、保溫箱或其他冷藏設備應配備溫度自動記錄和存儲的儀器設備。羅湖區(qū)三類醫(yī)療器械咨詢費用
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