正常皮膚表面pH為5.5~2.2.37.0，為避免刺激性和保證產品的穩定性，可參照外用藥物制劑將pH定為6.0~8.0。由于卡波姆為一種卡波姆化合物，含有大量游離羧基，具有一定酸性。當pH>4時，其羧基開始解離，聚合物溶脹，黏度增加，pH為8時，解離基本完成，黏度比較大。因此在制備凝膠過程中需加人中和劑，調節凝膠劑黏度，維持pH近中性，減少對皮膚的刺激。常用堿性中和劑為三乙醇胺、氫氧化鈉、氨水，因氨水濃度不易控制，對配制人員有刺激性，故選用三乙醇胺或氫氧化鈉。實驗表明，用三乙醇胺比氫氧化鈉調節酸堿度的凝膠劑較細膩，確定三乙醇胺用量為1.2%。黃原膠卡波姆940、黃原膠卡波姆941復配體系在室溫下進行密封放置，研究體系的穩定性。貴陽卡波姆專業生產

卡波姆凝膠滴眼液主要成分為固相基質和水相分散層，可增加角膜基質的黏度，使眼球表面長期保持濕潤，有助于結膜損傷的修復，能明顯提高臨床療效，降低不良反應的發生。本研究結果顯示，Zhi Liao后2組患者BUT、SIT水平均明顯提升，且觀察組患者上升程度優于對照組(P<0.05)。提示，卡波姆凝膠滴眼液可改善淚膜穩定性，與王兵等研究結果類似。分析原因為，白內障超聲乳化術在操作過程中容易對結膜造成損傷，導致淚膜穩定性受到影響。卡波姆凝膠滴眼液可增加淚液分泌，防止Gan Ran，促進淚膜恢復，進而提升淚膜穩定性。南通卡波姆934PNF本研究以卡波姆為基質制備獲得雙唑泰凝膠。

局部用藥使繃帶鏡早期出現沉著物，影響視力。卡波姆眼用凝膠的眼表刺激癥狀改善程度不如角膜繃帶鏡，但價格更優惠，對于隨訪需求更低，且繼發Gan Ran風險也較低。本研究提示，翼狀胬肉術后臨床醫生可以選擇卡波姆眼用凝膠或角膜繃帶鏡輔助Zhi Liao，提升患者術后舒適感。結合本文，各組于術后28d的0SDI評分比較，差異無統計學意義;各組于術后1個月BUT恢復至術前水平，提示手術早期無論是否使用或不使用卡波姆凝膠或繃帶鏡，可能對患者的遠期眼表狀況沒有明顯的影響。臨床醫生可根據患者個人的經濟情況、依從性等對輔助用藥進行個體化選擇。

1.1成鹽增稠：通常將酸性的卡波姆變成適當的鹽，使卷曲的卡波姆分子張開而增稠。在水及其它極性溶劑中，用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銨、乙二胺和碳酸氫鈉等堿性物質中和，使卡波姆成鹽;在極性較弱或非極性溶劑中需用非極性的月桂胺和硬脂胺等中和。卡波姆用作乳化劑時，為獲得比較好穩定性，需用水溶性無機堿和油溶性有機胺進行雙重中和，得到在水和油中都可溶的鹽，在油相和水相中起橋梁作用。1.2氫鍵增稠卡波姆能與偏酸性的羥基給予體中的羥基結合形成氫鍵而增稠，長時間反應后稠度可達到最大值。若將分散體升溫至70°C(不宜超出)可加快增稠速度。常用的多羥基及多乙氧基反應劑為非離子型表面活性劑、多元醇、乙二醇.硅烷共聚物、聚環氧乙烷、充分水解的聚乙烯醇等。卡波姆(carbomer)為丙烯酸與烯丙基蔗糖或丙烯基Ji戊Si醇交聯的高分子聚合物。

3.3.2眼用凝膠劑許多眼用藥物吸收差，主要由于眼淚使其消除加快，用卡波姆制得的眼用凝膠可延長藥物在眼內的滯留時間，增加藥物的吸收。寧德俄等4用卡波姆940研制了滯留型復方氧氟沙星滴眼液，不但可增稠和延長滯留，且與其它增稠滯留劑相比，卡波姆在高溫滅菌過程中穩定，并可保持滴眼劑的黏度不變。汪榮軍2以卡波姆940制備了左氧氟沙星眼用凝膠，延長了藥物作用時間，刺激性小。3.3.3齒用凝膠劑Kockisch等以卡波姆974P制備的三氯生(triclosan)牙科糊劑呈零級釋放規律。另有報道，利用卡波姆凝膠基質具有較好的黏合性和成膜性，加入含有Tuo Min藥物甲醛和麝香草酚的蛋白質凝固劑，可延長藥物在牙齒局部停留的時間，增強了Tuo Min效果。卡波姆940與941黏度和觸變指數加水溶脹。長春卡波姆進貨價

根據不同季節及光線強度，適當調整卡波姆用量，以符合超聲耦合劑的質量要求。貴陽卡波姆專業生產

以卡波姆高分子材料為主制成的水溶性凝膠，附著于糜爛創面，形成保護膜，隔離創面，避免二次交叉Gan Ran，同時吸收創面滲出液，允許自由氣體滲透，且代謝產物可通過凝膠排除，進而改善病變處的微環境;同時與黏膜糖蛋白相互作用，形成物理性軸結在黏膜系統保持較長粘附時間，吸收包裹創面病菌、病毒等病原體，Yi Zhi病原體繁殖，增強病變部位對病毒的抵抗功能和免疫功能。綜上所述，高危型HPVGan Ran者予以婦因美?卡波姆隔離凝膠Zhi Liao，可靠安全，遠期轉陰率Xian Zhu增高，是Gan Ran高危型HPV病毒患者的優先用藥。貴陽卡波姆專業生產

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