3.3.1皮膚用凝膠劑凝膠劑用于皮膚表面，涂抹性好、無油膩感、不污染衣物，透皮吸收速度比乳膏劑快，與外用溶液劑相較，凝膠劑在皮膚表面的停留時間更長。謝平等2研制的硝酸咪康唑凝膠24h內透皮吸收速率為乳膏的1.5倍。Shahiwala等2以1%卡波姆934制備了尼美舒利局部皮膚用制劑，以大鼠足腫脹試驗為模型，24h后水腫Yi Zhi率為66.68%，約為對照組的3倍，表明該系統可延緩藥物釋放，延長藥物在皮膚上的保留時間。陳九義等以1%卡波姆940研制的富馬酸氯馬斯汀凝膠均勻性、分散性較好，制備工藝簡單，質量可控。本研究以卡波姆為基質制備獲得雙唑泰凝膠。鄭州卡波姆出廠價

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波姆制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內的滯留時間，增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波姆940研制了滯留型復方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波姆在高溫滅菌過程中穩定，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波姆940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長了藥物作用時間，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波姆974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規律。另有報道，利用卡波姆凝膠基質具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質凝固劑，可延長藥物在牙齒局部停留的時間，增強了Tuo Min效果。重慶化妝品級卡波姆該藥物為卡波姆等交聯形成的聚丙烯聚合物，可幫助眼表結構的不斷重建，具有一定的保護眼表功能。

本研究對Zhi Liao后患者淚液中IL-1β和TNF-α水平進行檢測，結果顯示，卡波姆眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液降低干眼癥患者的IL-1β和TNF-α水平均優于單用聚乙二醇滴眼液，進一步說明卡波姆眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥的優勢。綜上所述，卡波姆眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液明顯改善干眼癥的眼部癥狀，明顯提高臨床療效，且不增加患者的不良反應。由于本研究樣本量較少，且未進行長期的觀察，故卡波姆眼用凝膠聯合聚乙二醇滴眼液的長期療效仍需進一步的研究加以證實。

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波姆變成適當的鹽，使卷曲的卡波姆分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波姆成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波姆用作乳化劑時，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波姆能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。根據不同季節及光線強度，適當調整卡波姆用量，以符合超聲耦合劑的質量要求。

以卡波姆為基質的6個雙唑泰凝膠均屬于假塑性流體,且流動特性不隨卡波姆比例的變化而變化。凝膠流動特性與聚合物本身的分子結構密切相關,在不受應力作用時,卡波姆分子鏈通常以無規則線團形式存在,而在受應力作用發生流動時,分子鏈在應力作用下發生定向移動,使纏繞逐步解體,由此而產生黏度的剪切速率依賴性。在假塑區,隨著雙唑泰凝膠流速的提高,相互纏繞的線團狀會隨之變形和拉長,占據的空間變小,凝膠流動阻力也減少。因此,隨著剪切速率的增大,凝膠的黏度降低。黃原膠與卡波姆940復配體系的流變性。南昌卡波姆市場價格

添加卡波姆樹脂的電池電極表面鈍化膜與雙電層的阻抗Xian Zhu降低，電池的循環性能得到提高。鄭州卡波姆出廠價

溫度-黏度曲線表明,凝膠的黏度對溫度具有一定的依賴性,基質中卡波姆980加入比例增加超過50%的凝膠對溫度的耐受性降低,黏度下降較為明顯。觸變性結果表明,雙唑泰凝膠無觸變性,在連續剪切的情況Xia流體特性不會發生較大變化,與目前臨床使用的栓劑相比,凝膠易于給藥,且在給藥部位滯留時間延長,有利于藥物在局部的作用,提高了患者的依從性和Zhi Liao效果。此外,雙唑泰凝膠極小的觸變性,在外力消失后凝膠黏度迅速恢復的特性也有利于生產過程中運輸和灌裝時保持凝膠的均一性,保證產品質量的穩定性。鄭州卡波姆出廠價

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