有些公司不是專業做實驗室設計的，業務范圍囊括了商業空間、住宅、辦公室、實驗室等。這樣就存在一個專業性不足的問題，對于實驗室裝修設計來說，絕不只只是設計實驗室各房間的家具擺放、設備安裝等，更重要的是合理布線、人流物流導向要依據科學及行業規范、氣路水路等管道安裝施工圖紙比平面設計圖紙更加重要。網絡撒網。在百度搜索自己的需求關鍵詞，例如“實驗室裝修”“實驗室設計”“實驗室工程總包EPC”等，搜索出來的結果在百度前幾頁的一般是比較靠譜和好的的選擇，相對來說，公司有規模有實力，能保證專業性和擔責任。應在沒有火源并且通風良好(如通風櫥)地方使用易燃有機溶劑，但注意用量不要過大。浙江pcr實驗室裝修設計

對于生物制藥與生物醫療實驗室而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結合國內的實際情況與需求，以WHO 2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產方面尤為明顯。溫州醫學實驗室裝修和設計實驗工作中碰到疑問及時請教該實驗室或儀器設備責任人，不得盲目操作。

檢驗依據不具體不明確。沒有合格供應商名錄，耗品質量無保障。檢驗報告的技術要求欄內未填寫相關檢測項目的標準限值，缺少單項判定依據。無結束標識，無騎縫章。檢驗報告對應的原始記錄等無編號。部分檢驗原始記錄沒有填寫試驗日期，無制樣試驗人員簽名，有隨意涂改現象。報告副本存檔不完整，同一編號的委托書、抽樣單、流轉卡和原始記錄分別歸檔。檢測報告中樣品編號與“采樣檢驗協議書/采樣記錄”中的樣品編號不一致。檢測報告由非授權簽字人批準。

實驗室潔凈室裝修設計主要是通過應用潔凈技術來實現實驗室內的灰塵，含菌濃度，壓力以及溫濕度來達到實驗室潔凈要求。潔凈度是指每升空氣中所含粒徑≥0.5um的塵粒的總顆粒。國內和國外的空氣潔凈標準有些不同，我國空氣潔凈等級標準分為：100級、1000級、10000級、100000級。國際標準則劃分為：1級、2級、3級、4級、5級。

實驗潔凈室一般實施兩級隔離，一級隔離通過生物安全柜、負壓隔離器、正壓防護服、手套、眼罩等實現;二級隔離通過實驗室的建筑、空調凈化和電氣控制系統來實現。但由于凈化空調需要風量小為了安全起見，風量都按大的估算，一般都要超過規范規定，物別是百級以上，冷熱負荷在要求不是很嚴格的情況可能估算，現在專門有凈化空調機組，可以直接利用。一般實驗室裝備有:超凈工作臺、生物安全柜、邊臺或不銹鋼操作臺、洗滌臺等。 實驗室類型：生物安全實驗室、食品理化實驗室、GMP實驗室、恒溫恒濕實驗室、醫療醫院實驗室等。

實驗室家具的種類及相關用途介紹：鋼木實驗臺：鋼木實驗臺設計與全鋼實驗臺有著一定的相似度，這種材質和設計的實驗臺，全部經過了化學的防銹處理，所以說它可以應對更強的酸堿腐蝕，也會讓整個實驗臺的使用壽命延長。其次臺面上也經過了特殊的處理，不只表面沒有任何的雜質和毛孔，同時它的防水能力也是所有實驗室規定的標準之內。另外整個實驗臺的設計結構穩定，承重性能也是非常強的。對于一些專業實驗室來說，整潔和實用是首先要考慮到的功能。許多有機溶劑如果處理不當會引起火災甚至炸開。溫州醫學實驗室裝修和設計

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環境實驗室設計規劃的基本要求：實驗室選址，環境監測實驗室的選址在符合當地環保部門要求的前提下，環境監測實驗室選址還應滿足：a.遠離飲水源區域（如水庫）、生產車間、住宅區等區域；b.遠離交通要道、鐵道、泵房等會產生振動和噪聲的區域；c.遠離污染源、強電磁場等容易對人員和設備產生傷害和干擾的區域。實驗室平面布局應遵循以下幾個原則：a 實驗區域與辦公區域分開，設備配件室和其他公共區域可置于兩者中間；b 試劑存放室、氣瓶室以及廢液存放室不應設置于鄰近辦公區區域；c 對容易造成交叉污染又難于有效隔離的實驗室，不宜設置在同一區域或鄰近區域；浙江pcr實驗室裝修設計