水凝膠類工程材料具有誘導組織再生，調節細胞生長、分化，且無排斥反應。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解，有效保護和緩慢釋放生長因子，有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創傷的新方法。卡波是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物，是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波940為載體，制備加載rh-aFGF的卡波940凝膠，本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)誘導制備SD大鼠糖尿病模型，研究rh-aFGF卡波940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復作用。該藥物為卡波等交聯形成的聚丙烯聚合物，可幫助眼表結構的不斷重建，具有一定的保護眼表功能。9007-20-9卡波價位

3.2.2注射劑：近年來，緩控釋注射給藥系統的發展吸引了許多藥學研究者的關注。該給藥系統可定點植入、局部釋藥、緩釋長效，并可減輕藥物不良反應，提高患者的依從性。Yoshikawa等19用卡波941修飾的環孢素脂質體對大鼠靜脈給藥，結果可見環孢素向脾和肝等Qi Guan的轉運量Xian Zhu提高，組織/血漿中環孢素濃度比為普通脂質體的2倍。心臟移植試驗中，用卡波修飾的脂質體組、普通脂質體組和對照溶液組大鼠平均存活時間分別為18.8、14.2和7.6d。依據Fick擴散Di Yi定律推測，卡波修飾的脂質體黏度增大，藥物擴散速度減慢，藥物在體內的滯留時間延長，從而增強了藥物的靶向轉運及免疫Yi Zhi作用。高純卡波凝膠滅菌型卡波水性凝膠基質的制備。

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波變成適當的鹽，使卷曲的卡波分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波用作乳化劑時，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。

本研究以卡波為基質制備獲得雙唑泰凝膠。采用Kinexus旋轉流變儀研究了不同卡波比例對雙唑泰凝膠的流變學性能的影響。該儀器測量范圍廣、操作方便快捷、測定樣品需求量少,對研究多組分體系的流變學特性具有優勢。雙唑泰凝膠是假塑性非牛頓流體,在同一剪切速率下,隨著卡波980與卡波981比例的增加,凝膠的黏度依次增大,但均呈現剪切變稀的現象。動態振蕩試驗表明,在振蕩頻率1Hz條件下的應力振幅掃描曲線和剪切應變0.1%條件下的振蕩頻率掃描曲線中,隨著卡波980與卡波981比例的增加,其彈性模量(G′)和黏性模量(G′′)均增大,凝膠的黏彈性和力學強度增強,體系的穩定性增強。卡波可作為口腔生物黏附劑。

卡波眼用凝膠，該藥物為卡波等交聯形成的聚丙烯聚合物，其作用體現在能夠補充患者淚液原本的水液層和脂質層，可幫助眼表結構的不斷重建，具有一定的保護眼表功能。通過本次的研究結果來看，觀察組術后一周到一個月內角膜熒光素染色的占比與于同期對照組相比無明顯差異，同時該組術后Schirmer值以及BUT值與對照組無明顯差異。這提示，對于飛秒激光輔助LASIK術后患者的干眼癥狀，通過運用小牛血蛋白提取物眼用凝膠以及卡波眼用凝膠的Zhi Liao價值相當。綜上所述，針對飛秒激光輔助LASIK術后患者使用小牛血去蛋白提取物眼用凝膠及卡波眼用凝膠Zhi Liao的效果相當，兩種藥物均有助于促進患者角膜上皮及淚膜的有效修復，從而有助于改善患者的術后干眼癥狀。添加卡波樹脂的A極片和B極片正極敷料與集流體間的黏附性較強。9007-20-9卡波價位

卡波凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，可增加角膜基質的黏度。9007-20-9卡波價位

1.3卡波的合成：1.3.1丙烯酸的純化在裝丙烯酸的瓶中，按100g丙烯酸加10g活性炭的比例加入經過活化的活性炭,密封,靜置過夜;將丙烯酸過濾,移入三頸燒瓶中,經減壓蒸餾即得不含阻聚劑的丙烯酸。1.3.2卡波的制備將0.2mol(14.4g)純化丙烯酸、0.026mol丙烯酸蔗糖酯(10.8g。酯的質量分數91.5%,即0.024mol,其中單酯30%,0.0072mol,雙酯0.0168mol)和0.5g過硫酸鉀加入到帶攪拌器和回流裝置的三頸燒瓶中,再加入蒸餾水25mL,攪拌下升溫至72C,在此溫度下反應3h;反應物冷卻至室溫,攪拌下滴加質量分數為25%的NaOH溶液,中和摩爾分數為80%丙烯酸蔗糖酯-丙烯酸共聚物;將中和后的共聚物減壓脫水，用質量分數為90%的乙醇水溶液洗滌3次,干燥粉碎、過篩，即得產品。1.3.3卡波的性能測試粘度。按藥典要求，將0.5g卡波粉末倒入99.5g的蒸餾水中,讓其充分溶解,溶脹后,用旋轉粘度計直接測量,測試溫度為259C。色澤。用目測觀察進行檢測，要求卡波潔白、無雜色。9007-20-9卡波價位

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