近些年來，微針陣列的應用作為一種新型的微創的方法用于輸送大型透皮藥物（>500Da）已受到非常多的關注。這些微米級的針頭會破壞SC并形成可明顯增強TDD的微觀途徑。但是，用于微針的基礎材料的選擇受到限制，并且針很有可能會意外斷裂，進而殘留在皮膚中。在先前涉及人體皮膚的研究中，盡管在施用1星期過后觀察到非常明顯的增白作用，但3％VC-IP乳霜與對照組之間的差異在施用2周和3星期過后變得更小。這歸因于被曬黑的膚色恢復到基礎水平。VC-IP有增強皮膚透皮遞送的作用。杭州CAS 183476-82-6VC-IP
3.根據權利要求1所述的VC-IP的制備方法，其特征在于，反應所使用的溶劑為水、氯仿、二氯甲烷、乙醇、甲醇、甲苯、四氫呋喃、Yi Mi、乙腈、Bing Tong、二甲亞砜或N，N-二甲基甲酰胺中的一種或者幾種。4.根據權利要求1所述的VC-IP的制備方法，其特征在于，所述2-己基癸醛和L-抗壞血酸物質的量之比為4.0：1.0~6.0：1.0，You Xuan5.0：1.0。氧化劑與L抗壞血酸物質的量之比為4.01.0~5.011.0，You Xuan4.5：1.0。與所述堿和咪唑、噻唑或者三氯唑的季銨鹽的物質的量為L-抗壞血酸的5~20%。 安徽VC-IP市場價VC-IP的效率還是相當高的，盡管個子大，但好在吸收度好，轉化率高。
另一方面，在臨床實驗上，1%、2%和3%的VC-IP，都可以見效。例如3%的VC-IP在降低UVB引起的膚色暗沉和色斑方面就有很強的作用，Di一周就有明顯的變化，換句話說要是要避免 自己不被曬黑了，在防曬隔離的基礎上，搭配VC-IP的使用肯定是個好主意。即使是1%的濃度下，使用含VC-IP的產品兩個星期，臉部皮膚的光滑度也會比不添加VC-IP的要好一些，足以表明VC-IP的效率還是相當高的，盡管個子大，但好在吸收度好，轉化率高，一樣可以發揮不錯的功能。
p53基因的表達是UV誘導的DNA損傷的另一個標志，通過UVA照射可促進角質形成細胞的表達，但VC-IP也可以Yi Zhip53基因的表達。與相同濃度的Asc相比，以10–50μM的VC‐IP對人成纖維細胞的施用可以顯著增強膠原蛋白的合成，Yi Zhi基質金屬蛋白酶2-9的活性，并增加細胞內Asc的含量。因此，VC-IP可以防止UVA引起的多種有害作用，這建議是通過將VC-IP酯解轉化為自由形式的Asc分子來從細胞內Asc的持續富集內在地發生，從而緩解UVA-引起氧化應激。VC-IP能有效降低UV照射產生的損傷。
曾經有科學家實驗：在加入NIKKOL VC-IP的2小時后測量了抗壞血酸的濃度，用來Dai Biao人Zhen皮成纖維細胞(NHDF)對NIKKOL VC-IP的吸收。驚奇的事情發生了：那些加入NIKKOL VC-IP后皮膚對抗壞血酸的吸收Xian Zhu高于Jin加入L-抗壞血酸本身后的吸收。這就證明NIKKOL VC-IP以很高的轉化率迅速分解成抗壞血酸。VC-IP能有效降低UV照射產生的損傷。這當然也是由數據支撐的。如圖。實驗中，將濃度為10μmol/L的NIKKOL VC-IP和L-抗壞血酸加入小鼠表皮細胞(Pam212)，然后用UVB照射細胞。培養24小時后，用WST-1法測定細胞存活率。簡單說來，NIKKOL VC-IP和L-抗壞血酸都為細胞提供了UVB防護。
vc-ip可作為VC和**老劑的作用。湛江VC-IP出廠價
VC-IP能滲入皮膚轉化為維C，再發揮維C的作用。杭州CAS 183476-82-6VC-IP
關于VC-IP，之前我還是會有些疑慮，因為在日本、韓國和中國臺灣，VC-IP的添加量都不會很高，限量3%左右（韓國是2%），這么低的含量，和現在市面上的原型維C比起來，差距很大，靠它達到很好的美白、抗氧化的功能，不少人也會打起小九九。但實驗數據可以說明很多問題。一方面，體外的細胞實驗，比如促進膠原蛋白再生實驗、DNA保護實驗等等，VC-IP的表現都很You Xiu，不亞于維C，某些指標上，甚至超過維C，這和它的透皮性有著很大的關系。普通的維C容易被氧化，真正起作用的量就很少了。 杭州CAS 183476-82-6VC-IP
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