第二類醫療器械經營備案變更材料清單:1)第二類醫療器械經營備案變更表2)第二類醫療器械經營備案憑證3)醫療器械經營企業提供貯存、配送服務基本情況表4)變更企業名稱的,應提交變更后的營業執照復印件和準予變更登記通知書5)變更法定代表人的,應提交a)變更后的營業執照復印件(此材料無需加蓋公章);b)法定代表人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章。6)變更企業負責人的,應提交企業負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。申請材料的形式為電子版材料,申請材料加蓋公章上傳,公章的名稱須與其申請單位名稱完全一致,申請單位為分支機構(分公司),應該加蓋總公司公章的。 臨床醫學、護理學、醫學檢驗、驗光師(特殊產品如角膜接觸類可提供驗光配套設備及其檢測報告)。上海一類醫療器械咨詢顧問
第二類醫療器械產品注冊:1、申報注冊的產品已經列入《醫療器械分類目錄》,且管理類別為第二類;2、申請人應當是依法進行登記的企業;3、申請人建立與產品研制、生產有關的質量管理體系,并保持有效運行;4、申請人申請注冊,應當遵循醫療器械有效基本要求,保證研制過程規范,所有數據真實、完整和可溯源。產品樣品生產要求:依據相關條例規定,二類產品樣品的生產不允許委托。企業二類產品樣品需在自有的生產場地生產,樣品的生產條件必須和注冊后上市產品的生產條件相一致,無菌、植入、體外診斷試劑類產品必須在符合《醫療器械質量管理規范》的生產場地條件下生產。福建辦理醫療器械咨詢網站變更經營范圍的,應提交經營范圍變更情況說明。
人員崗位職責一.采購崗位質量職責1、嚴格執行公司的《采購、收貨、驗收管理制度》、《供貨者資格審查和首營品種質量審核制度》、《醫療器械購進管理工作程序》等涉及本崗位的相關質量管理文件,做好醫療器械的采購工作,協助做好醫療器械退、換貨管理、不合格醫療器械及醫療器械召回等的管理;2、負責根據市場需要并結合實際庫存情況編制購貨計劃,報批后遵照“按需購進、擇優采購”的原則進行采購;3、負責收集完備首營企業及首營品種資料,并負責進行嚴格審核;
第二類醫療器械生產許可:所有申報材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國家食品藥品監督管理總局醫療器械生產經營許可(備案)信息系統進行網上申報;生產許可證號、產品注冊證號填寫完整,不能簡寫;生產范圍要對應所注冊產品選擇至二級目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質材料完全一致,不能漏項;變更申請表中“變更后事項”,未發生變更項目空起不用填寫;無菌和植入產品請先申報醫療器械生產質量管理規范檢查通過后再申報生產許可;生產地址實體變更按非文字性變更申報;延續和變更許可申請要單獨依次申報;信息系統中有審批記錄的企業。申請材料真實性的自我保證聲明1份,包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、負責醫療器械的入庫驗收工作,在驗收過程中具有質量否決權;2、審核供應商的合法供貨資格,并確定來貨醫療器械在供貨商的經營(生產)范圍內;3、按《醫療器械驗收管理制度》、《醫療器械驗收管理工作程》及供貨合同或質量保證協議書中質量條款等的要求,完成醫療器械入庫驗收工作;4、對驗收合格的醫療器械,協助辦理入庫交接手續;5、對不合格的醫療器械應拒收,并按《不合格醫療器械管理制度》和《不合格品管理工作程序》等執行。變更企業名稱的,應提交變更后的營業執照復印件和準予變更登記通知書。上海一類醫療器械咨詢顧問
具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。上海一類醫療器械咨詢顧問
人員崗位職責一.質量驗收崗位職責1、規范填寫驗收記錄,明確質量狀況和驗收結論,并簽字。驗收過程中收集的如進口醫療器械海關批準的進口手續、檢驗報告書等資料,按規定保存備查;2、收集醫療器械包裝、標簽和說明書等質量信息,配合質量管理員做好醫療器械質量檔案收集工作。3、質量責任:(1)對所驗收醫療器械的包裝質量、外觀質量和數量負責;(2)對驗收記錄的及時性、真實性、準確性和完整性負責;(3)對驗收工作的及時性負責;(4)對驗收操作的規范性負責。 上海一類醫療器械咨詢顧問
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