正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產品的穩定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波為一種卡波化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當pH>4時，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調節凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調節酸堿度的凝膠劑較細膩，確定三乙醇胺用量為1.2%。rh-aFGF卡波940凝膠提高糖尿病SD大鼠皮膚創面愈合速度對比。日化級卡波新報價

高分子化合物卡波為優良的水溶性凝膠基質，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，分子內含有大量羧酸基團，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙醇胺等反應生成樹脂鹽，當調節pH至中性范圍時，黏度增大形成半透明的凝膠，達到臨床超聲所要求的優異導聲性能及黏度，且不損傷超聲探頭，易于涂布于皮膚，元刺激性、過敏性，易于Qing Chu不污染衣物?。筆者在本實驗中制備滅菌型卡波水性凝膠基質，采用單因素實驗研究Chu Fang參數，考察基本特性，為轉化成介入性耦合劑提供理論依據。高透卡波生產基地rh-aFGF卡波凝膠可能在一定程度上保護創面微環境和保護rh-aFGF發揮生物學活性。

在2000年版《中國藥典(二部)>附錄制劑通則項下，新增訂的凝膠劑的定義為:由藥物與能形成凝膠的輔料制成的均一、混懸或乳劑型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。藥典中還指出局部用凝膠劑屆單項分散系統，有水性凝膠劑與油性凝膠劑之分。水性凝膠劑的基質一般是卡渡姆凝膠等。卡波是一種較新的藥用輔料，廣泛應用于藥物及化妝品的凝膠劑。1.1卡波特性：卡波(Carbomer)國外商品名為卡波普、卡波普爾(Carbopol)，英美藥典早有收載。在國內，該品Zui初用作化妝品基質。

用SNB3型數字式黏度計測其不同轉速下的黏度。取5個燒杯，分別稱取200g純凈水，加人定量黃原膠，加入梯度卡波941，在變頻攪拌器下攪拌1h，使兩種物質充分溶入水中，加氫氧化鈉使溶液呈堿性(PH為9~10)，測其在6轉和60轉的黏度，計算觸變指數。1.2.5復配體系的穩定性將實驗中所配黃原膠卡波940、黃原膠-卡波941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩定性。將樣品置于離心管中，放人離心機，在1500轉/min離心3min，觀察離心后復配體系分層情況。滅菌型卡波水性凝膠基質的制備。

3.4混懸劑：卡波用于口服混懸劑的主要功能是增稠、改善體系流變性、懸浮和提供生物黏附性。卡波在水中能形成一個均勻分散骨架體系，不溶性組分可包裹在體系的骨架間隙中。張志燕等研究了樹脂微囊混懸劑物理穩定性及穩定機制，表明卡波通過與樹脂微囊間單點或多點吸附產生空間架橋，發揮穩定作用。劉榮等291以卡波934為助懸劑制備氫氧化鋁混懸液，振搖分裝后，微粒沉降緩慢，沉降后不結塊，分散性好，克服了貯藏期間凝膠易發生黏稠和凝聚、不易傾倒的現象。周樹忠等用0.3%~0.5%的卡波974PNF作為助懸劑制備的克拉霉素干混懸劑，整個體系較均勻、穩定，沉降比符合中國藥典2000年版的規定。卡波可作為眼用凝膠劑。山東卡波1342

卡波凝膠滴眼液在白內障超聲乳化術后的應用效果Xian Zhu，可提升患者淚膜穩定性，改善視覺功能。日化級卡波新報價

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后，A極片和B極片沒有明顯的變化，而經過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后，A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上，而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料，極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結果表明，添加卡波樹脂的正極，在經過電解液浸泡的過程中，正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經過電解液浸泡的過程中，在電解液中有機溶劑的作用下發生溶脹作用，使得黏結劑與集流體間的作用力下降，造成正極料發生脫落的現象。而卡波樹脂可有效阻止電解液的滲透，表現出了良好的穩定性。日化級卡波新報價

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